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北京市药品检验研究院北京市疫苗检验中心

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2026-05-12

能力范围

按“毒性”筛选,展示 111 条相关能力(含该机构旗下分支机构)。

按标准归类为 28 个标准,每个标准下方直接显示可检测项目,点击可展开全部。

药物遗传毒性研究技术指导原则2018年版 (总局关于发布药物遗传毒性研究技术指导原则的通告(2018年第50号))

药物遗传毒性研究技术指导原则2018年版 (总局关于发布药物遗传毒性研究技术指导原则的通告(2018年第50号))

3 项检测项目

检测项目:细菌回复突变、哺乳动物培养细胞染色体畸变、啮齿动物微核

检测对象:药品

细菌回复突变哺乳动物培养细胞染色体畸变啮齿动物微核
GB/T 16886.11-2021

医疗器械生物学评价 第11部分 全身毒性试验

2 项检测项目

检测项目:急性全身毒性、亚慢性全身毒性

检测对象:医疗器械

急性全身毒性亚慢性全身毒性

总局关于将化妆品用化学原料体外3T3中性红摄取光毒性试验方法纳入化妆品安全技术规范(2015年版)的通告(2016年第147号)《化妆品安全技术规范》(2015年版)第六章

总局关于将化妆品用化学原料体外3T3中性红摄取光毒性试验方法纳入化妆品安全技术规范(2015年版)的通告(2016年第147号)《化妆品安全技术规范》(2015年版)第六章

1 项检测项目

检测项目:体外3T3中性红摄取光毒性

检测对象:化妆品

体外3T3中性红摄取光毒性

国家药监局关于将化妆品毒理学试验方法样品前处理通 则等19项制修订项目纳入化妆品安全技术规范(2015年 版)的通告(2024年第12号 ) 附件8-28天重复剂量经口毒性试验方法(国家药品 监督管理局)《化妆品安全技术规范》(2015年版)第六章

国家药监局关于将化妆品毒理学试验方法样品前处理通 则等19项制修订项目纳入化妆品安全技术规范(2015年 版)的通告(2024年第12号 ) 附件8-28天重复剂量经口毒性试验方法(国家药品 监督管理局)《化妆品安全技术规范》(2015年版)第六章

1 项检测项目

检测项目:28天重复剂量经口毒性

检测对象:化妆品

28天重复剂量经口毒性

细胞毒性检查法 YBB00012003-

细胞毒性检查法 YBB00012003-

1 项检测项目

检测项目:细胞毒性

检测对象:药品包装材料

细胞毒性

检测对象:低密度聚乙烯输液瓶

细胞毒性

检测对象:聚丙烯输液瓶

细胞毒性

检测对象:多层共挤输液用膜、袋

细胞毒性

检测对象:塑料输液容器用聚丙烯组合盖(拉环式)

细胞毒性

检测对象:三层共挤输液用膜(I)、袋

细胞毒性

检测对象:五层共挤输液用膜(I)、袋

细胞毒性

急性全身毒性检查法 YBB00042003-

急性全身毒性检查法 YBB00042003-

1 项检测项目

检测项目:急性全身毒性

检测对象:药品包装材料

急性全身毒性

检测对象:低密度聚乙烯输液瓶

急性全身毒性

检测对象:聚丙烯输液瓶

急性全身毒性

检测对象:多层共挤输液用膜、袋

急性全身毒性

检测对象:预灌封注射器用氯化丁基橡胶活塞

急性全身毒性

检测对象:预灌封注射器用溴化丁基橡胶活塞

急性全身毒性

检测对象:预灌封注射器用聚异戊二烯橡胶针头护帽

急性全身毒性

检测对象:笔式注射器用氯化丁基橡胶活塞和垫片

急性全身毒性

检测对象:笔式注射器用溴化丁基橡胶活塞和垫片

急性全身毒性

检测对象:口服制剂用硅橡胶胶塞、垫片

急性全身毒性

检测对象:药用合成聚异戊二烯垫片

急性全身毒性

检测对象:塑料输液容器用聚丙烯组合盖(拉环式)

急性全身毒性

检测对象:注射液用卤化丁基橡胶塞

急性全身毒性

检测对象:注射用无菌粉末用卤化丁基橡胶塞

急性全身毒性

检测对象:三层共挤输液用膜(I)、袋

急性全身毒性

检测对象:五层共挤输液用膜(I)、袋

急性全身毒性

检测对象:预灌封注射器组合件(带注射针)

急性全身毒性

药物遗传毒性研究技术指导原则2018年版(总局关于发布药物遗传毒性研究技术指导原则的通告(2018年第50号))

