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数据更新时间
2026-05-12
按“内刺激”筛选，展示 5 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 5 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
GB/T 16886.23-2023/ISO 10993-23：2021
医疗器械生物学评价 第23部分：刺激试验
检测项目：皮肤、皮内刺激试验
检测对象：医疗器械、医用材料和药品包装材料和容器（生物学评价）
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法
检测项目：皮肤、皮内刺激试验
检测对象：医疗器械、医用材料和药品包装材料和容器（生物学评价）
ISO 10993-23：2021
医疗器械生物学评价 第23部分：刺激试验
检测项目：皮肤、皮内刺激试验
检测对象：医疗器械、医用材料和药品包装材料和容器（生物学评价）
EN ISO 10993-23：2021
医疗器械生物学评价 第23部分：刺激试验
检测项目：皮肤、皮内刺激试验
检测对象：医疗器械、医用材料和药品包装材料和容器（生物学评价）
USP-NF General chapters 88(Official as of 1-Aug-2013)
美国药典-国家处方集通则 88体内生物反应性测试（2013年8月1日生效） 美国药典-国家处方集通则88（2013年8月1日生效）
检测项目：皮内刺激试验
检测对象：医疗器械、医用材料和药品包装材料和容器（生物学评价）