检测知识库

标准解读、检测项目说明和行业检测指南

覆盖标准解读、检测项目说明和行业检测指南,帮你快速搞清楚要做哪些检测、依据什么标准,并一键找到能做的实验室。

当前展示

检测知识文章

按热度排序(基于能力库覆盖,不显示具体数字),可继续筛选或进入详情页查看。

去查实验室能力

文章排序

医药与健康医药行业标准YY/T 0930-2014

YY/T 0930-2014《医用内窥镜器械细胞刷》检测标准解读

做检测,上我来检。本文介绍YY/T 0930-2014《医用内窥镜器械细胞刷》的标准信息、适用产品、检测项目、检测周期、费用参考及实验室能力查询入口,适用产品包括符合医用内窥镜器械细胞刷要求的相关医疗器械、设备及配套产品,涉及尺寸精度、外观质量、标识规范、无菌检测、生物相容性、内毒素检测、性能参数检测、耐腐蚀性检测等检测项目。

医药与健康医药行业标准YY/T 0929.3-2023

YY/T 0929.3-2023《输液用药液过滤器第部分标称孔径药液过滤器液体细菌截留试验方法》检测标准解读

做检测,上我来检。本文介绍YY/T 0929.3-2023《输液用药液过滤器第部分标称孔径药液过滤器液体细菌截留试验方法》的标准信息、适用产品、检测项目、检测周期、费用参考及实验室能力查询入口,适用产品包括符合输液用药液过滤器第部分标称孔径药液过滤器液体细菌截留试验方法要求的相关医疗器械、设备及配套产品,涉及尺寸精度、外观质量、标识规范、无菌检测、生物相容性

医药与健康医药行业标准YY/T 0929.2-2018

YY/T 0929.2-2018《输液用药液过滤器第部分标称孔径药液过滤器白色念珠菌截留试验方法》检测标准解读

做检测,上我来检。本文介绍YY/T 0929.2-2018《输液用药液过滤器第部分标称孔径药液过滤器白色念珠菌截留试验方法》的标准信息、适用产品、检测项目、检测周期、费用参考及实验室能力查询入口,适用产品包括符合输液用药液过滤器第部分标称孔径药液过滤器白色念珠菌截留试验方法要求的相关医疗器械、设备及配套产品,涉及尺寸精度、外观质量、标识规范、无菌检测、生物相

医药与健康医药行业标准YY/T 0929.1-2014

YY/T 0929.1-2014《输液用除菌级过滤器第部分药液过滤器完整性试验》检测标准解读

做检测,上我来检。本文介绍YY/T 0929.1-2014《输液用除菌级过滤器第部分药液过滤器完整性试验》的标准信息、适用产品、检测项目、检测周期、费用参考及实验室能力查询入口,适用产品包括符合输液用除菌级过滤器第部分药液过滤器完整性试验要求的相关医疗器械、设备及配套产品,涉及尺寸精度、外观质量、标识规范、无菌检测、生物相容性、内毒素检测、性能参数检测、耐腐

医药与健康医药行业标准YY/T 0927-2014

YY/T 0927-2014《聚氯乙烯医疗器械中邻苯二甲酸二乙基己基酯溶出量测定指南》检测标准解读

做检测,上我来检。本文介绍YY/T 0927-2014《聚氯乙烯医疗器械中邻苯二甲酸二乙基己基酯溶出量测定指南》的标准信息、适用产品、检测项目、检测周期、费用参考及实验室能力查询入口,适用产品包括符合聚氯乙烯医疗器械中邻苯二甲酸二乙基己基酯溶出量测定指南要求的相关医疗器械、设备及配套产品,涉及尺寸精度、外观质量、标识规范、无菌检测、生物相容性、内毒素检测、性