药物遗传毒性研究技术指导原则2018年版(总局关于发布药物遗传毒性研究技术指导原则的通告(2018年第50号))

1 项检测项目

检测项目:细胞毒性

检测对象:药品

细胞毒性

药物单次给药毒性研究技术指导原则 2014年版 国家食品药品监督管理总局关于发布药物安全药理学研究技术指导原则的通告(2014年第4号)

药物单次给药毒性研究技术指导原则 2014年版 国家食品药品监督管理总局关于发布药物安全药理学研究技术指导原则的通告(2014年第4号)

1 项检测项目

检测项目:急性毒性

检测对象:药品

急性毒性

药物重复给药毒性研究技术指导原则 2014年版 国家食品药品监督管理总局关于发布药物安全药理学研究技术指导原则的通告(2014年第4号)

药物重复给药毒性研究技术指导原则 2014年版 国家食品药品监督管理总局关于发布药物安全药理学研究技术指导原则的通告(2014年第4号)

1 项检测项目

检测项目:重复给药毒性

检测对象:药品

重复给药毒性
GB/T 16886.5-2017

医疗器械生物学评价 第5部分 体外细胞毒性试验

1 项检测项目

检测项目:细胞毒性

检测对象:医疗器械

细胞毒性
GB 15193.3-2014

食品安全国家标准 急性经口毒性试验

1 项检测项目

检测项目:急性经口毒性

检测对象:保健食品

急性经口毒性

GB 15193.13

食品安全国家标准 90天经口毒性试验 -

1 项检测项目

检测项目:90天经口毒性

检测对象:保健食品

90天经口毒性

GB 15193.22

食品安全国家标准 28天经口毒性试验 -

1 项检测项目

检测项目:28天经口毒性

检测对象:保健食品

28天经口毒性

《化妆品安全技术规范》(2015年版)第六章

《化妆品安全技术规范》(2015年版)第六章

5 项检测项目

检测项目:急性经口毒性、急性经皮毒性、皮肤光毒性、亚慢性经口毒性、亚慢性经皮毒性

检测对象:化妆品

急性经口毒性急性经皮毒性皮肤光毒性亚慢性经口毒性亚慢性经皮毒性

《中国药典》2025年版四部通则

《中国药典》2025年版四部通则

3 项检测项目

检测项目:细胞毒性、急性全身毒性、异常毒性

检测对象:药品包装材料

细胞毒性急性全身毒性异常毒性

检测对象:低密度聚乙烯输液瓶

细胞毒性急性全身毒性

检测对象:聚丙烯输液瓶

细胞毒性急性全身毒性

检测对象:低密度聚乙烯药用滴眼剂瓶

异常毒性

检测对象:聚丙烯药用滴眼剂瓶

异常毒性

检测对象:口服液体药用聚丙烯瓶

异常毒性

检测对象:口服液体药用高密度聚乙烯瓶

异常毒性

检测对象:口服液体药用聚酯瓶

异常毒性

检测对象:口服固体药用聚丙烯瓶

异常毒性

检测对象:口服固体药用高密度聚乙烯瓶

异常毒性

检测对象:药用复合膜、袋

异常毒性

检测对象:药用铝箔

异常毒性

检测对象:聚酯/铝/聚乙烯药用复合膜、袋

异常毒性

检测对象:聚酯/低密度聚乙烯药用复合膜、袋

异常毒性

检测对象:双向拉伸聚丙烯/低密度聚乙烯药用复合膜、袋

异常毒性

检测对象:聚酰胺/铝/聚氯乙烯冷冲压成型固体药用复合硬片

异常毒性

检测对象:口服固体药用聚酯瓶

异常毒性

检测对象:多层共挤输液用膜、袋

细胞毒性急性全身毒性

检测对象:外用液体药用高密度聚乙烯瓶

异常毒性

检测对象:预灌封注射器用氯化丁基橡胶活塞

急性全身毒性

检测对象:预灌封注射器用溴化丁基橡胶活塞

急性全身毒性

检测对象:预灌封注射器用聚异戊二烯橡胶针头护帽

急性全身毒性

检测对象:笔式注射器用氯化丁基橡胶活塞和垫片

急性全身毒性

检测对象:笔式注射器用溴化丁基橡胶活塞和垫片

急性全身毒性

检测对象:口服固体药用低密度聚乙烯防潮组合瓶盖

异常毒性

检测对象:铝/聚乙烯冷成型固体药用复合硬片

异常毒性

检测对象:双向拉伸聚丙烯/真空镀铝流延聚丙烯药用复合膜、袋

异常毒性

检测对象:玻璃纸/铝/聚乙烯药用复合膜、袋

异常毒性

检测对象:口服制剂用硅橡胶胶塞、垫片

急性全身毒性

检测对象:药用合成聚异戊二烯垫片

急性全身毒性

检测对象:塑料输液容器用聚丙烯组合盖(拉环式)

