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2026-05-12
按“氧”筛选，展示 23 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 15 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量
检测项目：环氧乙烷残留量、2-氯乙醇残留量
检测对象：医疗器械
ISO 10993-7:2008
医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量
检测项目：环氧乙烷残留量、2-氯乙醇残留量
检测对象：医疗器械
ISO 22441：2022
过氧化氢低温等离子灭菌-医疗器械灭菌过程的开发、验证和常规控制的要求 附录D
检测项目：灭菌验证（过氧化氢低温等离子灭菌）
检测对象：医疗器械（微生物）
过氧化氢气体等离子体低温灭菌器卫生要求 附录A
检测项目：灭菌验证（过氧化氢低温等离子灭菌）
检测对象：医疗器械（微生物）
医疗保健产品灭菌 环氧乙烷 第一部分：医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制的要求 附录A、附录B
检测项目：灭菌验证（环氧乙烷灭菌）
检测对象：医疗器械（微生物）
医疗保健产品灭菌 环氧乙烷 医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制的要求 附录A、附录B
检测项目：灭菌验证（环氧乙烷灭菌）
检测对象：医疗器械（微生物）
ISO11135:2014/Amd 1:2018
医疗保健产品灭菌 环氧乙烷 第一部分：医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制的要求 附录A、附录B、附录C
检测项目：灭菌验证（环氧乙烷灭菌）
检测对象：医疗器械（微生物）
ISO 11135:2014
医疗保健产品灭菌 环氧乙烷 第一部分：医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制的要求 附录A、附录B、附录C
检测项目：灭菌验证（环氧乙烷灭菌）
检测对象：医疗器械（微生物）
医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法
检测项目：还原物质（易氧化物）、环氧乙烷残留量
检测对象：医疗器械
ISO 14937:2009
医疗保健产品灭菌-灭菌因子的特性及医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制的通用要求 8、附录A、附录B、附录C、附录D
检测项目：灭菌验证（过氧化氢低温等离子灭菌）、灭菌验证（环氧乙烷灭菌）
检测对象：医疗器械（微生物）
EN ISO 14937:2009
医疗保健产品灭菌-灭菌因子的特性及医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制的通用要求 8、附录A、附录B、附录C、附录D
检测项目：灭菌验证（过氧化氢低温等离子灭菌）、灭菌验证（环氧乙烷灭菌）
检测对象：医疗器械（微生物）
医疗保健产品灭菌-灭菌因子的特性及医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制的通用要求 8、附录A、附录B、附录C、附录D
检测项目：灭菌验证（过氧化氢低温等离子灭菌）、灭菌验证（环氧乙烷灭菌）
检测对象：医疗器械（微生物）
WS/T 367-2012
医疗机构消毒技术规范 5、7、8、附录A.
检测项目：灭菌验证（过氧化氢低温等离子灭菌）、灭菌验证（环氧乙烷灭菌）
检测对象：医疗器械（微生物）
WS 310.3-2016
医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准 4.4.4.3、附录D
检测项目：灭菌验证（过氧化氢低温等离子灭菌）、灭菌验证（环氧乙烷灭菌）
检测对象：医疗器械（微生物）
Disinfection technical specification 2002
消毒技术规范2002 消毒技术规范2002
检测项目：灭菌验证（环氧乙烷灭菌）
检测对象：医疗器械（微生物）