YY/T 0127.14-2009 口腔医疗器械生物学评价第单元试验方法急性经口全身毒性试验 标准解读与检测实验室查询
已收录 38 家具备「YY/T 0127.14-2009」检测能力的 CNAS/CMA 实验室，覆盖 8 个检测项目、17 类适用产品。做检测，上我来检。
标准核心信息
标准编号
YY/T 0127.14-2009
标准类型
医药行业标准
标准状态
现行有效
发布日期
2009-06-16
实施日期
2010-12-01
标准名称
口腔医疗器械生物学评价第单元试验方法急性经口全身毒性试验
具备该标准检测能力的实验室
查看全部 38 家 →适用产品 / 检测对象
常见问题
哪里可以做 YY/T 0127.14-2009 检测？
我来检已收录 38 家具备「YY/T 0127.14-2009」（口腔医疗器械生物学评价第单元试验方法急性经口全身毒性试验）检测能力的 CNAS/CMA 实验室，可在线查询机构与能力范围。
YY/T 0127.14-2009 涉及哪些检测项目？
常见检测项目包括 急性经口全身毒性试验、急性全身毒性试验、全身毒性、急性全身毒性、急性经口全身毒性、急性经口毒性、全身毒性试验、急性经口毒性试验 等，具体以各实验室能力范围为准。
YY/T 0127.14-2009 适用于哪些产品 / 检测对象？
常见适用产品 / 检测对象包括 口腔材料生物学评价、医疗器械产品、生物学评价、口腔材料、医疗器械、医疗器械/材料、口腔医疗器械、口腔医疗器械及材料、通用器械、医疗器械生物学评价 等。
YY/T 0127.14-2009 是什么标准？
YY/T 0127.14-2009 即《口腔医疗器械生物学评价第单元试验方法急性经口全身毒性试验》，属于医药行业标准，当前状态：现行有效。标准全文以官方发布为准。
标准解读
适用产品
适用于口腔医疗器械生物学评价第单元试验方法急性经口全身毒性试验相关的医疗器械、设备及耗材的生产、检测、质量管控与行业规范执行
标准说明
本标准为国家药品监督管理局发布的医药行业推荐性标准，标准编号YY/T 0127.14-2009，发布于2009年，是口腔医疗器械生物学评价第单元试验方法急性经口全身毒性试验相关产品的行业统一技术规范。本标准明确了该类产品的技术要求、试验方法、检验规则、标志、标签、使用说明书等核心内容，是生产企业、检测机构、监管部门开展相关工作的权威技术依据，对保障产品质量、规范行业发展、保障临床使用安全具有重要意义。
主要检测项目
检测周期和费用参考
报告类型及资质说明
需具备CNAS/CMA资质的第三方专业检测机构出具
检测流程
如何查询具备该标准能力的实验室
您可以在我来检能力查询中搜索“YY/T 0127.14-2009”或“口腔医疗器械生物学评价第单元试验方法急性经口全身毒性试验”。做检测，上我来检，快速查看具备相关检测能力的实验室，并根据检测对象、检测项目和标准方法进行进一步匹配。
免责声明
本文内容用于检测知识整理和实验室能力查询指引，具体标准文本、适用范围和资质能力以官方发布文件及实验室最新能力范围为准。