医药与健康医药行业标准YY/T 0926-2014

YY/T 0926-2014《医用聚氯乙烯医疗器械中邻苯二甲酸二乙基己基酯的定量分析》检测标准解读

做检测,上我来检。本文介绍YY/T 0926-2014《医用聚氯乙烯医疗器械中邻苯二甲酸二乙基己基酯的定量分析》的标准信息、适用产品、检测项目、检测周期、费用参考及实验室能力查询入口,适用产品包括符合医用聚氯乙烯医疗器械中邻苯二甲酸二乙基己基酯的定量分析要求的相关医疗器械、设备及配套产品,涉及尺寸精度、外观质量、标识规范、无菌检测、生物相容性、内毒素检测、性

医药与健康医药行业标准YY/T 0924.2-2024

YY/T 0924.2-2024《外科植入物部分和全膝关节假体部件第部分金属陶瓷及塑料关节面》检测标准解读

做检测,上我来检。本文介绍YY/T 0924.2-2024《外科植入物部分和全膝关节假体部件第部分金属陶瓷及塑料关节面》的标准信息、适用产品、检测项目、检测周期、费用参考及实验室能力查询入口,适用产品包括符合外科植入物部分和全膝关节假体部件第部分金属陶瓷及塑料关节面要求的相关医疗器械、设备及配套产品,涉及尺寸精度、外观质量、标识规范、无菌检测、生物相容性、内

医药与健康医药行业标准YY/T 0924.1-2014

YY/T 0924.1-2014《外科植入物部分和全膝关节假体股骨和胫骨部件第部分分类定义和尺寸标注》检测标准解读

做检测,上我来检。本文介绍YY/T 0924.1-2014《外科植入物部分和全膝关节假体股骨和胫骨部件第部分分类定义和尺寸标注》的标准信息、适用产品、检测项目、检测周期、费用参考及实验室能力查询入口,适用产品包括符合外科植入物部分和全膝关节假体股骨和胫骨部件第部分分类定义和尺寸标注要求的相关医疗器械、设备及配套产品,涉及尺寸精度、外观质量、标识规范、无菌检测

医药与健康医药行业标准YY/T 0923-2024

YY/T 0923-2024《液路血路无针接口微生物侵入试验方法》检测标准解读

做检测,上我来检。本文介绍YY/T 0923-2024《液路血路无针接口微生物侵入试验方法》的标准信息、适用产品、检测项目、检测周期、费用参考及实验室能力查询入口,适用产品包括符合液路血路无针接口微生物侵入试验方法要求的相关医疗器械、设备及配套产品,涉及尺寸精度、外观质量、标识规范、无菌检测、生物相容性、内毒素检测、性能参数检测、耐腐蚀性检测等检测项目。

医药与健康医药行业标准YY/T 0922-2014

YY/T 0922-2014《医用内窥镜附件镜桥》检测标准解读

做检测,上我来检。本文介绍YY/T 0922-2014《医用内窥镜附件镜桥》的标准信息、适用产品、检测项目、检测周期、费用参考及实验室能力查询入口,适用产品包括符合医用内窥镜附件镜桥要求的相关医疗器械、设备及配套产品,涉及尺寸精度、外观质量、标识规范、无菌检测、生物相容性、内毒素检测、性能参数检测、耐腐蚀性检测等检测项目。

医药与健康医药行业标准YY/T 0920-2014

YY/T 0920-2014《无源外科植入物关节置换植入物髋关节置换植入物的专用要求》检测标准解读

做检测,上我来检。本文介绍YY/T 0920-2014《无源外科植入物关节置换植入物髋关节置换植入物的专用要求》的标准信息、适用产品、检测项目、检测周期、费用参考及实验室能力查询入口,适用产品包括符合无源外科植入物关节置换植入物髋关节置换植入物的专用要求要求的相关医疗器械、设备及配套产品,涉及尺寸精度、外观质量、标识规范、无菌检测、生物相容性、内毒素检测、性

