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数据更新时间
2026-05-12
按“热原”筛选，展示 18 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 14 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
医疗器械热原试验单核细胞激活试验人全血ELISA法
检测项目：医疗器械热原试验单核细胞激活试验人全血ELISA法
检测对象：医疗器械生物学评价
YBB00022003-2015
热原检查法
检测项目：热原试验
检测对象：药品包装材料
2025
中国药典 年版 四部通则
检测项目：热原、热原试验、热原检查
检测对象：药品
检测对象：医疗器械生物学评价
检测对象：生物制品
General Chapters 151 (Official as of 1-May-2017)
美国药典-国家处方集 通则151（2017年5月1日生效）
检测项目：热原、热原试验
检测对象：药品
检测对象：医疗器械生物学评价
11
欧洲药典 第 版
检测项目：热原
检测对象：药品
18
日本药典 第 版 一般试验法
检测项目：热原
检测对象：药品
2000
日抗基 年版 一般试验法 I-
检测项目：热原
检测对象：药品
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法
检测项目：热原试验
检测对象：医疗器械生物学评价
医用有机硅材料生物学评价试验方法
检测项目：热原试验
检测对象：医疗器械生物学评价
医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照材料
检测项目：热原试验
检测对象：医疗器械生物学评价
ISO 10993-12:2021
医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照材料
检测项目：热原试验
检测对象：医疗器械生物学评价
医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验
检测项目：热原试验
检测对象：医疗器械生物学评价
ISO 10993-11-2017
医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验
检测项目：热原试验
检测对象：医疗器械生物学评价
2025年
中国药典 版 四部通则
检测项目：热原试验
检测对象：药品包装材料