上海市
联系电话：暂无
数据更新时间
2026-05-12
搜索页只展示机构主体，这里可以切换查看各分公司及其能力范围。
按“识别”筛选，展示 90 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 61 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
ETSI EN 302 208 V3.1.1 (2016-11)
操作频率在865-868MHz和915-921MHz内的射频识别设备；涵盖2014/53/EU指令3.2条款基本要求的协调标准
检测项目：频率误差、低电压频率稳定度、等效辐射功率、发射天线波束宽度、发射频谱模板、发射机杂散发射、发射时间、侦测避让机制 等 13 项，点击展开全部
检测对象：短距离无线传输设备
Directive 2009/48/EC
欧洲玩具指令 章节4 条款5 产品识别信息
检测项目：机械及物理性能
检测对象：玩具
IEC 62366-1:2015+AMD1:2020
医疗器械 可用性工程对医疗器械的应用
检测项目：识别与安全和潜在使用错误相关的用户接口特征的、识别已知的或可预见的危险（源）和危险情况、识别与描述危险相关的使用场景
检测对象：可用性工程对医疗器械的应用
EN 62366-1:2015+A1:2020
医疗器械 可用性工程对医疗器械的应用
检测项目：识别与安全和潜在使用错误相关的用户接口特征的、识别已知的或可预见的危险（源）和危险情况、识别与描述危险相关的使用场景
检测对象：可用性工程对医疗器械的应用
ANSI/AAMI/IEC 62366-1:2015:(R2021)+AMD1:2020
医疗器械 可用性工程对医疗器械的应用
检测项目：识别与安全和潜在使用错误相关的用户接口特征的、识别已知的或可预见的危险（源）和危险情况、识别与描述危险相关的使用场景
检测对象：可用性工程对医疗器械的应用
CSA IEC 62366-1:15 (R2020)
医疗器械 可用性工程对医疗器械的应用
检测项目：识别与安全和潜在使用错误相关的用户接口特征的、识别已知的或可预见的危险（源）和危险情况、识别与描述危险相关的使用场景
检测对象：可用性工程对医疗器械的应用
IEC 62366-1: 2015
医疗器械 可用性工程对医疗器械的应用
检测项目：识别与安全和潜在使用错误相关的用户接口特征的、识别已知的或可预见的危险（源）和危险情况、识别与描述危险相关的使用场景
检测对象：可用性工程对医疗器械的应用
EN 62366-1:2015
医疗器械 可用性工程对医疗器械的应用
检测项目：识别与安全和潜在使用错误相关的用户接口特征的、识别已知的或可预见的危险（源）和危险情况、识别与描述危险相关的使用场景
检测对象：可用性工程对医疗器械的应用
ANSI/AAMI/IEC 62366-1 : 2015
医疗器械 可用性工程对医疗器械的应用
检测项目：识别与安全和潜在使用错误相关的用户接口特征的、识别已知的或可预见的危险（源）和危险情况、识别与描述危险相关的使用场景
检测对象：可用性工程对医疗器械的应用
IEEE 1725-2011
IEEE关于移动电话用可充电电池的标准，CTIA对电池系统，IEEE1725符合性的要求 7.3.2/CRD
检测项目：供应商识别、过压保护识别、电池包识别
检测对象：移动电话用可充电电池
医用电气设备 第2-1部分：能量为1MeV至50MeV电子加速器基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备识别、标记和文件
检测对象：电子加速器
IEC 60601-2-4:2010+A1:2018
医用电气设备 第2-4部分：心脏除颤器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：心律识别检测器的要求
检测对象：心脏除颤器
EN 60601-2-4:2011+A1:2019
医用电气设备 第2-4部分：心脏除颤器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：心律识别检测器的要求
检测对象：心脏除颤器
医用电气设备 第2-4部分：心脏除颤器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：心律识别检测器的要求
检测对象：心脏除颤器
IEC 60601-2-10:2012+AMD1:2016+AMD2:2023
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备识别、标记和文件
检测对象：神经和肌肉刺激器
EN 60601-2-10:2015+A1:2016+A2:2024
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备识别、标记和文件
检测对象：神经和肌肉刺激器
IEC 60601-2-10:2012+AMD1:2016
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备识别、标记和文件
检测对象：神经和肌肉刺激器
EN 60601-2-10: 2015 +A1: 2016
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备识别、标记和文件
检测对象：神经和肌肉刺激器
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备识别、标记和文件
检测对象：神经和肌肉刺激器
IEC 60601-2-11:2013
医用电气设备 第2-11部分：γ射束治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备识别、标记和文件
检测对象：γ射束治疗设备
EN 60601-2-11: 2015
医用电气设备 第2-11部分：γ射束治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备识别、标记和文件
检测对象：γ射束治疗设备
医用电气设备 第2-11部分：γ射束治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备识别、标记和文件
检测对象：γ射束治疗设备
IEC 60601-2-21:2020
医用电气设备 第2-21部分：婴儿辐射保暖台的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备识别、标记和文件
检测对象：婴儿辐射保暖台
EN IEC 60601-2-21:2021
医用电气设备 第2-21部分：婴儿辐射保暖台的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备识别、标记和文件
检测对象：婴儿辐射保暖台
IEC 60601-2-21:2020+A1:2023
医用电气设备 第2-21部分：婴儿辐射保暖台的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备识别、标记和文件
检测对象：婴儿辐射保暖台
EN IEC 60601-2-21:2021+A1:2023
医用电气设备 第2-21部分：婴儿辐射保暖台的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备识别、标记和文件
检测对象：婴儿辐射保暖台
医用电气设备 第2-21部分：婴儿辐射保暖台的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备识别、标记和文件
检测对象：婴儿辐射保暖台
记录和分析的单道和多道的心电图机的安全和基本性能专用要求
检测项目：识别，标记和文件
检测对象：单道和多道心电图机
IEC 60601-2-33:2022
