江苏省
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数据更新时间
2026-05-12
已按“导丝安全丝”定位到该机构。登录后查看该机构与关键词匹配的能力明细，也可以留下需求让工程师帮您确认。
能力摘要
来自该机构公开能力范围。
一次性使用无菌注射器 GB 15810-2019/ISO 7886-1：2017 5.1
一次性使用输液器 重力输液式 GB 8368-2018/ISO 8536-4：2010 6.1
一次性使用无菌血管内导管辅件 第1部分：导引器械 YY 0450.1-2020/ISO 11070：2014
一次性使用无菌注射针 GB 15811-2016/ISO 7864：2016 10
注射器、注射针及其他医疗器械6%（鲁尔）圆锥接头 第2部分：锁定接头 GB/T 1962.2-2001/ISO 594-2：1998
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第2-040部分：用于处理医用材料的灭菌器和清洗消毒器的特殊要求 EN IEC 61010-2-040:2021 10
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 10
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第2-040部分：用于处理医用材料的灭菌器和清洗消毒器的特殊要求 IEC 61010-2-040:2020 10
中检华通威国际检验苏州有限公司已整理公开能力范围，可按标准号、产品名称或检测项目在本页继续查询确认。
代表标准包括 GB 15810-2019/ISO 7886-1：2017、GB 8368-2018/ISO 8536-4：2010、YY 0450.1-2020/ISO 11070：2014、GB 15811-2016/ISO 7864：2016、GB/T 1962.2-2001/ISO 594-2：1998、EN IEC 61010-2-040:2021 等。完整匹配明细建议按标准号、产品名称或检测项目在本页继续查询确认。
代表检测对象包括 医疗器械、医用材料和药品包装材料和容器（生物学评价）、医疗器械、医用材料和药品包装材料和容器（微生物项目）、医用手套、测量、控制和实验室用的电气设备、医疗设备、运输包装件、注射器、注射针及其他医疗器械6%（鲁尔）圆锥接头、医疗器械、医用材料和药品（物理项目） 等，具体是否覆盖您的产品型号、样品状态和报告用途，需结合实验室能力范围确认。
建议以具体产品、检测项目、标准号和报告用途发起查询或提交需求。具备相应资质范围的承接实验室可按委托要求出具检测报告；报告可使用范围需以承接实验室资质、检测标准、委托要求及接收方审核为准。
能力明细已保护
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