医药与健康医药行业标准YY/T 0919-2014

YY/T 0919-2014《无源外科植入物关节置换植入物膝关节置换植入物的专用要求》检测标准解读

做检测,上我来检。本文介绍YY/T 0919-2014《无源外科植入物关节置换植入物膝关节置换植入物的专用要求》的标准信息、适用产品、检测项目、检测周期、费用参考及实验室能力查询入口,适用产品包括符合无源外科植入物关节置换植入物膝关节置换植入物的专用要求要求的相关医疗器械、设备及配套产品,涉及尺寸精度、外观质量、标识规范、无菌检测、生物相容性、内毒素检测、性

医药与健康医药行业标准YY/T 0918-2014

YY/T 0918-2014《药液过滤膜药液过滤器细菌截留试验方法》检测标准解读

做检测,上我来检。本文介绍YY/T 0918-2014《药液过滤膜药液过滤器细菌截留试验方法》的标准信息、适用产品、检测项目、检测周期、费用参考及实验室能力查询入口,适用产品包括符合药液过滤膜药液过滤器细菌截留试验方法要求的相关医疗器械、设备及配套产品,涉及尺寸精度、外观质量、标识规范、无菌检测、生物相容性、内毒素检测、性能参数检测、耐腐蚀性检测等检测项目。

医药与健康医药行业标准YY/T 0916.7-2024

YY/T 0916.7-2024《医用液体和气体用小孔径连接件第部分血管内或皮下应用连接件》检测标准解读

做检测,上我来检。本文介绍YY/T 0916.7-2024《医用液体和气体用小孔径连接件第部分血管内或皮下应用连接件》的标准信息、适用产品、检测项目、检测周期、费用参考及实验室能力查询入口,适用产品包括符合医用液体和气体用小孔径连接件第部分血管内或皮下应用连接件要求的相关医疗器械、设备及配套产品,涉及尺寸精度、外观质量、标识规范、无菌检测、生物相容性、内毒素

医药与健康医药行业标准YY/T 0916.6-2022

YY/T 0916.6-2022《医用液体和气体用小孔径连接件第部分轴索应用连接件》检测标准解读

做检测,上我来检。本文介绍YY/T 0916.6-2022《医用液体和气体用小孔径连接件第部分轴索应用连接件》的标准信息、适用产品、检测项目、检测周期、费用参考及实验室能力查询入口,适用产品包括符合医用液体和气体用小孔径连接件第部分轴索应用连接件要求的相关医疗器械、设备及配套产品,涉及尺寸精度、外观质量、标识规范、无菌检测、生物相容性、内毒素检测、性能参数检

医药与健康医药行业标准YY/T 0916.3-2022

YY/T 0916.3-2022《医用液体和气体用小孔径连接件第部分胃肠道应用连接件》检测标准解读

做检测,上我来检。本文介绍YY/T 0916.3-2022《医用液体和气体用小孔径连接件第部分胃肠道应用连接件》的标准信息、适用产品、检测项目、检测周期、费用参考及实验室能力查询入口,适用产品包括符合医用液体和气体用小孔径连接件第部分胃肠道应用连接件要求的相关医疗器械、设备及配套产品,涉及尺寸精度、外观质量、标识规范、无菌检测、生物相容性、内毒素检测、性能参

医药与健康医药行业标准YY/T 0916.1-2021

YY/T 0916.1-2021《医用液体和气体用小孔径连接件第部分通用要求》检测标准解读

做检测,上我来检。本文介绍YY/T 0916.1-2021《医用液体和气体用小孔径连接件第部分通用要求》的标准信息、适用产品、检测项目、检测周期、费用参考及实验室能力查询入口,适用产品包括符合医用液体和气体用小孔径连接件第部分通用要求要求的相关医疗器械、设备及配套产品,涉及尺寸精度、外观质量、标识规范、无菌检测、生物相容性、内毒素检测、性能参数检测、耐腐蚀性

医药与健康医药行业标准YY/T 0910.1-2021

YY/T 0910.1-2021《医用电气设备医学影像显示系统第一部分评价方法》检测标准解读

做检测,上我来检。本文介绍YY/T 0910.1-2021《医用电气设备医学影像显示系统第一部分评价方法》的标准信息、适用产品、检测项目、检测周期、费用参考及实验室能力查询入口,适用产品包括符合医用电气设备医学影像显示系统第一部分评价方法要求的相关医疗器械、设备及配套产品,涉及尺寸精度、外观质量、标识规范、无菌检测、生物相容性、内毒素检测、性能参数检测、耐腐

