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2026-05-12
按“分类”筛选，展示 90 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
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激光产品的安全 第一部分:设备的分类、要求
检测项目：标记、分类、确定可达发射水平、工程防护要求、其他说明性要求、专用激光产品的附加要求、要求
检测对象：激光产品
IEC 60825-1:2014
激光产品的安全 第一部分:设备的分类、要求
检测项目：标记、分类、确定可达发射水平、工程防护要求、其他说明性要求、专用激光产品的附加要求、要求
检测对象：激光产品
EN 60825-1:2014+A11:2021
激光产品的安全 第一部分:设备的分类、要求
检测项目：标记、分类、确定可达发射水平、工程防护要求、其他说明性要求、专用激光产品的附加要求、要求
检测对象：激光产品
IEC 60034-5:2020 RLV
旋转电机 - 第5部分:旋转电机整体设计提供的防护等级（IP代码） - 分类
检测项目：防尘测试、防水测试
检测对象：电气和电子设备
BS EN IEC 60034-5-2020
旋转电机 - 第5部分:旋转电机整体设计提供的防护等级（IP代码） - 分类
检测项目：防尘测试、防水测试
检测对象：电气和电子设备
EN 13501-1: 2007+A1: 2009
建筑产品和部件燃烧性能的分类-第1部分: 根据燃烧试验反应的试验数据进行分类
检测项目：燃烧测试
检测对象：光伏（PV)组件
医用电气设备 第2-41部分：手术无影灯和诊断用照明灯的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：手术无影灯和诊断用照明灯
IEC 60601-2-41:2021
医用电气设备 第2-41部分：手术无影灯和诊断用照明灯的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：手术无影灯和诊断用照明灯
EN IEC 60601-2-41:2021
医用电气设备 第2-41部分：手术无影灯和诊断用照明灯的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：手术无影灯和诊断用照明灯
Q/GDW 1235-2014
电动汽车非车载充电机 通信协议
检测项目：报文分类
检测对象：电动汽车充电装置
电动汽车非车载传导式充电机与电池管理系统之间的通信协议
检测项目：报文分类
检测对象：电动汽车充电装置
非车载传导式充电机与电动汽车之间的数字通信协议
检测项目：A 类系统报文分类
检测对象：电动汽车充电装置
T/GAEPA 002-2023
电动汽车超级充电设备与车辆之间的数字通讯协议
检测项目：报文分类
检测对象：电动汽车充电装置
TR 25-1:2022
电动汽车充电系统 第1部分:电气安全和一般要求
检测项目：分类
检测对象：电动汽车充电装置
IEC60601-2-34: 2011
医用电气设备.第2-34部分:有创血压监测设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：有创血压监测设备
IEC60601-2-34: 2024
医用电气设备.第2-34部分:有创血压监测设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：有创血压监测设备
EN IEC60601-2-34:2024
医用电气设备.第2-34部分:有创血压监测设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：有创血压监测设备
医用电气设备.第2-34部分:有创血压监测设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：有创血压监测设备
IEC60601-2-10:2012+AMD1:2016
医用电气设备.第2-10部分:神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：神经和肌肉刺激器
EN 60601-2-10:2015+A1:2016
医用电气设备.第2-10部分:神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：神经和肌肉刺激器
IEC60601-2-10:2012+AMD1:2016+AMD2:2023
医用电气设备.第2-10部分:神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：神经和肌肉刺激器
医用电气设备.第2-10部分:神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：神经和肌肉刺激器
EN 60601-2-10:2015+A2:2024
医用电气设备.第2-10部分:神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：神经和肌肉刺激器
IEC60601-2-40:2016
医用电气设备 第2-40部分:肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：肌电及诱发反应设备
EN60601-2-40:2019
医用电气设备 第2-40部分:肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：肌电及诱发反应设备
医用电气设备 第2-40部分:肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：肌电及诱发反应设备
EN IEC60601-2-40:2025
医用电气设备 第2-40部分:肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：肌电及诱发反应设备
IEC60601-2-40:2024
医用电气设备 第2-40部分:肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：肌电及诱发反应设备
IEC80601-2-35:2009+AMD1：2016
医用电气设备 第2-35部分:医用毯、垫或床垫式加热设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：医用毯、垫或床垫式加热设备
EN IEC 60601-2-35:2021
医用电气设备 第2-35部分:医用毯、垫或床垫式加热设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：医用毯、垫或床垫式加热设备
医用电气设备 第2-35部分:医用毯、垫或床垫式加热设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：医用毯、垫或床垫式加热设备
IEC 60601-2-35:2020+AMD1:2023
医用电气设备 第2-35部分:医用毯、垫或床垫式加热设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：医用毯、垫或床垫式加热设备
EN IEC 60601-2-35:2021+A1:2024
医用电气设备 第2-35部分:医用毯、垫或床垫式加热设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：医用毯、垫或床垫式加热设备
EN80601-2-35:2009+A1:2016
医用电气设备 第2-35部分:医用毯、垫或床垫式加热设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：医用毯、垫或床垫式加热设备
IEC60601-2-52: 2009+AMD1:2015
医用电气设备 第2-52部分:医用病床的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：医用病床
医用电气设备 第2-52部分:医用病床的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：医用病床
IEC60601-2-24:2012
医用电气设备 第2-24部分:输液泵和输液控制器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：输液泵和输液控制器
医用电气设备 第2-24部分:输液泵和输液控制器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：输液泵和输液控制器
IEC60601-2-18:2009
医用电气设备 第2-18部分:内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统分类
检测对象：内窥镜
医用电气设备 第2-18部分:内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统分类
检测对象：内窥镜
IEC60601-2-57：2011
医用电气设备 第2-57部分：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：非激光光源设备
IEC60601-2-57:2023
医用电气设备 第2-57部分：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：非激光光源设备
医用电气设备 第2-57部分：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：非激光光源设备
EN60601-2-57:2011
医用电气设备 第2-57部分：治疗、诊断、监测和美容/美学使用的非激光光源设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：非激光光源设备
ISO 80601-2-69:2020
医用电气设备 第2-69部分: 制氧机设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME 设备和 ME 系统的分类
检测对象：氧气浓缩器
医用电气设备 第2-50部分:婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：婴儿光治疗设备
IEC 60601-2-50:2020+AMD1:2023
医用电气设备 第2-50部分:婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：婴儿光治疗设备
EN IEC 60601-2-50:2021/A1:2023
医用电气设备 第2-50部分:婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：婴儿光治疗设备