返回能力查询
行业标准YY/T0878.1-2013现行有效

YY/T0878.1-2013 医疗器械补体激活试验 第1部分: 血清全补体激活 标准解读与检测实验室查询

已收录 11 家具备「YY/T0878.1-2013」检测能力的 CNAS/CMA 实验室,覆盖 8 个检测项目、5 类适用产品。做检测,上我来检。

标准核心信息

标准编号

YY/T0878.1-2013

标准类型

行业标准

标准状态

现行有效

具备能力实验室

11 家(CNAS 3 / CMA 0)

标准名称

医疗器械补体激活试验 第1部分: 血清全补体激活

常见问题

哪里可以做 YY/T0878.1-2013 检测?

我来检已收录 11 家具备「YY/T0878.1-2013」(医疗器械补体激活试验 第1部分: 血清全补体激活)检测能力的 CNAS/CMA 实验室,可在线查询机构与能力范围,或提交需求由我来检协助匹配并给出报价建议。

YY/T0878.1-2013 涉及哪些检测项目?

常见检测项目包括 补体检测、补体激活试验、血清全补体激活、糖尿病皮肤缺损模型、医疗器械补体激活试验 第1部分血清全补体激活、与血液相互作用试验、血液相容性、与血液相互作用试验(补体系统) 等,具体以各实验室能力范围为准。

YY/T0878.1-2013 适用于哪些产品 / 检测对象?

常见适用产品 / 检测对象包括 医疗器械、医疗器械生物学评价、医疗器械、口腔材料和生物材料、通用器械、医疗器械通用要求(生物相容性) 等。

YY/T0878.1-2013 是什么标准?

YY/T0878.1-2013 即《医疗器械补体激活试验 第1部分: 血清全补体激活》,属于行业标准,当前状态:现行有效。标准全文以官方发布为准。