YY/T 0093-2013 医用诊断射线影像增强器 标准解读与检测实验室查询
已收录 6 家具备「YY/T 0093-2013」检测能力的 CNAS/CMA 实验室，覆盖 11 个检测项目、2 类适用产品。做检测，上我来检。
标准核心信息
标准编号
YY/T 0093-2013
标准类型
医药行业标准
标准状态
现行有效
发布日期
2013-10-21
实施日期
2014-10-01
标准名称
医用诊断射线影像增强器
具备该标准检测能力的实验室
查看全部 6 家 →适用产品 / 检测对象
常见问题
哪里可以做 YY/T 0093-2013 检测？
我来检已收录 6 家具备「YY/T 0093-2013」（医用诊断射线影像增强器）检测能力的 CNAS/CMA 实验室，可在线查询机构与能力范围。
YY/T 0093-2013 涉及哪些检测项目？
常见检测项目包括 全部参数、主要技术性能、斑点的分布区域和要求、X射线泄漏辐射、外观、安全、环境要求、标志、使用说明书、包装、运输和贮存、全部项目 等，具体以各实验室能力范围为准。
YY/T 0093-2013 适用于哪些产品 / 检测对象？
常见适用产品 / 检测对象包括 医用诊断X射线影像增强器、医用X射线影像增强器 等。
YY/T 0093-2013 是什么标准？
YY/T 0093-2013 即《医用诊断射线影像增强器》，属于医药行业标准，当前状态：现行有效。标准全文以官方发布为准。
标准解读
适用产品
适用于医用诊断射线影像增强器相关的医用电气设备、射线诊断设备的性能检测、安全评估与质量管控
标准说明
本标准为国家药品监督管理局发布的医药行业推荐性标准，标准编号YY/T 0093-2013，发布于2013年，是医用诊断射线影像增强器相关产品的行业统一技术规范。本标准明确了该类产品的技术要求、试验方法、检验规则、标志、标签、使用说明书等核心内容，是生产企业、检测机构、监管部门开展相关工作的权威技术依据，对保障产品质量、规范行业发展、保障临床使用安全具有重要意义。
主要检测项目
检测周期和费用参考
报告类型及资质说明
需具备CNAS/CMA资质的第三方专业检测机构出具
检测流程
如何查询具备该标准能力的实验室
您可以在我来检能力查询中搜索“YY/T 0093-2013”或“医用诊断射线影像增强器”。做检测，上我来检，快速查看具备相关检测能力的实验室，并根据检测对象、检测项目和标准方法进行进一步匹配。
免责声明
本文内容用于检测知识整理和实验室能力查询指引，具体标准文本、适用范围和资质能力以官方发布文件及实验室最新能力范围为准。