细胞毒性急性全身毒性

检测对象:聚氯乙烯/聚乙烯/聚偏二氯乙烯固体药用复合硬片

异常毒性

检测对象:聚氯乙烯固体药用硬片

异常毒性

检测对象:聚氯乙烯/聚偏二氯乙烯固体药用复合硬片

异常毒性

检测对象:聚氯乙烯/低密度聚乙烯固体药用复合硬片

异常毒性

检测对象:注射液用卤化丁基橡胶塞

急性全身毒性

检测对象:注射用无菌粉末用卤化丁基橡胶塞

急性全身毒性

检测对象:药用低密度聚乙烯膜、袋

异常毒性

检测对象:三层共挤输液用膜(I)、袋

细胞毒性急性全身毒性

检测对象:五层共挤输液用膜(I)、袋

细胞毒性急性全身毒性

检测对象:铝制药用软膏管

异常毒性

检测对象:预灌封注射器组合件(带注射针)

急性全身毒性

《中国药典》2025年版三部 相应制品各论

《中国药典》2025年版三部 相应制品各论

3 项检测项目

检测项目:白喉、破伤风疫苗特异性毒性检查、无细胞百日咳疫苗特异性毒性检查、毒性逆转试验

检测对象:生物制品

白喉、破伤风疫苗特异性毒性检查无细胞百日咳疫苗特异性毒性检查毒性逆转试验

《保健食品及其原料安全性毒理学检验与评价技术指导原则》(2020年版)(国家市场监督管理总局)

《保健食品及其原料安全性毒理学检验与评价技术指导原则》(2020年版)(国家市场监督管理总局)

3 项检测项目

检测项目:急性经口毒性、90天经口毒性、28天经口毒性

检测对象:保健食品

急性经口毒性90天经口毒性28天经口毒性

国家药品标准第十六册第16-88页

国家药品标准第十六册第16-88页

2 项检测项目

检测项目:出血毒性、神经毒性

检测对象:药品

出血毒性神经毒性

《中国药典》2025年版一部/二部/四部通则

《中国药典》2025年版一部/二部/四部通则

1 项检测项目

检测项目:异常毒性

检测对象:药品

异常毒性

《英国药典》2025年版附录ⅩⅣ E

《英国药典》2025年版附录ⅩⅣ E

1 项检测项目

检测项目:异常毒性

检测对象:药品

异常毒性

《欧洲药典》第11版

《欧洲药典》第11版

1 项检测项目

检测项目:异常毒性

检测对象:药品

异常毒性

《中国药典》2025年版三部通则 3429/四部通则

《中国药典》2025年版三部通则 3429/四部通则

1 项检测项目

检测项目:效价测定(细胞毒性)

检测对象:生物制品

效价测定(细胞毒性)

《中国药典》2025年版三部指导原则9404/四部指导原则

《中国药典》2025年版三部指导原则9404/四部指导原则

1 项检测项目

检测项目:效价测定(细胞毒性)

检测对象:生物制品

效价测定(细胞毒性)

国家药品监督管理局 药品注册标准 注射用维恩妥尤单抗 JS

国家药品监督管理局 药品注册标准 注射用维恩妥尤单抗 JS

1 项检测项目

检测项目:效价测定(细胞毒性)

检测对象:生物制品

效价测定(细胞毒性)

《中国药典》2025年版三部通则1141/四部通则

《中国药典》2025年版三部通则1141/四部通则

1 项检测项目

检测项目:异常毒性

检测对象:生物制品

异常毒性

进口药品注册标准

进口药品注册标准

1 项检测项目

检测项目:异常毒性

检测对象:生物制品

异常毒性
GB/T 14233.2-2005

医用输液、输血、注射器具检验方法 第二部分 生物学试验方法

1 项检测项目

检测项目:细胞毒性

检测对象:医疗器械

细胞毒性
GB/T 16175-2008

医用有机硅材料生物学评价试验方法

1 项检测项目

检测项目:细胞毒性

检测对象:医疗器械

细胞毒性

机构信息

机构名称

北京市药品检验研究院北京市疫苗检验中心

所在地区

北京市

企业地址

暂无地址信息

联系电话

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