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2026-05-12
按“验证”筛选，展示 74 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 33 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
ASTM F3208:20
为验证可重复使用的医疗器械的清洁方法而选择测试污物的标准指南
检测项目：清洗验证（总蛋白）、清洗验证（血红蛋白）、清洗验证（碳水化合物）、清洗验证（生物负载）、清洗验证（内毒素）
检测对象：医疗器械（微生物）
ASTM F3293:18
用于验证可重复使用的医疗器械的清洁方法的测试污物的应用
检测项目：清洗验证（总蛋白）、清洗验证（血红蛋白）、清洗验证（碳水化合物）、清洗验证（生物负载）、清洗验证（内毒素）
检测对象：医疗器械（微生物）
ASTM F3438:24
用于验证可重复使用的医疗器械清洁方法的清洁标志物（分析物）的检测和量化标准指南
检测项目：清洗验证（总蛋白）、清洗验证（血红蛋白）、清洗验证（碳水化合物）
检测对象：医疗器械（微生物）
ANSI/AAMI ST98:2022
卫生保健产品的清洗验证--医疗设备清洗过程的开发和验证要求
检测项目：清洗验证（总蛋白）、清洗验证（血红蛋白）、清洗验证（碳水化合物）
检测对象：医疗器械（微生物）
ASTM F3127:22
医疗器械生产过程中使用的清洁工艺的验证 7、8、9、附录
检测项目：清洗验证（生物负载）、清洗验证（内毒素）
检测对象：医疗器械（微生物）
ISO 22441：2022
过氧化氢低温等离子灭菌-医疗器械灭菌过程的开发、验证和常规控制的要求 附录D
检测项目：灭菌验证（过氧化氢低温等离子灭菌）
检测对象：医疗器械（微生物）
清洗消毒效果的微生物验证方法
检测项目：消毒验证
检测对象：医疗器械（微生物）
ISO 11737-2:2019
医疗保健产品灭菌 微生物学方法 第2部分:灭菌过程中无菌测试的定义、验证和维护
检测项目：无菌检查
检测对象：医疗器械（微生物）
BS EN ISO 11737-2-2020
医疗保健产品灭菌 微生物学方法 第2部分:灭菌过程中无菌测试的定义、验证和维护
检测项目：无菌检查
检测对象：医疗器械（微生物）
WS 310.3-2016
医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准
检测项目：清洗验证（外观检查）、灭菌验证（湿热灭菌）、灭菌验证（湿热灭菌热力分布）、灭菌验证（过氧化氢低温等离子灭菌）、灭菌验证（环氧乙烷灭菌）
检测对象：医疗器械（微生物）
AAMI TIR30:2011/(R)2016
清洁可重复使用医疗器械的过程、材料、测试方法和验收标准的概要
检测项目：清洗验证（总蛋白）、清洗验证（血红蛋白）、清洗验证（碳水化合物）、清洗验证（生物负载）、清洗验证（内毒素）
检测对象：医疗器械（微生物）
Disinfection technical specification 2002
消毒技术规范2002 消毒技术规范2002
检测项目：清洗验证（总蛋白）、清洗验证（碳水化合物）、灭菌验证（湿热灭菌）、灭菌验证（环氧乙烷灭菌）、消毒验证
检测对象：医疗器械（微生物）
WS/T 367-2012
医疗机构消毒技术规范 附录A.
