返回能力查询
行业标准YY/T 0681.2-2010现行有效

YY/T 0681.2-2010 无菌医疗器械包装试验方法 第 2 部分:软性屏障材料的密封强度 标准解读与检测实验室查询

已收录 65 家具备「YY/T 0681.2-2010」检测能力的 CNAS/CMA 实验室,覆盖 11 个检测项目、20 类适用产品。做检测,上我来检。

标准核心信息

标准编号

YY/T 0681.2-2010

标准类型

行业标准

标准状态

现行有效

具备能力实验室

65 家(CNAS 63 / CMA 0)

标准名称

无菌医疗器械包装试验方法 第 2 部分:软性屏障材料的密封强度

常见问题

哪里可以做 YY/T 0681.2-2010 检测?

我来检已收录 65 家具备「YY/T 0681.2-2010」(无菌医疗器械包装试验方法 第 2 部分:软性屏障材料的密封强度)检测能力的 CNAS/CMA 实验室,可在线查询机构与能力范围,或提交需求由我来检协助匹配并给出报价建议。

YY/T 0681.2-2010 涉及哪些检测项目?

常见检测项目包括 软性屏障材料的密封强度、密封强度、包装剥离强度、剥离特性、密封强度试验、包装密封强度、封口强度、封口剥离试验(密封强度)、封口剥离试验、剥离强度 等,具体以各实验室能力范围为准。

YY/T 0681.2-2010 适用于哪些产品 / 检测对象?

常见适用产品 / 检测对象包括 无菌医疗器械包装、医疗器械包装(参数)、医用防护用品、医疗器械、医疗包装、包装、防护用品、灭菌包裹材料-最终灭菌医疗器械的包装、包装材料、医疗器械包装 等。

YY/T 0681.2-2010 是什么标准?

YY/T 0681.2-2010 即《无菌医疗器械包装试验方法 第 2 部分:软性屏障材料的密封强度》,属于行业标准,当前状态:现行有效。标准全文以官方发布为准。