数据更新时间
2026-05-12
按“激活”筛选，展示 11 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 9 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
医疗器械补体激活试验 第3部分：补体激活产物（C3a和SC5b-9）的测定
检测项目：补体激活
检测对象：医疗器械
IEC 60601-1-8:2006+A1:2012,MOD
医用电气设备第1-8部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：通用要求，医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
检测项目：整体无限期报警信号非激活状况、报警信号非激活状况的终止
检测对象：医用电气设备和医用电气系统中的报警系统
医用电气设备第1-8部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：通用要求，医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
检测项目：整体无限期报警信号非激活状况、报警信号非激活状况的终止
检测对象：医用电气设备和医用电气系统中的报警系统
医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择
检测项目：补体激活
检测对象：医疗器械
ISO 10993-4:2017
医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择
检测项目：补体激活
检测对象：医疗器械
医用电气设备 第2-61部分：脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：报警信号非激活状态、指示和访问的增补要求
检测对象：脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求
ISO 80601-2-61:2017
医用电气设备 第2-61部分：脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：报警信号非激活状态、指示和访问的增补要求
检测对象：脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求
医用电气设备 第2-34部分：有创血压监护设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：分布式报警系统远程组件上报警信号的非激活/激活
检测对象：有创血压监护设备
IEC 60601-2-34:2011
医用电气设备 第2-34部分：有创血压监护设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：分布式报警系统远程组件上报警信号的非激活/激活
检测对象：有创血压监护设备