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2026-05-12
按“泄漏”筛选，展示 158 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 107 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
ASTM F1929-23
染色液穿透法测定透气医疗包装密封泄漏的标准试验方法
检测项目：渗漏、染色液穿透法测定密封泄漏、无菌屏障密封完整性
检测对象：塑料包装
检测对象：包装
检测对象：最终灭菌医疗器械包装
ASTM F2096-11(Reapproved 2019)
内压法检测包装粗大泄漏（气泡测试法）
检测项目：内压法检测粗大泄漏、无菌屏障系统完整性
检测对象：包装
检测对象：最终灭菌医疗器械包装
ASTM F3039-23
染色液穿透测定无孔包装或柔性阻隔材料泄漏的标准试验方法
检测项目：染色液穿透法测定泄漏、无菌屏障系统完整性
检测对象：包装
检测对象：最终灭菌医疗器械包装
ASTM F2095-07(2021)
有或无约束板的柔性包装压力衰减泄漏试验的标准测试方法
检测项目：压力衰减泄漏、无菌屏障系统完整性
检测对象：包装
检测对象：最终灭菌医疗器械包装
无菌医疗器械包装试验方法 第4部分：染色液穿透法测定透气包装的密封泄漏
检测项目：染色液穿透法测定密封泄漏
检测对象：包装
ASTM F2096-11(2019)
用内增压法检测包装大泄漏的方法(鼓泡试验)
检测项目：泄漏
检测对象：塑料包装
无菌医疗器械包装试验方法 第5部分：内压法检测粗大泄漏（气泡法）
检测项目：内压法检测粗大泄漏
检测对象：包装
医用液体和气体用小孔径连接件 第7部分：血管内或皮下应用连接件 6.2/附录C
检测项目：压力衰减泄漏、正压液体泄漏、负压空气泄漏
检测对象：医用液体和气体用小孔径连接件
ISO 80369-7:2021
医用液体和气体用小孔径连接件 第7部分：血管内或皮下应用连接件 6.2/附录C
检测项目：压力衰减泄漏、正压液体泄漏、负压空气泄漏
检测对象：医用液体和气体用小孔径连接件
EN ISO 80369-7:2021
医用液体和气体用小孔径连接件 第7部分：血管内或皮下应用连接件 6.2/附录C
检测项目：压力衰减泄漏、正压液体泄漏、负压空气泄漏
检测对象：医用液体和气体用小孔径连接件
BS EN ISO 80369-7:2021
医用液体和气体用小孔径连接件 第7部分：血管内或皮下应用连接件 6.2/附录C
检测项目：压力衰减泄漏、正压液体泄漏、负压空气泄漏
检测对象：医用液体和气体用小孔径连接件
ISO 80369-20:2024
医用液体和气体用小孔径连接件 第20部分：通用试验方法 附录B
检测项目：压力衰减泄漏、正压液体泄漏、负压空气泄漏
检测对象：医用液体和气体用小孔径连接件
医用液体和气体用小孔径连接件第20部分：通用试验方法 附录B
检测项目：压力衰减泄漏、正压液体泄漏、负压空气泄漏
检测对象：医用液体和气体用小孔径连接件
医用液体和气体用小孔径连接件 第6部分:轴索应用连接件
检测项目：压力衰减泄漏、正压液体泄漏、负压空气泄漏
检测对象：医用液体和气体用小孔径连接件
ISO 80369-6:2025
医用液体和气体用小孔径连接件 第6部分:轴索应用连接件
检测项目：压力衰减泄漏、正压液体泄漏、负压空气泄漏
检测对象：医用液体和气体用小孔径连接件
EN ISO 80369-6:2025
医用液体和气体用小孔径连接件 第6部分:轴索应用连接件
检测项目：压力衰减泄漏、正压液体泄漏、负压空气泄漏
检测对象：医用液体和气体用小孔径连接件
BS EN ISO 80369-6:2025
医用液体和气体用小孔径连接件 第6部分:轴索应用连接件
