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2026-05-12
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按“粒子”筛选，展示 38 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 36 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法
检测项目：悬浮粒子
检测对象：洁净室
检测对象：洁净室（区）环境
ISO 14644-1：2015
洁净间及相关环境控制 第1部分：按粒子浓度对空气洁净度进行分类
检测项目：悬浮粒子
检测对象：洁净室（区）环境
ISO 11500:2022
液压传动 用遮光原理进行自动粒子计数测定液态样品的微粒污染水平
检测项目：固体颗粒污染物
检测对象：工业用油
EN 13274-7:2019
呼吸保护装置的试验方法.第7部分:粒子过滤器渗透性的测定
检测项目：过滤效率
检测对象：呼吸防护装备
BS EN 13274-7:2019
呼吸保护装置的试验方法.第7部分:粒子过滤器渗透性的测定
检测项目：过滤效率
检测对象：呼吸防护装备
DIN EN 13274-7:2019
呼吸保护装置的试验方法.第7部分:粒子过滤器渗透性的测定
检测项目：过滤效率
检测对象：呼吸防护装备
NF EN 13274-7:2019
呼吸保护装置的试验方法.第7部分:粒子过滤器渗透性的测定
检测项目：过滤效率
检测对象：呼吸防护装备
BS EN 943-1:2015+A1:2019
防液态和气态化学品包括液态气溶胶和固体粒子的防护服 第1部分：1型（气密）防化服的性能要求
检测项目：部分参数
检测对象：化学防护服
DIN EN 943-1:2019
防液态和气态化学品包括液态气溶胶和固体粒子的防护服 第1部分：1型（气密）防化服的性能要求
检测项目：部分参数
检测对象：化学防护服
NF EN 943-1+A1:2019
防液态和气态化学品包括液态气溶胶和固体粒子的防护服 第1部分：1型（气密）防化服的性能要求
检测项目：部分参数
检测对象：化学防护服
ISO 13982-1:2004+A1:2010
防固体粒子用防护服 第1部分：全身防空气中固体粒子的化学防护服的性能要求（5型服装）
检测项目：全部参数
检测对象：防固体颗粒防护服
BS EN ISO 13982-1:2004+A1:2010
防固体粒子用防护服 第1部分：全身防空气中固体粒子的化学防护服的性能要求（5型服装）
检测项目：全部参数
检测对象：防固体颗粒防护服
DIN EN ISO 13982-1:2011
防固体粒子用防护服 第1部分：全身防空气中固体粒子的化学防护服的性能要求（5型服装）
检测项目：全部参数
检测对象：防固体颗粒防护服
NF EN ISO 13982-1:2005+A1:2011
防固体粒子用防护服 第1部分：全身防空气中固体粒子的化学防护服的性能要求（5型服装）
检测项目：全部参数
检测对象：防固体颗粒防护服
洁净室施工及验收规范 附录E.
检测项目：悬浮粒子、洁净度级别（悬浮粒子）
检测对象：洁净室
iso 14644-1:2015
洁净室及其相关受控环境 附录A
检测项目：悬浮粒子
检测对象：洁净室
药品生产质量管理规范2010年 14章附录1第三章
药品生产质量管理规范2010年 14章附录1第三章
检测项目：洁净度级别（悬浮粒子）
检测对象：洁净室
YBB00412004--2015
药品包装材料生产厂房洁净室（区）的测试方法 YBB00412004-
检测项目：洁净度级别（悬浮粒子）
检测对象：洁净室
ISO14644-1:2015(4)
洁净室及相关控制环境 ISO14644-1:2015（4） 空气洁净度
检测项目：洁净度级别（悬浮粒子）
检测对象：洁净室
ISO14644-3:2019(AnnexB B.1)
洁净室及相关控制环境 ISO14644-3:2019（B.1） 测试方法
检测项目：洁净度级别（悬浮粒子）
检测对象：洁净室
Current Good Manufacturing Practice2004-9
FDA工业指导原则：无菌药品的生产过程控制 现行药品生产质量管理规范FDA指导原则2004-9 附录
检测项目：洁净度级别（悬浮粒子）
检测对象：洁净室
EU GMP2022
欧盟法规（医药产品）生产质量管理规范 欧盟GMP2022 附录
检测项目：洁净度级别（悬浮粒子）
检测对象：洁净室
IEC 60601-1:2005+AMD1:2012+AMD2:2020
医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：α、β、γ、中子和其他粒子辐射
检测对象：医用电气设备
EN 60601-1:2006+A2:2021
医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：α、β、γ、中子和其他粒子辐射
检测对象：医用电气设备
ANSI/AAMI ES60601-1:2005+A2:2021
医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：α、β、γ、中子和其他粒子辐射
检测对象：医用电气设备
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1:14+A2:22
医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：α、β、γ、中子和其他粒子辐射
检测对象：医用电气设备
IEC 60601-1:2005,EN 60601-1:2006
医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：α、β、γ、中子和其他粒子辐射
检测对象：医用电气设备
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1:14(R2018）
医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：α、β、γ、中子和其他粒子辐射
检测对象：医用电气设备
医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：α、β、γ、中子和其他粒子辐射
检测对象：医用电气设备
YY 0600.1.-2007
医用呼吸机 基本安全和主要性能专用要求 第一部分：家用呼吸支持设备
检测项目：α、β、γ、中子辐射和其他粒子辐射
检测对象：医用呼吸机
YY 0600.2.-2007
医用呼吸机 基本安全和主要性能专用要求 第2部分：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机
检测项目：α、β、γ、中子辐射和其他粒子辐射
检测对象：医用呼吸机
医用呼吸机 基本安全和主要性能专用要求 第3部分：急救和转运用呼吸机
检测项目：α、β、γ、中子辐射和其他粒子辐射
检测对象：医用呼吸机
IEC 60601-1:2005+AMD1:2012
医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：α、β、γ、中子和其他粒子辐射
检测对象：医用电气设备
EN 60601-1:2006+A1:2013
医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：α、β、γ、中子和其他粒子辐射
检测对象：医用电气设备
ANSI/AAMI ES60601-1:2005/(R)2012 and A1:2012, C1:2009/(R)2012 and A2:2010/(R)2012 (Consolidated Text)
医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：α、β、γ、中子和其他粒子辐射
检测对象：医用电气设备
防静电洁净织物 附录D
检测项目：空气粒子过滤效率
检测对象：静电防护材料