医用电气设备 第2-33部分:医疗诊断用磁共振设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：医用电气设备的识别、标记和文件
检测对象：医疗诊断用磁共振设备
EN IEC 60601-2-33:2024
医用电气设备 第2-33部分:医疗诊断用磁共振设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：医用电气设备的识别、标记和文件
检测对象：医疗诊断用磁共振设备
IEC 60601-2-33:2010+A1:2013+A2:2015
医用电气设备 第2-33部分:医疗诊断用磁共振设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：医用电气设备的识别、标记和文件
检测对象：医疗诊断用磁共振设备
EN 60601-2-33:2010+A12:2016
医用电气设备 第2-33部分:医疗诊断用磁共振设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：医用电气设备的识别、标记和文件
检测对象：医疗诊断用磁共振设备
医用电气设备 第2-33部分:医疗诊断用磁共振设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：医用电气设备的识别、标记和文件
检测对象：医疗诊断用磁共振设备
IEC 60601-2-47:2012
医用电气设备 第2-47部分：动态心电图系统的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备的识别、标记和文件
检测对象：动态心电图系统
EN 60601-2-47:2015
医用电气设备 第2-47部分：动态心电图系统的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备的识别、标记和文件
检测对象：动态心电图系统
医用电气设备 第2-47部分：动态心电图系统的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备的识别、标记和文件
检测对象：动态心电图系统
ISO 80601-2-55:2018+A1:2023
医用电气设备 第2-55部分：呼吸气体监护仪的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：医用电气设备识别，标记和文件
检测对象：呼吸气体监护仪
EN ISO 80601-2-55:2018+A1:2023
医用电气设备 第2-55部分：呼吸气体监护仪的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：医用电气设备识别，标记和文件
检测对象：呼吸气体监护仪
ISO 80601-2-55:2018
医用电气设备 第2-55部分：呼吸气体监护仪的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：医用电气设备识别，标记和文件
检测对象：呼吸气体监护仪
EN ISO 806-1-2-55:2018
医用电气设备 第2-55部分：呼吸气体监护仪的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：医用电气设备识别，标记和文件
检测对象：呼吸气体监护仪
医用电气设备 呼吸气体监护仪的基本安全和主要性能专用要求
检测项目：识别，标记和文件
检测对象：呼吸气体监护仪
医用电气设备 第2-55部分：呼吸气体监护仪的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：医用电气设备识别，标记和文件
检测对象：呼吸气体监护仪
YY 0600.1.-2007
医用呼吸机 基本安全和主要性能专用要求 第一部分：家用呼吸支持设备
检测项目：识别、标记和文件
检测对象：医用呼吸机
YY 0600.2.-2007
医用呼吸机 基本安全和主要性能专用要求 第2部分：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机
检测项目：识别、标记和文件
检测对象：医用呼吸机
医用呼吸机 基本安全和主要性能专用要求 第3部分：急救和转运用呼吸机
检测项目：识别、标记和文件
检测对象：医用呼吸机
IEC 60601-2-83:2019+AMD1:2022
医用电气设备 第2-83部分：家用光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：医用电气设备的识别、标记和文件
检测对象：家用光治疗设备
IEC 60601-2-83:2019
医用电气设备 第2-83部分：家用光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：医用电气设备的识别、标记和文件
检测对象：家用光治疗设备
EN IEC 60601-2-83:2020
医用电气设备 第2-83部分：家用光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：医用电气设备的识别、标记和文件
检测对象：家用光治疗设备
医用电气设备 第2-83部分：家用光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：医用电气设备的识别、标记和文件
检测对象：家用光治疗设备
ISO 11197:2019
医用供电电源
检测项目：识别，标记和文件
检测对象：医用供电设备
EN ISO 11197:2019
医用供电电源
检测项目：识别，标记和文件
检测对象：医用供电设备
额定电压450/750V及以下聚氯乙烯绝缘电缆 第1部分：一般要求
检测项目：绝缘线芯识别
检测对象：电线电缆
医用电气设备 第1部分：安全通用要求
检测项目：识别、标记和文件
检测对象：医用电气设备
IEEE 1625-2008
IEEE关于笔记本电脑用可充电电池的标准，CTIA对电池系，IEEE1625符合性的要求 7.3.2/CRD
检测项目：电池包识别
检测对象：笔记本电脑用可充电电池
IEC 62366:2007/AMD1:2014
医疗器械 可用性工程对医疗器械的应用
检测项目：与可用性相关的危险（源）和危险情况的识别
检测对象：可用性工程对医疗器械的应用
ANSI/AAMI/IEC 62366:2007 + A1:2013
医疗器械 可用性工程对医疗器械的应用
检测项目：与可用性相关的危险（源）和危险情况的识别
检测对象：可用性工程对医疗器械的应用
医疗器械 可用性工程对医疗器械的应用
检测项目：与可用性相关的危险（源）和危险情况的识别
检测对象：可用性工程对医疗器械的应用
IEC 60601-1-9:2007+AMD1:2013+AMD2:2020
医用电气设备 第1-9部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：环境意识设计
检测项目：环境因素的识别
检测对象：医用电气设备
EN 60601-1-9:2008+A2:2020
医用电气设备 第1-9部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：环境意识设计
检测项目：环境因素的识别
检测对象：医用电气设备
IEC 60601-2-1:2020
医用电气设备 第2-1部分：能量为1MeV至50MeV电子加速器基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备识别、标记和文件
检测对象：电子加速器
EN IEC 60601-2-1:2021
医用电气设备 第2-1部分：能量为1MeV至50MeV电子加速器基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备识别、标记和文件
检测对象：电子加速器