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数据更新时间
2026-05-12
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按“洁净度”筛选，展示 13 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 11 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
ISO14644-1:2015(4)
洁净室及相关控制环境 ISO14644-1:2015（4） 空气洁净度
检测项目：洁净度级别（悬浮粒子）
检测对象：洁净室
ISO 14644-1：2015
洁净间及相关环境控制 第1部分：按粒子浓度对空气洁净度进行分类
检测项目：悬浮粒子
检测对象：洁净室（区）环境
病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第7部分：洁净度-微生物试验方法
检测项目：洁净度-微生物（生物负载）
检测对象：病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服
医用手术单、手术衣和洁净服 第1部分:通用要求
检测项目：洁净度-微生物、洁净度-微生物（生物负载）
检测对象：病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服
药品生产质量管理规范2010年 14章附录1第三章
药品生产质量管理规范2010年 14章附录1第三章
检测项目：洁净度级别（悬浮粒子）
检测对象：洁净室
YBB00412004--2015
药品包装材料生产厂房洁净室（区）的测试方法 YBB00412004-
检测项目：洁净度级别（悬浮粒子）
检测对象：洁净室
洁净室施工及验收规范 附录E.
检测项目：洁净度级别（悬浮粒子）
检测对象：洁净室
ISO14644-3:2019(AnnexB B.1)
洁净室及相关控制环境 ISO14644-3:2019（B.1） 测试方法
检测项目：洁净度级别（悬浮粒子）
检测对象：洁净室
Current Good Manufacturing Practice2004-9
FDA工业指导原则：无菌药品的生产过程控制 现行药品生产质量管理规范FDA指导原则2004-9 附录
检测项目：洁净度级别（悬浮粒子）
检测对象：洁净室
EU GMP2022
欧盟法规（医药产品）生产质量管理规范 欧盟GMP2022 附录
检测项目：洁净度级别（悬浮粒子）
检测对象：洁净室
JG/T 292-2010
洁净工作台
检测项目：空气洁净度
检测对象：洁净工作台