医药与健康医药行业标准YY/T 0907-2023

YY/T 0907-2023《医用无针注射器要求及试验方法》检测标准解读

做检测,上我来检。本文介绍YY/T 0907-2023《医用无针注射器要求及试验方法》的标准信息、适用产品、检测项目、检测周期、费用参考及实验室能力查询入口,适用产品包括符合医用无针注射器要求及试验方法要求的相关医疗器械、设备及配套产品,涉及尺寸精度、外观质量、标识规范、无菌检测、生物相容性、内毒素检测、性能参数检测、耐腐蚀性检测等检测项目。

医药与健康医药行业标准YY/T 0906-2013

YY/T 0906-2013《型超声诊断设备性能试验方法配接腔内探头》检测标准解读

做检测,上我来检。本文介绍YY/T 0906-2013《型超声诊断设备性能试验方法配接腔内探头》的标准信息、适用产品、检测项目、检测周期、费用参考及实验室能力查询入口,适用产品包括符合型超声诊断设备性能试验方法配接腔内探头要求的相关医疗器械、设备及配套产品,涉及尺寸精度、外观质量、标识规范、无菌检测、生物相容性、内毒素检测、性能参数检测、耐腐蚀性检测等检测项

医药与健康医药行业标准YY/T 0905.2-2013

YY/T 0905.2-2013《牙科学场地设备第部分压缩机系统》检测标准解读

做检测,上我来检。本文介绍YY/T 0905.2-2013《牙科学场地设备第部分压缩机系统》的标准信息、适用产品、检测项目、检测周期、费用参考及实验室能力查询入口,适用产品包括牙科旋转器械、牙科车针、刃具、金刚石器械、牙根管器械、心轴及专用牙科器械等牙科相关医疗器械,涉及尺寸精度、表面粗糙度、硬度、耐腐蚀性、切削性能、无菌检测、生物相容性、外观质量、标识规范

医药与健康医药行业标准YY/T 0893-2023

YY/T 0893-2023《麻醉和呼吸设用于测量人体时间用力呼气量的肺量计》检测标准解读

做检测,上我来检。本文介绍YY/T 0893-2023《麻醉和呼吸设用于测量人体时间用力呼气量的肺量计》的标准信息、适用产品、检测项目、检测周期、费用参考及实验室能力查询入口,适用产品包括符合麻醉和呼吸设用于测量人体时间用力呼气量的肺量计要求的相关医疗器械、设备及配套产品,涉及尺寸精度、外观质量、标识规范、无菌检测、生物相容性、内毒素检测、性能参数检测、耐腐

医药与健康医药行业标准YY/T 0892-2013

YY/T 0892-2013《医用诊断射线管组件泄漏辐射测试方法》检测标准解读

做检测,上我来检。本文介绍YY/T 0892-2013《医用诊断射线管组件泄漏辐射测试方法》的标准信息、适用产品、检测项目、检测周期、费用参考及实验室能力查询入口,适用产品包括符合医用诊断射线管组件泄漏辐射测试方法要求的相关医疗器械、设备及配套产品,涉及尺寸精度、外观质量、标识规范、无菌检测、生物相容性、内毒素检测、性能参数检测、耐腐蚀性检测等检测项目。

医药与健康医药行业标准YY/T 0891-2013

YY/T 0891-2013《血管造影高压注射装置专业技术要求》检测标准解读

做检测,上我来检。本文介绍YY/T 0891-2013《血管造影高压注射装置专业技术要求》的标准信息、适用产品、检测项目、检测周期、费用参考及实验室能力查询入口,适用产品包括符合血管造影高压注射装置专业技术要求要求的相关医疗器械、设备及配套产品,涉及尺寸精度、外观质量、标识规范、无菌检测、生物相容性、内毒素检测、性能参数检测、耐腐蚀性检测等检测项目。

