数据更新时间
2026-05-12
按“细菌”筛选，展示 35 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 26 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
一次性使用配药用注射器
检测项目：配药针-细菌内毒素、细菌内毒素
检测对象：一次性使用配药用注射器
洁净室施工及验收规范
检测项目：浮游菌/浮游法细菌最大平均浓度、沉降菌/沉降法细菌最大平均浓度
检测对象：洁净区（室）环境
洁净厂房设计规范
检测项目：浮游菌/浮游法细菌最大平均浓度、沉降菌/沉降法细菌最大平均浓度
检测对象：洁净区（室）环境
保健食品良好生产规范
检测项目：浮游菌/浮游法细菌最大平均浓度、沉降菌/沉降法细菌最大平均浓度
检测对象：洁净区（室）环境
医院洁净手术部建筑技术规范
检测项目：浮游菌/浮游法细菌最大平均浓度、沉降菌/沉降法细菌最大平均浓度
检测对象：洁净区（室）环境
无菌医疗器具生产管理规范
检测项目：浮游菌/浮游法细菌最大平均浓度、沉降菌/沉降法细菌最大平均浓度
检测对象：洁净区（室）环境
医疗机构制剂配制质量管理规范
医疗机构制剂配制质量管理规范
检测项目：浮游菌/浮游法细菌最大平均浓度、沉降菌/沉降法细菌最大平均浓度
检测对象：洁净区（室）环境
《药品生产质量管理规范》(2010年修订)及附录
《药品生产质量管理规范》(2010年修订)及附录
检测项目：浮游菌/浮游法细菌最大平均浓度、沉降菌/沉降法细菌最大平均浓度
检测对象：洁净区（室）环境
YBB00412004-2015
药品包装材料生产厂房洁净室（区）的测试方法
检测项目：浮游菌/浮游法细菌最大平均浓度、沉降菌/沉降法细菌最大平均浓度
检测对象：洁净区（室）环境
一次性使用静脉输液针
检测项目：细菌内毒素
检测对象：一次性使用静脉输液针
一次性使用无菌注射针
检测项目：细菌内毒素
检测对象：一次性使用无菌注射针
一次性使用无菌注射器
检测项目：细菌内毒素
检测对象：一次性使用无菌注射器
一次性使用无菌胰岛素注射器
检测项目：细菌内毒素
检测对象：一次性使用无菌胰岛素注射器
中国药典2025年版四部通则 (1143),指导原则(9251)
中国药典2025年版四部通则 (1143),指导原则(9251)
检测项目：细菌内毒素
检测对象：药品
General Chapters85(Official as of 1-May-2018)
美国药典-国家处方集 通则85(2018年5月1日生效)
检测项目：细菌内毒素
检测对象：药品
英国药典2025年版 附录ⅪⅤC
英国药典2025年版 附录ⅪⅤC
检测项目：细菌内毒素
检测对象：药品
欧洲药典第11版通则 (2.6.14)
欧洲药典第11版通则 (2.6.14)
检测项目：细菌内毒素
检测对象：药品
日本药典第18版通则 (4.01)
日本药典第18版通则 (4.01)
检测项目：细菌内毒素
检测对象：药品
医用透明质酸钠凝胶
检测项目：细菌内毒素
检测对象：医用透明质酸钠凝胶
医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法
检测项目：浮游菌/浮游法细菌最大平均浓度
检测对象：洁净区（室）环境
医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法
检测项目：沉降菌/沉降法细菌最大平均浓度
检测对象：洁净区（室）环境
国家药监局关于将化妆品中游离甲醛的检测方法等9项检验方法纳入化妆品安全技术规范（2015年版）的通告(2019年第12号)附件
国家药监局关于将化妆品中游离甲醛的检测方法等9项检验方法纳入化妆品安全技术规范（2015年版）的通告(2019年第12号)附件
检测项目：细菌回复突变试验
检测对象：化妆品
中国药典2025年版四部通则 (1021)
中国药典2025年版四部通则 (1021)
检测项目：细菌DNA特征序列鉴定
检测对象：药品
中国药典2025年版三部通则 (1143)
中国药典2025年版三部通则 (1143)
检测项目：细菌内毒素
检测对象：生物制品
医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分：生物学试验方法
检测项目：细菌内毒素试验
检测对象：医疗器械
中国药典2025年版四部通则 (1143) ,指导原则(9251)
中国药典2025年版四部通则 (1143) ,指导原则(9251)
检测项目：细菌内毒素试验
检测对象：医疗器械