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医药行业标准YY/T 0127.17-2014现行有效

YY/T 0127.17-2014 口腔医疗器械生物学评价第部分小鼠淋巴瘤细胞基因突变试验 标准解读与检测实验室查询

已收录 32 家具备「YY/T 0127.17-2014」检测能力的 CNAS/CMA 实验室，覆盖 17 个检测项目、15 类适用产品。做检测，上我来检。

标准核心信息

标准编号

YY/T 0127.17-2014

标准类型

医药行业标准

标准状态

现行有效

具备能力实验室

32 家（CNAS 31 / CMA 0）

标准名称

口腔医疗器械生物学评价第部分小鼠淋巴瘤细胞基因突变试验

具备该标准检测能力的实验室

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该标准涉及的主要检测项目

小鼠淋巴瘤细胞（TK）基因突变试验小鼠淋巴瘤细胞(TK) 基因突变试验全部参数TK基因突变遗传毒性遗传毒性、致癌性和生殖毒性小鼠淋巴瘤细胞（Tk）基因突变试验基因突变试验小鼠淋巴瘤细胞Tk基因突变小鼠淋巴瘤细胞突变试验遗传毒性试验体外哺乳动物细胞基因突变试验小鼠淋巴瘤细胞TK基因突变试验小鼠淋巴瘤细胞基因突变试验体外哺乳动物细胞基因突变遗传毒性试验(用小鼠淋巴瘤细胞进行的体外哺乳动物细胞基因突变试验）小鼠淋巴瘤细胞突变

适用产品 / 检测对象

口腔材料生物学评价口腔医疗器械口腔医疗器械生物学评价 第17部分：小鼠淋巴瘤细胞（TK）基因突变试验医疗器械口腔材料口腔医疗器械及材料医疗器械、医用材料和药品包装材料和容器（生物学评价）医疗器械生物学评价医疗器械、口腔材料和生物材料医疗器械（生物学评价）医疗器械(生物学评价)医疗器械及生物材料医疗器械、医用材料医疗器械通用要求（生物相容性）通用器械

常见问题

哪里可以做 YY/T 0127.17-2014 检测？

我来检已收录 32 家具备「YY/T 0127.17-2014」（口腔医疗器械生物学评价第部分小鼠淋巴瘤细胞基因突变试验）检测能力的 CNAS/CMA 实验室，可在线查询机构与能力范围，或提交需求由我来检协助匹配并给出报价建议。

YY/T 0127.17-2014 涉及哪些检测项目？

常见检测项目包括 小鼠淋巴瘤细胞（TK）基因突变试验、小鼠淋巴瘤细胞(TK) 基因突变试验、全部参数、TK基因突变、遗传毒性、遗传毒性、致癌性和生殖毒性、小鼠淋巴瘤细胞（Tk）基因突变试验、基因突变试验、小鼠淋巴瘤细胞Tk基因突变、小鼠淋巴瘤细胞突变试验 等，具体以各实验室能力范围为准。

YY/T 0127.17-2014 适用于哪些产品 / 检测对象？

常见适用产品 / 检测对象包括 口腔材料生物学评价、口腔医疗器械、口腔医疗器械生物学评价 第17部分：小鼠淋巴瘤细胞（TK）基因突变试验、医疗器械、口腔材料、口腔医疗器械及材料、医疗器械、医用材料和药品包装材料和容器（生物学评价）、医疗器械生物学评价、医疗器械、口腔材料和生物材料、医疗器械（生物学评价） 等。

YY/T 0127.17-2014 是什么标准？

YY/T 0127.17-2014 即《口腔医疗器械生物学评价第部分小鼠淋巴瘤细胞基因突变试验》，属于医药行业标准，当前状态：现行有效。标准全文以官方发布为准。

标准解读

YY/T 0127.17-2014《口腔医疗器械生物学评价第部分小鼠淋巴瘤细胞基因突变试验》标准基本信息

标准编号：YY/T 0127.17-2014
标准名称：口腔医疗器械生物学评价第部分小鼠淋巴瘤细胞基因突变试验
发布日期：2014-03-01
实施日期：2014-09-01

适用产品

适用于口腔医疗器械生物学评价第部分小鼠淋巴瘤细胞基因突变试验相关的医疗器械、设备及耗材的生产、检测、质量管控与行业规范执行

标准说明

本标准为国家药品监督管理局发布的医药行业推荐性标准，标准编号YY/T 0127.17-2014，发布于2014年，是口腔医疗器械生物学评价第部分小鼠淋巴瘤细胞基因突变试验相关产品的行业统一技术规范。本标准明确了该类产品的技术要求、试验方法、检验规则、标志、标签、使用说明书等核心内容，是生产企业、检测机构、监管部门开展相关工作的权威技术依据，对保障产品质量、规范行业发展、保障临床使用安全具有重要意义。

主要检测项目

外观与结构检查、尺寸偏差测试、材料性能检测、机械性能测试、电气安全性能检测、生物相容性评价、无菌检验、标签与使用说明书检查、环境适应性测试

检测周期和费用参考

常规检测周期：3-5个工作日（不含样品运输、前处理及生物学试验培养周期）
基础检测费用：800-2500元/批次，按检测项目复杂度与数量调整

报告类型及资质说明

需具备CNAS/CMA资质的第三方专业检测机构出具

检测流程

样品接收与登记：核对样品信息、状态、数量，完成样品编号与登记
样品前处理：按照标准要求对样品进行制备、前处理，确保符合检测条件
仪器校准与调试：对检测仪器进行校准、调试，确保仪器状态符合要求
检测试验：严格按照标准规定的操作流程开展检测试验，实时记录检测数据
数据处理与审核：对检测数据进行处理、计算，完成数据审核与复核
报告编制与出具：编制完整的检测报告，完成三级审核后出具正式报告。

常见问题

YY/T医药行业标准是口腔医疗器械生物学评价第部分小鼠淋巴瘤细胞基因突变试验相关产品的行业统一技术规范，严格执行该标准可保障产品的质量与使用安全性，规范行业生产秩序，为生产企业、检测机构、监管部门提供统一的技术依据，降低临床使用风险，保障患者的生命健康与安全。

建议结合产品用途、检测项目和目标市场确认检测方案。

口腔医疗器械生物学评价第部分小鼠淋巴瘤细胞基因突变试验相关产品的YY/T行业标准常规检测周期为3-5个工作日，不含样品运输、前处理及生物学试验的培养周期；检测费用根据检测项目数量、产品类型、检测难度有所不同，常规全项检测费用范围为800-2500元/批次，可根据实际需求选择核心项目检测降低成本。

可根据样品类型、检测项目和报告用途进一步确认周期、费用和所需资料。

哪里可以做YY/T 0127.17-2014《口腔医疗器械生物学评价第部分小鼠淋巴瘤细胞基因突变试验》检测？

可以在我来检搜索“YY/T 0127.17-2014”或“口腔医疗器械生物学评价第部分小鼠淋巴瘤细胞基因突变试验检测”，查看具备相关 CNAS 能力的实验室。做检测，上我来检。如需快速匹配实验室，也可以直接提交检测需求，由我来检协助匹配。

如何查询具备该标准能力的实验室

您可以在我来检能力查询中搜索“YY/T 0127.17-2014”或“口腔医疗器械生物学评价第部分小鼠淋巴瘤细胞基因突变试验”。做检测，上我来检，快速查看具备相关检测能力的实验室，并根据检测对象、检测项目和标准方法进行进一步匹配。

免责声明

本文内容用于检测知识整理和实验室能力查询指引，具体标准文本、适用范围和资质能力以官方发布文件及实验室最新能力范围为准。