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行业标准YY 9706.231-2023现行有效
YY 9706.231-2023 医用电气设备 第2-31部分：带内部电源的体外心脏起搏器的基本安全和基本性能专用要求 标准解读与检测实验室查询
已收录 6 家具备「YY 9706.231-2023」检测能力的 CNAS/CMA 实验室，覆盖 24 个检测项目、3 类适用产品。做检测，上我来检。
标准核心信息
标准编号
YY 9706.231-2023
标准类型
行业标准
标准状态
现行有效
具备能力实验室
6 家（CNAS 6 / CMA 0）
标准名称
医用电气设备 第2-31部分：带内部电源的体外心脏起搏器的基本安全和基本性能专用要求
具备该标准检测能力的实验室
查看全部 6 家 →该标准涉及的主要检测项目
适用产品 / 检测对象
常见问题
哪里可以做 YY 9706.231-2023 检测？
我来检已收录 6 家具备「YY 9706.231-2023」（医用电气设备 第2-31部分：带内部电源的体外心脏起搏器的基本安全和基本性能专用要求）检测能力的 CNAS/CMA 实验室，可在线查询机构与能力范围，或提交需求由我来检协助匹配并给出报价建议。
YY 9706.231-2023 涉及哪些检测项目？
常见检测项目包括 全部参数、电磁兼容-要求和试验、部分参数、ME设备和ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性一一要求和测试、其他基本性能要求、ME设备的供电电源、电击防护、ME设备标识、标记和文件、防除颤应用部分 等，具体以各实验室能力范围为准。
YY 9706.231-2023 适用于哪些产品 / 检测对象？
常见适用产品 / 检测对象包括 有源植入式医疗器械、带内部电源的体外心脏起搏器、体外心脏起搏器 等。
YY 9706.231-2023 是什么标准？
YY 9706.231-2023 即《医用电气设备 第2-31部分：带内部电源的体外心脏起搏器的基本安全和基本性能专用要求》，属于行业标准，当前状态：现行有效。标准全文以官方发布为准。