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行业标准YY/T 1623-2018现行有效
YY/T 1623-2018 可重复使用医疗器械灭菌过程有效 性的试验方法 标准解读与检测实验室查询
已收录 12 家具备「YY/T 1623-2018」检测能力的 CNAS/CMA 实验室，覆盖 11 个检测项目、10 类适用产品。做检测，上我来检。
标准核心信息
标准编号
YY/T 1623-2018
标准类型
行业标准
标准状态
现行有效
发布日期
2018-09-21
实施日期
2019-09-26
标准名称
可重复使用医疗器械灭菌过程有效 性的试验方法
具备该标准检测能力的实验室
查看全部 12 家 →该标准涉及的主要检测项目
适用产品 / 检测对象
常见问题
哪里可以做 YY/T 1623-2018 检测？
我来检已收录 12 家具备「YY/T 1623-2018」（可重复使用医疗器械灭菌过程有效 性的试验方法）检测能力的 CNAS/CMA 实验室，可在线查询机构与能力范围。
YY/T 1623-2018 涉及哪些检测项目？
常见检测项目包括 可重复使用医疗器械灭菌、灭菌过程有效性、可重复使用医疗器械灭菌过程有效性的试验方法、湿热灭菌检测、灭菌验证（湿热灭菌）、灭菌效果监测、可重复使用医疗器械灭菌过程有效性、可重复使用医疗器械灭菌检测、清洗消毒灭菌验证、过氧化氢气体等离子体低温灭菌的生物监测方法 等，具体以各实验室能力范围为准。
YY/T 1623-2018 适用于哪些产品 / 检测对象？
常见适用产品 / 检测对象包括 医疗器械、可重复使用医疗器械灭菌过程有效性的试验方法、医疗器材、医疗器械及生物材料、医疗器械产品、部件及原材料、医疗器械、医用材料和药品包装材料和容器（微生物项目）、医疗器械消毒灭菌器械、消毒产品及消毒灭菌效果监测、医疗器械（微生物）、通用器械 等。
YY/T 1623-2018 是什么标准？
YY/T 1623-2018 即《可重复使用医疗器械灭菌过程有效 性的试验方法》，属于行业标准，当前状态：现行有效。标准全文以官方发布为准。