检测项目：压力衰减泄漏、正压液体泄漏、负压空气泄漏
检测对象：医用液体和气体用小孔径连接件
一次性使用无菌胰岛素注射器 6.9.2/附录D/E
检测项目：针泄漏、通过活塞的液体和空气泄漏
检测对象：一次性使用无菌注射器
ISO 8537:2016
一次性使用无菌胰岛素注射器，带针或不带针 5.11.2/附录E/F
检测项目：针泄漏、通过活塞的液体和空气泄漏
检测对象：一次性使用无菌注射器
EN ISO 8537:2016
一次性使用无菌胰岛素注射器，带针或不带针 5.11.2/附录E/F
检测项目：针泄漏、通过活塞的液体和空气泄漏
检测对象：一次性使用无菌注射器
BS EN ISO 8537:2016
一次性使用无菌胰岛素注射器，带针或不带针 5.11.2/附录E/F
检测项目：针泄漏、通过活塞的液体和空气泄漏
检测对象：一次性使用无菌注射器
ISO 80369-3:2016/Amd.1:2019
医用液体和气体用小孔径连接件 第3部分:胃肠道应用连接件
检测项目：压力衰减泄漏、正压液体泄漏
检测对象：医用液体和气体用小孔径连接件
EN ISO 80369-3:2016+A1:2022
医用液体和气体用小孔径连接件 第3部分:胃肠道应用连接件
检测项目：压力衰减泄漏、正压液体泄漏
检测对象：医用液体和气体用小孔径连接件
BS EN ISO 80369-3:2016+A1:2019
医用液体和气体用小孔径连接件 第3部分:胃肠道应用连接件
检测项目：压力衰减泄漏、正压液体泄漏
检测对象：医用液体和气体用小孔径连接件
医用液体和气体用小孔径连接件 第3部分:胃肠道应用连接件
检测项目：压力衰减泄漏、正压液体泄漏
检测对象：医用液体和气体用小孔径连接件
YY/T 1842.3-2023
医疗器械 医用贮液容器输送系统用连接件 第3部分：胃肠道应用 5.2/附录C
检测项目：正压液体泄漏、负压空气泄漏
检测对象：医用贮液容器输送系统 用连接件
医疗器械 医用贮液容器输送系统 用连接件 第8部分:单采枸橼酸盐 抗凝剂应用 5.2/附录C
检测项目：正压液体泄漏、负压空气泄漏
检测对象：医用贮液容器输送系统 用连接件
BS ISO 18250-8:2018
医疗器械 医用贮液容器输送系统 用连接件 第8部分:单采枸橼酸盐 抗凝剂应用 5.2/附录C
检测项目：正压液体泄漏、负压空气泄漏
检测对象：医用贮液容器输送系统 用连接件
ISO 18250-3:2018
医疗器械 医用贮液容器输送系统用连接件 第3部分：胃肠道应用 6.2/附录C/附录H
检测项目：正压液体泄漏、负压空气泄漏
检测对象：医用贮液容器输送系统 用连接件
BS ISO 18250-3:2018
医疗器械 医用贮液容器输送系统用连接件 第3部分：胃肠道应用 6.2/附录C
检测项目：正压液体泄漏、负压空气泄漏
检测对象：医用贮液容器输送系统 用连接件
非血管内导管 第1 部分: 一般性能试验方法 附录C
检测项目：耐液压泄漏试验方法、耐吸引或真空泄漏试验方法
检测对象：非血管内导管
ISO 20695:2020
肠内喂养系统.设计和试验
检测项目：泄漏(肠内给药装置和肠内延伸装置)、泄漏性能(肠内喂养导管)
检测对象：肠内喂养系统
YY/T 0450.1-2020
一次性使用无菌血管内导管辅件 第1部分：带引器械 7.3/附录D
检测项目：导管鞘无泄漏、止血阀无泄漏
检测对象：一次性使用无菌血管内导管辅件
ISO 11070:2014+A1:2018
一次性无菌血管内导管鞘、扩张器和导丝 7.3/附录D
检测项目：导管鞘无泄漏、止血阀无泄漏
检测对象：一次性使用无菌血管内导管辅件
EN ISO 11070:2014+A1:2018
一次性无菌血管内导管鞘、扩张器和导丝 7.3/附录D
检测项目：导管鞘无泄漏、止血阀无泄漏
