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2026-05-12
按“血”筛选，展示 303 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 19 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
医用电气设备 第2-30部分：自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：端子骚扰电压、电信端口传导骚扰、电磁辐射骚扰(1GHz~18GHz)、电磁辐射骚扰(30MHz-1GHz)、电磁辐射骚扰磁场强度(150kHz-30MHz)、辐射电磁骚扰（9kHz~30MHz）、（30MHz~300MHz）、谐波电流、电压波动和闪烁 等 36 项，点击展开全部
检测对象：医疗设备（EMI）
检测对象：医疗设备（EMS）
检测对象：自动无创血压计
医用电气设备 第2-61部分：脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电信端口传导骚扰、电磁辐射骚扰(1GHz~18GHz)、电磁辐射骚扰(30MHz-1GHz)、电磁辐射骚扰磁场强度(150kHz-30MHz)、辐射电磁骚扰（9kHz~30MHz）、（30MHz~300MHz）、谐波电流、电压波动和闪烁、静电放电抗扰度 等 34 项，点击展开全部
检测对象：医疗设备（EMI）
检测对象：医疗设备（EMS）
检测对象：脉搏血氧设备
ISO 80601-2-61:2017
医用电气设备 第2-61部分：脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电信端口传导骚扰、电磁辐射骚扰(1GHz~18GHz)、电磁辐射骚扰(30MHz-1GHz)、电磁辐射骚扰磁场强度(150kHz-30MHz)、辐射电磁骚扰（9kHz~30MHz）、（30MHz~300MHz）、谐波电流、电压波动和闪烁、静电放电抗扰度 等 34 项，点击展开全部
检测对象：医疗设备（EMI）
检测对象：医疗设备（EMS）
检测对象：脉搏血氧设备
IEC 80601-2-30:2009+A1:2013
医用电气设备 第2-30部分：自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电信端口传导骚扰、骚扰功率、电磁辐射骚扰(1GHz~18GHz)、电磁辐射骚扰(30MHz-1GHz)、电磁辐射骚扰磁场强度(150kHz-30MHz)、谐波电流、电压波动和闪烁、静电放电抗扰度 等 32 项，点击展开全部
检测对象：医疗设备（EMI）
检测对象：医疗设备（EMS）
检测对象：自动无创血压计
IEC 80601-2-30:2018
医用电气设备 第2-30部分：自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电信端口传导骚扰、骚扰功率、电磁辐射骚扰(1GHz~18GHz)、电磁辐射骚扰(30MHz-1GHz)、电磁辐射骚扰磁场强度(150kHz-30MHz)、谐波电流、电压波动和闪烁、静电放电抗扰度 等 32 项，点击展开全部
检测对象：医疗设备（EMI）
检测对象：医疗设备（EMS）
检测对象：自动无创血压计
EN IEC 80601-2-30:2019
医用电气设备 第2-30部分：自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电信端口传导骚扰、骚扰功率、电磁辐射骚扰(1GHz~18GHz)、电磁辐射骚扰(30MHz-1GHz)、电磁辐射骚扰磁场强度(150kHz-30MHz)、谐波电流、电压波动和闪烁、静电放电抗扰度 等 32 项，点击展开全部
检测对象：医疗设备（EMI）
检测对象：医疗设备（EMS）
检测对象：自动无创血压计
EN 80601-2-30:2010+A1:2015
医用电气设备 第2-30部分：自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电信端口传导骚扰、骚扰功率、电磁辐射骚扰(1GHz~18GHz)、电磁辐射骚扰(30MHz-1GHz)、电磁辐射骚扰磁场强度(150kHz-30MHz)、谐波电流、电压波动和闪烁、静电放电抗扰度 等 31 项，点击展开全部
检测对象：医疗设备（EMI）
检测对象：医疗设备（EMS）
检测对象：自动无创血压计
医用输液、输血、注射器具检验方法
检测项目：亚慢性全身毒性试验、皮下植入试验、肌肉植入试验、热原试验、无菌、细菌内毒素、体外溶血试验、部分凝血活酶时间(PTT) 等 15 项，点击展开全部
检测对象：医疗器械和材料
检测对象：医疗器械及生物材料
EN ISO 80601-2-61:2019
医用电气设备 第2-61部分：脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求 201.17,
检测项目：电信端口传导骚扰、电磁辐射骚扰(1GHz~18GHz)、电磁辐射骚扰(30MHz-1GHz)、电磁辐射骚扰磁场强度(150kHz-30MHz)、辐射电磁骚扰（9kHz~30MHz）、（30MHz~300MHz）、谐波电流、电压波动和闪烁、静电放电抗扰度 等 15 项，点击展开全部
检测对象：医疗设备（EMI）
检测对象：医疗设备（EMS）
医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择
检测项目：体外溶血试验、血液学试验、部分凝血活酶时间(PTT)、补体激活试验、血小板计数试验
检测对象：医疗器械和材料
ISO 10993-4:2017
医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择
检测项目：体外溶血试验、血液学试验、部分凝血活酶时间(PTT)、补体激活试验、血小板计数试验
检测对象：医疗器械和材料
EN ISO 10993-4:2017
医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择
检测项目：体外溶血试验、血液学试验、部分凝血活酶时间(PTT)、补体激活试验、血小板计数试验
检测对象：医疗器械和材料
ASTM F2888-2019
血小板白细胞计数的标准试验方法; 对心血管材料血液相容性评价的体外测量
检测项目：血小板计数试验、血液学试验
检测对象：医用材料
医疗器械凝血试验方法
检测项目：部分凝血酶原时间（PTT）
检测对象：医疗器械和材料
80601-2-30:2010+A1:2015
医用电气设备 第2-30部分：自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求 EN
检测项目：ME设备试验通用要求
检测对象：自动无创血压计
口腔材料生物试验方法 溶血试验
检测项目：体外溶血试验
检测对象：医疗器械和材料
ASTM F756-2017
材料溶血性能评估的标准实施规程
检测项目：体外溶血试验
检测对象：医疗器械和材料
ASTM F2382-2018
部分凝血活酶时间(PTT)评估循环血液接触医疗设备材料的标准试验方法
检测项目：部分凝血活酶时间(PTT)
检测对象：医疗器械和材料
一次性使用卫生用品卫生要求 附录B.1、B.
检测项目：溶血性链球菌
检测对象：一次性使用卫生用品