数据更新时间
2026-05-12
按“ISO 10”筛选，展示 23 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 6 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
医疗器械生物学评价 第12部分：样品制备与参照材料 /ISO10993-12：2012
检测项目：异常毒性试验、热原试验、急性全身毒性试验、皮内反应试验/动物皮内反应试验、致敏试验/迟发型超敏反应试验/皮肤变态反应试验、皮肤刺激试验、体外细胞毒性试验/细胞毒性试验
检测对象：医疗器械
医疗器械生物学评价 第2部分：动物福利要求 /ISO 10993-2：2006
检测项目：异常毒性试验、热原试验、急性全身毒性试验、皮内反应试验/动物皮内反应试验、致敏试验/迟发型超敏反应试验/皮肤变态反应试验、皮肤刺激试验
检测对象：医疗器械
医疗器械生物学评价 第1部分：风险管理过程中的评价与试验 /ISO 10993-1：2009
检测项目：急性全身毒性试验、皮内反应试验/动物皮内反应试验、致敏试验/迟发型超敏反应试验/皮肤变态反应试验、皮肤刺激试验、体外细胞毒性试验/细胞毒性试验
检测对象：医疗器械
医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与皮肤致敏试验 /ISO 10993-10：2010
检测项目：皮内反应试验/动物皮内反应试验、致敏试验/迟发型超敏反应试验/皮肤变态反应试验、皮肤刺激试验
检测对象：医疗器械
医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验 /ISO 10993-11：2006
检测项目：急性全身毒性试验
检测对象：医疗器械
医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验 /ISO 10993-5：
检测项目：体外细胞毒性试验/细胞毒性试验
检测对象：医疗器械