检测对象：一次性使用无菌血管内导管辅件
BS EN ISO 11070:2014+A1:2018
一次性无菌血管内导管鞘、扩张器和导丝 7.3/附录D
检测项目：导管鞘无泄漏、止血阀无泄漏
检测对象：一次性使用无菌血管内导管辅件
ISO 8836: 2019
呼吸道用吸引导管 6.6.4/附录D
检测项目：泄漏
检测对象：呼吸道用吸引导管
EN ISO 8836: 2020
呼吸道用吸引导管 6.6.4/附录D
检测项目：泄漏
检测对象：呼吸道用吸引导管
BS EN ISO 8836: 2020
呼吸道用吸引导管 6.6.4/附录D
检测项目：泄漏
检测对象：呼吸道用吸引导管
麻醉储气囊 4.3/附录A
检测项目：泄漏
检测对象：麻醉储气囊
ISO 5362:2024
麻醉和呼吸设备 – 麻醉储气囊 6.3/附录B
检测项目：泄漏
检测对象：麻醉储气囊
EN ISO 5362:2024
麻醉和呼吸设备 – 麻醉储气囊 6.3/附录B
检测项目：泄漏
检测对象：麻醉储气囊
BS EN ISO 5362:2024
麻醉和呼吸设备 – 麻醉储气囊 6.3/附录B
检测项目：泄漏
检测对象：麻醉储气囊
检测项目：泄漏
检测对象：鼻氧管
一次性使用静脉输液针 6.4/附录A.
检测项目：泄漏
检测对象：一次性使用静脉输液针
专用输液器第4部分：一次性使用压力输液设备用输液器 6.3/附录A.3.2/A.3.3/A.
检测项目：泄漏
检测对象：一次性使用静脉输液针
一次性使用静脉留置针
检测项目：无泄漏
检测对象：静脉留置针
血管内导管 一次性使用无菌导管 第1部分：通用要求 4.7/附录C/D
检测项目：无泄漏
检测对象：静脉留置针
检测对象：血管内导管
检测项目：泄漏
检测对象：注射针
ISO 11040-4:2024
预灌封注射器 第4部分：注射剂和无菌预灌封注射器用玻璃针筒 6.5.3.4/附录G.
检测项目：液体泄漏
检测对象：预灌封注射器
ISO 11040-6:2019
预灌封注射器 第6部分：注射剂和无菌预灌封注射器用塑料针筒 6.2.4.2/附录G.
检测项目：液体泄漏
检测对象：预灌封注射器
BS ISO 11040-6:2019
预灌封注射器 第6部分：注射剂和无菌预灌封注射器用塑料针筒 6.2.4.2/附录G.
检测项目：液体泄漏
检测对象：预灌封注射器
ISO 11040-8:2016
预灌封注射器 第8部分：成品预灌封注射器的要求和试验方法
检测项目：活塞液体泄漏
检测对象：预灌封注射器
BS ISO 11040-8:2016
预灌封注射器 第8部分：成品预灌封注射器的要求和试验方法
检测项目：活塞液体泄漏
检测对象：预灌封注射器
ISO 11608-1:2022
医用针式注射系统 要求和试验方法 第1部分:针式注射系统 10.3.9/7/
检测项目：液体泄漏
检测对象：医用针式注射系统
EN ISO 11608-1:2022
医用针式注射系统 要求和试验方法 第1部分:针式注射系统 10.3.9/7/
检测项目：液体泄漏
检测对象：医用针式注射系统
BS EN ISO 11608-1:2022
医用针式注射系统 要求和试验方法 第1部分:针式注射系统 10.3.9/7/
检测项目：液体泄漏
检测对象：医用针式注射系统
ISO 8536-4:2019
医用输液设备 第4部分：一次性使用重力式输液器 7.2/附录A.
检测项目：泄漏
检测对象：医用输液设备
一次性使用输液器 重力输液式 6.2/附录 A.
检测项目：泄漏
检测对象：医用输液和输血设备
ISO 1135-4:2015
医用输血设备：第4部分：一次性使用重力输血器 5.2/附录 A.
检测项目：泄漏
检测对象：医用输液和输血设备
EN ISO 8536-4:2020
医用输液设备 第4部分：一次性使用重力式输液器 7.2/附录A.
