数据更新时间
2026-05-12
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能力摘要
来自该机构公开能力范围。
《中国药典》 2025年版 四部 通则 1101 无菌检查法
三层共挤输液用膜(I)、袋 YBB00102005-2015
五层共挤输液用膜(I)、袋 YBB00112005-2015
多层共挤输液用膜、袋 YBB00342002-2015
《中国药典》 2025 年版四部 通则4413 药包材刺激试验方法
医疗器械生物学评价 第23部分：刺激试验 GB/T16886.23-2023 7.2
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 3
医疗器械生物学评价 第10部分:刺激性和皮肤敏感性试验 ISO 10993-10：2010 6.3
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代表标准包括 2025 Edition Four Parts、YBB00102005-2015、YBB00112005-2015、YBB00342002-2015、The 2025 edition is four、GB/T16886.23-2023 等。完整匹配明细建议按标准号、产品名称或检测项目在本页继续查询确认。
代表检测对象包括 药品、医疗器械、三层共挤输液用膜(I)、袋、五层共挤输液用膜(I)、袋、中药、多层共挤输液用膜、袋、药品包装材料、纯化水 等，具体是否覆盖您的产品型号、样品状态和报告用途，需结合实验室能力范围确认。
建议以具体产品、检测项目、标准号和报告用途发起查询或提交需求。具备相应资质范围的承接实验室可按委托要求出具检测报告；报告可使用范围需以承接实验室资质、检测标准、委托要求及接收方审核为准。
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