江苏省
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数据更新时间
2026-05-12
真实能力概览
来自该机构的真实能力记录。
一次性使用无菌注射器 GB 15810-2019/ISO 7886-1：2017 5.1
25 条能力记录
一次性使用输液器 重力输液式 GB 8368-2018/ISO 8536-4：2010 6.1
24 条能力记录
一次性使用无菌血管内导管辅件 第1部分：导引器械 YY 0450.1-2020/ISO 11070：2014
24 条能力记录
一次性使用无菌注射针 GB 15811-2016/ISO 7864：2016 10
19 条能力记录
注射器、注射针及其他医疗器械6%（鲁尔）圆锥接头 第2部分：锁定接头 GB/T 1962.2-2001/ISO 594-2：1998
17 条能力记录
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第2-040部分：用于处理医用材料的灭菌器和清洗消毒器的特殊要求 EN IEC 61010-2-040:2021 10
13 条能力记录
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 10
13 条能力记录
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第2-040部分：用于处理医用材料的灭菌器和清洗消毒器的特殊要求 IEC 61010-2-040:2020 10
13 条能力记录
156 条能力记录
85 条能力记录
42 条能力记录
36 条能力记录
33 条能力记录
31 条能力记录
29 条能力记录
28 条能力记录
27 条能力记录
27 条能力记录
29 条能力记录
24 条能力记录
23 条能力记录
21 条能力记录
19 条能力记录
19 条能力记录
18 条能力记录
18 条能力记录
16 条能力记录
16 条能力记录
16 条能力记录
16 条能力记录
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中检华通威国际检验苏州有限公司当前整理 1,107 条真实能力记录，覆盖 68 类检测对象、345 项标准和 321 个检测项目。
代表标准包括 GB 15810-2019/ISO 7886-1：2017、GB 8368-2018/ISO 8536-4：2010、YY 0450.1-2020/ISO 11070：2014、GB 15811-2016/ISO 7864：2016、GB/T 1962.2-2001/ISO 594-2：1998、EN IEC 61010-2-040:2021 等。完整匹配明细建议按标准号、产品名称或检测项目在本页继续查询确认。
代表检测对象包括 医疗器械、医用材料和药品包装材料和容器（生物学评价）、医疗器械、医用材料和药品包装材料和容器（微生物项目）、医用手套、测量、控制和实验室用的电气设备、医疗设备、运输包装件、注射器、注射针及其他医疗器械6%（鲁尔）圆锥接头、医疗器械、医用材料和药品（物理项目） 等，具体是否覆盖您的产品型号、样品状态和报告用途，需结合实验室能力范围确认。
建议以具体产品、检测项目、标准号和报告用途发起查询或提交需求。具备相应 CMA/CNAS 资质范围的承接实验室可按委托要求出具检测报告；报告可使用范围需以承接实验室资质、检测标准、委托要求及接收方审核为准。
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