YY/T 0617-2021 一次性使用人体末梢血样采集容器 标准解读与检测实验室查询
已收录 12 家具备「YY/T 0617-2021」检测能力的 CNAS/CMA 实验室，覆盖 13 个检测项目、4 类适用产品。做检测，上我来检。
标准核心信息
标准编号
YY/T 0617-2021
标准类型
医药行业标准
标准状态
现行有效
具备能力实验室
12 家（CNAS 12 / CMA 0）
标准名称
一次性使用人体末梢血样采集容器
具备该标准检测能力的实验室
查看全部 12 家 →适用产品 / 检测对象
常见问题
哪里可以做 YY/T 0617-2021 检测？
我来检已收录 12 家具备「YY/T 0617-2021」（一次性使用人体末梢血样采集容器）检测能力的 CNAS/CMA 实验室，可在线查询机构与能力范围，或提交需求由我来检协助匹配并给出报价建议。
YY/T 0617-2021 涉及哪些检测项目？
常见检测项目包括 全部参数、部分参数、材料、充装体积、设计、结构、添加剂、泄漏试验、强度试验、生物负载 等，具体以各实验室能力范围为准。
YY/T 0617-2021 适用于哪些产品 / 检测对象？
常见适用产品 / 检测对象包括 一次性使用人体末梢血样采集容器、末梢血样采集容器、血样采集容器、一次性微量采血管 等。
YY/T 0617-2021 是什么标准？
YY/T 0617-2021 即《一次性使用人体末梢血样采集容器》，属于医药行业标准，当前状态：现行有效。标准全文以官方发布为准。
标准解读
YY/T 0617-2021《一次性使用人体末梢血样采集容器》标准基本信息
适用产品
适用于一次性使用人体末梢血样采集容器相关产品的生产、质量检验、性能测试与监管验收
标准说明
本标准为国家药品监督管理局于2021年发布的医药行业推荐性标准，规定了一次性使用人体末梢血样采集容器的技术要求、试验方法、检验规则、标志、标签和说明书等内容，是该类产品生产、质量检验、市场监管和临床使用的核心技术依据，确保产品的安全性、有效性和质量稳定性。
主要检测项目
检测周期和费用参考
报告类型及资质说明
需由具备CNAS/CMA资质的第三方检测机构出具
检测流程
常见问题
该标准适用于哪些产品的检测？
适用于一次性使用人体末梢血样采集容器相关产品的生产、质量检验、性能测试与监管验收
该标准的检测报告需要具备什么资质？
需由具备CNAS/CMA资质的第三方检测机构出具
哪里可以做YY/T 0617-2021《一次性使用人体末梢血样采集容器》检测？
可以在我来检搜索“YY/T 0617-2021”或“一次性使用人体末梢血样采集容器检测”，查看具备相关 CNAS 能力的实验室。做检测，上我来检。如需快速匹配实验室，也可以直接提交检测需求，由我来检协助匹配。
如何查询具备该标准能力的实验室
您可以在我来检能力查询中搜索“YY/T 0617-2021”或“一次性使用人体末梢血样采集容器”。做检测，上我来检，快速查看具备相关检测能力的实验室，并根据检测对象、检测项目和标准方法进行进一步匹配。
免责声明
本文内容用于检测知识整理和实验室能力查询指引，具体标准文本、适用范围和资质能力以官方发布文件及实验室最新能力范围为准。