数据更新时间
2026-05-12
按“细菌”筛选，展示 20 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 15 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法 4 细菌内毒素试验
检测项目：细菌内毒素试验
检测对象：医疗器械
Official Prior to 2018
美国药典-国家处方集 2018年生效 通则85 细菌内毒素试验
检测项目：细菌内毒素试验
检测对象：医疗器械
OECD TG 471：2020
细菌回复突变试验
检测项目：细菌回复突变试验
检测对象：化妆品及其原料
检测对象：医疗器械
ISO 11737-3:2023
卫生保健产品的灭菌-微生物学方法-第3部分：细菌内毒素试验
检测项目：细菌内毒素试验
检测对象：医疗器械
2025 Edition Part 3
《中华人民共和国药典》 2025年版三部 通则1143 细菌内毒素检查法
检测项目：细菌内毒素
检测对象：生物制品
一次性使用卫生用品卫生要求 附录B
检测项目：细菌菌落总数/初始污染菌、微生物检测（细菌菌落总数,真菌菌落总数）、空气中细菌菌落总数
检测对象：医疗器械
检测对象：消毒产品
检测对象：洁净室（区）
2025 Edition Part 4
《中华人民共和国药典》 2025年版四部 通则 0261 制药用水 附
检测项目：细菌内毒素试验、细菌内毒素
检测对象：医疗器械
检测对象：药品
检测对象：注射用水
医用透明质酸钠凝胶
检测项目：细菌内毒素
检测对象：医用透明质酸钠凝胶
整形手术用交联透明质酸钠凝胶
检测项目：细菌内毒素
检测对象：整形手术用交联透明质酸钠凝胶
组织工程医疗器械产品透明质酸钠
检测项目：细菌内毒素
检测对象：组织工程医疗器械产品透明质酸钠
EN ISO 10993-3：2014
医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验
检测项目：细菌回复突变试验
检测对象：医疗器械
ISO 10993-3：2014
医疗器械生物学评价 第3部分方法：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验
检测项目：细菌回复突变试验
检测对象：医疗器械
口腔医疗器械生物学评价 第2单元：试验方法 鼠伤寒沙门氏杆菌回复突变试验（Ames试验）
检测项目：细菌回复突变试验
检测对象：医疗器械
医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验
检测项目：细菌回复突变试验
检测对象：医疗器械
一次性使用卫生用品卫生标准 附录B
检测项目：细菌菌落总数
检测对象：医疗器械