检测项目：清洗验证（外观检查）、灭菌验证（湿热灭菌）、灭菌验证（过氧化氢低温等离子灭菌）、灭菌验证（环氧乙烷灭菌）
检测对象：医疗器械（微生物）
WS 507-2016
软式内镜清洗消毒规范 6.2.3，
检测项目：清洗验证（总蛋白）、清洗验证（血红蛋白）、清洗验证（碳水化合物）、消毒验证
检测对象：医疗器械（微生物）
ISO 15883-5:2021
清洗消毒器--第5部分:证明清洁功效的性能要求和试验方法标准 4，5，附录A
检测项目：清洗验证（总蛋白）、清洗验证（血红蛋白）、清洗验证（碳水化合物）
检测对象：医疗器械（微生物）
ISO 15883-1:2024
清洗消毒器-第1部分:一般要求、术语、定义和试验
检测项目：清洗验证（总蛋白）、消毒验证、消毒验证（热力分布）
检测对象：医疗器械（微生物）
ISO 14937:2009
医疗保健产品灭菌-灭菌因子的特性及医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制的通用要求 8、附录A、附录B、附录C、附录D
检测项目：灭菌验证（湿热灭菌）、灭菌验证（过氧化氢低温等离子灭菌）、灭菌验证（环氧乙烷灭菌）
检测对象：医疗器械（微生物）
EN ISO 14937:2009
医疗保健产品灭菌-灭菌因子的特性及医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制的通用要求 8、附录A、附录B、附录C、附录D
检测项目：灭菌验证（湿热灭菌）、灭菌验证（过氧化氢低温等离子灭菌）、灭菌验证（环氧乙烷灭菌）
检测对象：医疗器械（微生物）
医疗保健产品灭菌-灭菌因子的特性及医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制的通用要求 8、附录A、附录B、附录C、附录D
检测项目：灭菌验证（湿热灭菌）、灭菌验证（过氧化氢低温等离子灭菌）、灭菌验证（环氧乙烷灭菌）
检测对象：医疗器械（微生物）
Technical specifications for disinfection 2002
消毒技术规范2002 消毒技术规范2002
检测项目：清洗验证（血红蛋白）
检测对象：医疗器械（微生物）
EN ISO 17665:2024
医疗保健产品灭菌-湿热-医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求 8、附录B、附录C、附录D
检测项目：灭菌验证（湿热灭菌）
检测对象：医疗器械（微生物）
ISO 17665:2024
医疗保健产品灭菌-湿热-医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求 8、附录B、附录C、附录E、附录F、附录G、
检测项目：灭菌验证（湿热灭菌）
检测对象：医疗器械（微生物）
医疗保健产品灭菌-湿热-第1部分：医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求 8、附录B、附录C、附录D
检测项目：灭菌验证（湿热灭菌）
检测对象：医疗器械（微生物）
可重复使用医疗器械灭菌过程有效性的试验方法
检测项目：灭菌验证（湿热灭菌）
检测对象：医疗器械（微生物）
AAMI TIR12:2020
设计、测试和标记医疗设备 供医疗机构加工:设备制造商指南
检测项目：灭菌验证（湿热灭菌热力分布）
检测对象：医疗器械（微生物）
EN 285:2015+A1:2021
灭菌-蒸汽灭菌器-大型灭菌器
检测项目：灭菌验证（湿热灭菌热力分布）
检测对象：医疗器械（微生物）
EN 13060:2014+A1:2018
小型蒸汽灭菌器 10.8、10.9、10.10、10.11、10.12、
检测项目：灭菌验证（湿热灭菌热力分布）
检测对象：医疗器械（微生物）
过氧化氢气体等离子体低温灭菌器卫生要求 附录A
检测项目：灭菌验证（过氧化氢低温等离子灭菌）
检测对象：医疗器械（微生物）
医疗保健产品灭菌 环氧乙烷 第一部分：医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制的要求 附录A、附录B
检测项目：灭菌验证（环氧乙烷灭菌）
检测对象：医疗器械（微生物）
医疗保健产品灭菌 环氧乙烷 医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制的要求 附录A、附录B
检测项目：灭菌验证（环氧乙烷灭菌）
检测对象：医疗器械（微生物）
ISO11135:2014/Amd 1:2018
医疗保健产品灭菌 环氧乙烷 第一部分：医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制的要求 附录A、附录B、附录C
检测项目：灭菌验证（环氧乙烷灭菌）
检测对象：医疗器械（微生物）
ISO 11135:2014
医疗保健产品灭菌 环氧乙烷 第一部分：医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制的要求 附录A、附录B、附录C
检测项目：灭菌验证（环氧乙烷灭菌）
检测对象：医疗器械（微生物）
AAMI TIR12:2020/(R)2023
设计、测试和标记医疗设备 供医疗机构加工:设备制造商指南 5.6，附录F
检测项目：消毒验证
检测对象：医疗器械（微生物）