检测项目：泄漏
检测对象：医用输液设备
BS EN ISO 8536-4-2020
医用输液设备-第4部分：一次性重力式输液器 7.2/附录A.
检测项目：泄漏
检测对象：医用输液设备
一次性使用输血器 第1部分：重力输血式 5.2/附录A.
检测项目：泄漏
检测对象：一次性使用输血器
压力输液装置用一次性使用液路及其附件 第4部分：防回流阀 6.3/附录A.
检测项目：泄漏
检测对象：防回流阀
压力输液装置用一次性使用液路及其附件 第4部分：防回流阀 6.2/附录A.
检测项目：泄漏
检测对象：防回流阀
ISO 8536-12:2021
医用输液设备 第12部分：一次性使用防回流阀 6.2/附录A.
检测项目：泄漏
检测对象：防回流阀
EN ISO 8536-12:2021
医用输液设备 第12部分：一次性使用防回流阀 6.2/附录A.
检测项目：泄漏
检测对象：防回流阀
BS EN ISO 8536-12:2021
医用输液设备 第12部分：一次性使用防回流阀 6.2/附录A.
检测项目：泄漏
检测对象：防回流阀
ISO 8536-13:2016
医用输液设备 第13部分：一次性使用与流体接触的刻度流量调节器 6.4/附录A.
检测项目：泄漏
检测对象：医用输液设备
EN ISO 8536-13:2024
医用输液设备 第13部分：一次性使用与流体接触的刻度流量调节器 6.4/附录A.
检测项目：泄漏
检测对象：医用输液设备
BS EN ISO 8536-13:2016
医用输液设备 第13部分：一次性使用与流体接触的刻度流量调节器 6.4/附录A.
检测项目：泄漏
检测对象：医用输液设备
专用输液器 第6部分：一次性使用流量调节式输液器 6.5/附录B
检测项目：泄漏
检测对象：专用输液器
ISO 1135-3:2016
医用输血设备-第3部分：一次性采血器
检测项目：泄漏
检测对象：医用输血设备
EN ISO 1135-3:2017
医用输血设备-第3部分：一次性采血器
检测项目：泄漏
检测对象：医用输血设备
BS EN ISO 1135-3:2017
医用输血设备-第3部分：一次性采血器
检测项目：泄漏
检测对象：医用输血设备
ISO 8536-8:2015
医用输液设备第8部分：一次性使用压力输液设备用输液器 6.3/附录A.
检测项目：泄漏
检测对象：医用输液设备
EN ISO 8536-8:2015
医用输液设备第8部分：一次性使用压力输液设备用输液器 6.3/附录A.
检测项目：泄漏
检测对象：医用输液设备
BS EN ISO 8536-8:2015
医用输液设备第8部分：一次性使用压力输液设备用输液器 6.3/附录A.
检测项目：泄漏
检测对象：医用输液设备
ISO 8536-9:2015
医用输液设备第9部分：压力输液设备用一次性使用液路 5.4/附录A.
检测项目：泄漏
检测对象：医用输液设备
EN ISO 8536-9:2015
医用输液设备第9部分：压力输液设备用一次性使用液路 5.4/附录A.
检测项目：泄漏
检测对象：医用输液设备
BS EN ISO 8536-9:2015
医用输液设备第9部分：压力输液设备用一次性使用液路 5.4/附录A.
检测项目：泄漏
检测对象：医用输液设备
压力输液设备用一次性使用液路及附件 第1部分：液路 5.4/附录A.
检测项目：泄漏
检测对象：医用输液设备
专用输液器 第4部分：一次性使用压力输液设备用输液器 6.3/附录A.
检测项目：泄漏
检测对象：专用输液器
专用输液器 第5部分：一次性使用吊瓶式和袋式输液器
检测项目：泄漏
检测对象：专用输液器
输液连接件 第1部分：穿刺式连接件（肝素帽） 5.3/附录 A.
检测项目：泄漏
检测对象：输液连接件
输液连接件 第2部分：无针连接件 5.4/附录 A.
