数据更新时间
2026-05-12
按“GB 16174.1-2015”筛选，展示 22 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 1 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
手术植入物 有源植入式医疗器械 第1部分：安全、标记和制造商所提供信息的通用要求
检测项目：部分参数、包装的通用要求、有源植入式医疗器械的常用标记、销售包装上的标记、销售包装的构造、无菌包装上的标记、不可重复使用包装的构造、有源植入式医疗器械上的标记 等 22 项，点击展开全部
检测对象：手术植入物 有源植入式医疗器械