医药与健康医药行业标准YY/T 0888-2013

YY/T 0888-2013《放射治疗设备中射线图像引导装置的成像剂量》检测标准解读

做检测,上我来检。本文介绍YY/T 0888-2013《放射治疗设备中射线图像引导装置的成像剂量》的标准信息、适用产品、检测项目、检测周期、费用参考及实验室能力查询入口,适用产品包括符合放射治疗设备中射线图像引导装置的成像剂量要求的相关医疗器械、设备及配套产品,涉及尺寸精度、外观质量、标识规范、无菌检测、生物相容性、内毒素检测、性能参数检测、耐腐蚀性检测等检

医药与健康医药行业标准YY/T 0887-2013

YY/T 0887-2013《放射性粒籽植入治疗计划系统剂量计算要求和试验方法》检测标准解读

做检测,上我来检。本文介绍YY/T 0887-2013《放射性粒籽植入治疗计划系统剂量计算要求和试验方法》的标准信息、适用产品、检测项目、检测周期、费用参考及实验室能力查询入口,适用产品包括符合放射性粒籽植入治疗计划系统剂量计算要求和试验方法要求的相关医疗器械、设备及配套产品,涉及尺寸精度、外观质量、标识规范、无菌检测、生物相容性、内毒素检测、性能参数检测、

医药与健康医药行业标准YY/T 0883-2013

YY/T 0883-2013《蒸汽渗透测试用过程挑战装置及指示物系统技术要求》检测标准解读

做检测,上我来检。本文介绍YY/T 0883-2013《蒸汽渗透测试用过程挑战装置及指示物系统技术要求》的标准信息、适用产品、检测项目、检测周期、费用参考及实验室能力查询入口,适用产品包括符合蒸汽渗透测试用过程挑战装置及指示物系统技术要求要求的相关医疗器械、设备及配套产品,涉及尺寸精度、外观质量、标识规范、无菌检测、生物相容性、内毒素检测、性能参数检测、耐腐

医药与健康医药行业标准YY/T 0879.2-2015

YY/T 0879.2-2015《医疗器械致敏反应试验第部分小鼠局部淋巴结试验法》检测标准解读

做检测,上我来检。本文介绍YY/T 0879.2-2015《医疗器械致敏反应试验第部分小鼠局部淋巴结试验法》的标准信息、适用产品、检测项目、检测周期、费用参考及实验室能力查询入口,适用产品包括符合医疗器械致敏反应试验第部分小鼠局部淋巴结试验法要求的相关医疗器械、设备及配套产品,涉及尺寸精度、外观质量、标识规范、无菌检测、生物相容性、内毒素检测、性能参数检测、

医药与健康医药行业标准YY/T 0878.3-2019

YY/T 0878.3-2019《医疗器械补体激活试验第部分补体激活产物和的测定》检测标准解读

做检测,上我来检。本文介绍YY/T 0878.3-2019《医疗器械补体激活试验第部分补体激活产物和的测定》的标准信息、适用产品、检测项目、检测周期、费用参考及实验室能力查询入口,适用产品包括医疗器械补体激活试验相关检测、血清旁路途径补体激活检测、补体激活产物测定等医疗器械生物相容性检测,涉及补体激活水平、旁路途径补体激活率、补体激活产物浓度、生物相容性、无

医药与健康医药行业标准YY/T 0878.2-2015

YY/T 0878.2-2015《医疗器械补体激活试验第部分血清旁路途径补体激活》检测标准解读

做检测,上我来检。本文介绍YY/T 0878.2-2015《医疗器械补体激活试验第部分血清旁路途径补体激活》的标准信息、适用产品、检测项目、检测周期、费用参考及实验室能力查询入口,适用产品包括医疗器械补体激活试验相关检测、血清旁路途径补体激活检测、补体激活产物测定等医疗器械生物相容性检测,涉及补体激活水平、旁路途径补体激活率、补体激活产物浓度、生物相容性、无