检测项目：泄漏
检测对象：输液连接件
IEC 80369-5:2016/COR2:2021
医用液体和气体用小孔径连接件 第5部分:四肢气囊充气应用连接件 6.1/附录 I
检测项目：空气泄漏
检测对象：医用液体和气体用小孔径连接件
EN 80369-5:2016/COR2:2021
医用液体和气体用小孔径连接件 第5部分:四肢气囊充气应用连接件 6.1/附录 I
检测项目：空气泄漏
检测对象：医用液体和气体用小孔径连接件
BS EN 80369-5:2016/COR2:2021
医用液体和气体用小孔径连接件 第5部分:四肢气囊充气应用连接件 6.1/附录 I
检测项目：空气泄漏
检测对象：医用液体和气体用小孔径连接件
ISO 18250-8:
医疗器械 医用贮液容器输送系统 用连接件 第8部分:单采枸橼酸盐 抗凝剂应用 2018 5.2/附录C
检测项目：正压液体泄漏
检测对象：医用贮液容器输送系统 用连接件
ISO 18250-8:2018
医疗器械 医用贮液容器输送系统 用连接件 第8部分:单采枸橼酸盐 抗凝剂应用 5.7/附录C
检测项目：负压空气泄漏
检测对象：医用贮液容器输送系统 用连接件
ISO 10555-1:2023
血管内导管 一次性使用无菌导管 第1部分：通用要求 4.10/附录 C/附录I
检测项目：加压过程中无泄漏
检测对象：血管内导管
EN ISO 10555-1:2023
血管内导管 一次性使用无菌导管 第1部分：通用要求 4.10/附录 C/附录I
检测项目：加压过程中无泄漏
检测对象：血管内导管
BS EN ISO 10555-1:2023
血管内导管 一次性使用无菌导管 第1部分：通用要求 4.10/附录 C/附录I
检测项目：加压过程中无泄漏
检测对象：血管内导管
麻醉和呼吸设备 湿化人体呼吸气体的热湿交换器（HME） 第1部分：用于最小潮气量为250 mL的HME
检测项目：气体泄漏试验
检测对象：热湿交换器
ISO 9360-1: 2000
麻醉和呼吸设备 — 湿化人体呼吸气体的热湿交换器（HMEs）— 第1部分：用于最小潮气量为250mL的HMEs
检测项目：气体泄漏试验
检测对象：热湿交换器
EN ISO 9360-1:2009
麻醉和呼吸设备 — 湿化人体呼吸气体的热湿交换器（HMEs）— 第1部分：用于最小潮气量为250mL的HMEs
检测项目：气体泄漏试验
检测对象：热湿交换器
BS EN ISO 9360-1:2009
麻醉和呼吸设备 — 湿化人体呼吸气体的热湿交换器（HMEs）— 第1部分：用于最小潮气量为250mL的HMEs
检测项目：气体泄漏试验
检测对象：热湿交换器
麻醉和呼吸设备 圆锥接头 第1部分：锥头与锥套 6.3/附录C
检测项目：22 mm锁接接头泄漏
检测对象：圆锥接头
ISO 5356-1: 2015
麻醉和呼吸设备 圆锥接头 第1部分：锥头和锥套 4.3/附录C
检测项目：22 mm锁接锥套泄漏
检测对象：圆锥接头
EN ISO 5356-1: 2015
麻醉和呼吸设备 圆锥接头 第1部分：锥头和锥套 4.3/附录C
检测项目：22 mm锁接锥套泄漏
检测对象：圆锥接头
BS EN ISO 5356-1: 2015
麻醉和呼吸设备 圆锥接头 第1部分：锥头和锥套 4.3/附录C
检测项目：22 mm锁接锥套泄漏
检测对象：圆锥接头
麻醉机和呼吸机用呼吸管路
检测项目：泄漏
检测对象：呼吸管路
ISO 5367:2023
麻醉和呼吸设备 — 呼吸装置和接头
检测项目：泄漏
检测对象：呼吸装置和接头
EN ISO 5367:2023
麻醉和呼吸设备 — 呼吸装置和接头
检测项目：泄漏
检测对象：呼吸装置和接头
BS EN ISO 5367:2023
麻醉和呼吸设备 — 呼吸装置和接头
检测项目：泄漏
检测对象：呼吸装置和接头
呼吸道用吸引导管
检测项目：泄漏
检测对象：呼吸道用吸引导管