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行业标准YY/T0681.15-2019现行有效

YY/T0681.15-2019 无菌医疗器械包装试验方法 第 15 部分: 运输容器和系统的性能试验 10 标准解读与检测实验室查询

已收录 42 家具备「YY/T0681.15-2019」检测能力的 CNAS/CMA 实验室,覆盖 24 个检测项目、18 类适用产品。做检测,上我来检。

标准核心信息

标准编号

YY/T0681.15-2019

标准类型

行业标准

标准状态

现行有效

具备能力实验室

42 家(CNAS 5 / CMA 0)

标准名称

无菌医疗器械包装试验方法 第 15 部分: 运输容器和系统的性能试验 10

常见问题

哪里可以做 YY/T0681.15-2019 检测?

我来检已收录 42 家具备「YY/T0681.15-2019」(无菌医疗器械包装试验方法 第 15 部分: 运输容器和系统的性能试验 10)检测能力的 CNAS/CMA 实验室,可在线查询机构与能力范围,或提交需求由我来检协助匹配并给出报价建议。

YY/T0681.15-2019 涉及哪些检测项目?

常见检测项目包括 全部参数、状态调节及试验条件、人工搬运、运载堆码、运载振动、无约束振动、低气压(高海拔)危险(源)、集中冲击、人工搬运试验、运载堆码试验 等,具体以各实验室能力范围为准。

YY/T0681.15-2019 适用于哪些产品 / 检测对象?

常见适用产品 / 检测对象包括 运输包装件、透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材、无菌医疗器械包装、设备及设备运输包装件、医疗器械、医疗器械包装、包装和包装材料、包装材料、包装 运输包装件、包装材料、容器及运输包装 等。

YY/T0681.15-2019 是什么标准?

YY/T0681.15-2019 即《无菌医疗器械包装试验方法 第 15 部分: 运输容器和系统的性能试验 10》,属于行业标准,当前状态:现行有效。标准全文以官方发布为准。