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行业标准YY/T0878.2-2015现行有效
YY/T0878.2-2015 医疗器械补体激活试验 第 2 部分:血清旁路途径补体激活 YY/T 0878.2-2015 标准解读与检测实验室查询
已收录 10 家具备「YY/T0878.2-2015」检测能力的 CNAS/CMA 实验室，覆盖 6 个检测项目、5 类适用产品。做检测，上我来检。
标准核心信息
标准编号
YY/T0878.2-2015
标准类型
行业标准
标准状态
现行有效
具备能力实验室
10 家（CNAS 3 / CMA 0）
标准名称
医疗器械补体激活试验 第 2 部分:血清旁路途径补体激活 YY/T 0878.2-2015
具备该标准检测能力的实验室
查看全部 10 家 →适用产品 / 检测对象
常见问题
哪里可以做 YY/T0878.2-2015 检测？
我来检已收录 10 家具备「YY/T0878.2-2015」（医疗器械补体激活试验 第 2 部分:血清旁路途径补体激活 YY/T 0878.2-2015）检测能力的 CNAS/CMA 实验室，可在线查询机构与能力范围，或提交需求由我来检协助匹配并给出报价建议。
YY/T0878.2-2015 涉及哪些检测项目？
常见检测项目包括 补体检测、补体激活试验、血清旁路途径补体激活试验、血清旁路途径补体激活、血液相容性、与血液相互作用试验（补体系统） 等，具体以各实验室能力范围为准。
YY/T0878.2-2015 适用于哪些产品 / 检测对象？
常见适用产品 / 检测对象包括 医疗器械、医疗器械/材料、通用器械、医疗器械通用要求（生物相容性）、医疗器械生物学评价 等。
YY/T0878.2-2015 是什么标准？
YY/T0878.2-2015 即《医疗器械补体激活试验 第 2 部分:血清旁路途径补体激活 YY/T 0878.2-2015》，属于行业标准，当前状态：现行有效。标准全文以官方发布为准。