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2026-05-12
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按“洁净”筛选，展示 103 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 44 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
洁净室施工及验收规范 附录D
检测项目：悬浮粒子、风速、风量、静压差、室内送风量，回风量，排风量、温度、相对湿度、照度、噪声 等 12 项，点击展开全部
检测对象：洁净室
JG/T 292-2010
洁净工作台
检测项目：风速、下降气流流速、照度、噪声、扫描检漏、空气洁净度、气流状态、扫描检漏（穿透率） 等 9 项，点击展开全部
检测对象：洁净工作台
iso 14644-3:2019
洁净室及其相关受控环境附录B.
检测项目：风速、风量、静压差、温度、相对湿度、高效过滤器完整性
检测对象：洁净室
YBB00412004--2015
药品包装材料生产厂房洁净室（区）的测试方法 YBB00412004-
检测项目：静压差、室内送风量，回风量，排风量、洁净度级别（悬浮粒子）、换气次数、环境温度
检测对象：洁净室
防静电洁净织物
检测项目：表面电阻率、发尘率、空气粒子过滤效率、全部参数
检测对象：静电防护材料
检测对象：防静电织物
ISO 14698-1:2003
洁净室和相关控制环境-生物污染控制 第1部分：一般原理和方法
检测项目：浮游菌、沉降菌、表面菌
检测对象：洁净室及相关控制区域（包括生物安全柜、洁净工作台）
医用手术单、手术衣和洁净服 第1部分:通用要求
检测项目：洁净度-微生物、洁净度-微生物（生物负载）、部分参数
检测对象：病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服
检测对象：医用手术单、手术衣和洁净服
ISO14644-3:2019 B.2
洁净室及相关控制环境 测试方法
检测项目：室内送风量，回风量，排风量、换气次数
检测对象：洁净室
IEST-RP-CC003.4
洁净室及其他受控环境服装要素
检测项目：汉姆克筒试验、部分参数
检测对象：洁净室用产品
医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法
检测项目：悬浮粒子
检测对象：洁净室
检测对象：洁净室（区）环境
iso 14644-1:2015
洁净室及其相关受控环境 附录A
检测项目：悬浮粒子
检测对象：洁净室
YBB00412004-2015
药品包装材料生产厂房洁净室（区）的测试方法
检测项目：照度
检测对象：洁净室
医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法
检测项目：沉降菌
检测对象：洁净室
检测对象：洁净室及相关控制区域（包括生物安全柜、洁净工作台）
检测对象：洁净室（区）环境
医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法
检测项目：浮游菌
检测对象：洁净室
检测对象：洁净室及相关控制区域（包括生物安全柜、洁净工作台）
检测对象：洁净室（区）环境
ISO14644-1:2015(4)
洁净室及相关控制环境 ISO14644-1:2015（4） 空气洁净度
检测项目：洁净度级别（悬浮粒子）
检测对象：洁净室
ISO14644-3:2019(AnnexB B.1)
洁净室及相关控制环境 ISO14644-3:2019（B.1） 测试方法
检测项目：洁净度级别（悬浮粒子）
检测对象：洁净室
ISO14644-3:2019(AnnexB B.3)
洁净室及相关控制环境 ISO14644-3:2019（B.3） 测试方法
检测项目：气流流型
检测对象：洁净室
ISO14644-3:2019 B.4
洁净室及相关控制环境 测试方法
检测项目：自净时间
检测对象：洁净室
病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第6部分：阻湿态微生物穿透试验方法
检测项目：阻湿态微生物穿透
检测对象：病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服
ISO 22610:2006
病人、医用人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 -阻湿态微生物穿透试验方法
检测项目：阻湿态微生物穿透
检测对象：病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服
病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 阻湿态细菌穿透性测定试验方法
检测项目：阻湿态微生物穿透
检测对象：病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服
EN ISO 22610:2006
病人、医用人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 -阻湿态微生物穿透试验方法
检测项目：阻湿态微生物穿透
检测对象：病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服
ISO 14644-1：2015
洁净间及相关环境控制 第1部分：按粒子浓度对空气洁净度进行分类
检测项目：悬浮粒子
检测对象：洁净室（区）环境
病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第7部分：洁净度-微生物试验方法
检测项目：洁净度-微生物（生物负载）
检测对象：病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服
病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服-第5部分：阻干态微生物穿透试验方法
检测项目：阻干态微生物穿透
检测对象：病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服
FZ/T 80012—2012
洁净室服装 点对点电阻检测方法
检测项目：静电性能
检测对象：纺织品
病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第4部分：干态落絮试验方法
检测项目：干态落絮
检测对象：医用防护用品及材料
病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第2部分：性能要求和试验方法
检测项目：部分参数
检测对象：病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服
EN 13795-2:2025
外科手术服和盖布的要求及测试方法 第2 部分 洁净服
检测项目：部分参数
检测对象：外科手术服和盖布
BS EN 13795-2:2025
外科手术服和盖布的要求及测试方法 第2 部分 洁净服
检测项目：部分参数
检测对象：外科手术服和盖布
DIN EN 13795-2:2025
外科手术服和盖布的要求及测试方法 第2 部分 洁净服
检测项目：部分参数
检测对象：外科手术服和盖布
NF EN 13795-2:2025
外科手术服和盖布的要求及测试方法 第2 部分 洁净服
检测项目：部分参数
检测对象：外科手术服和盖布
无菌医疗器具生产管理规范 附录C
检测项目：静压差、室内送风量，回风量，排风量、换气次数、环境温度、环境湿度
检测对象：洁净室
生物安全实验室建筑技术规范
检测项目：静压差、高效过滤器完整性、换气次数、环境温度
检测对象：洁净室
EU GMP 2022
欧盟法规（医药产品）生产质量管理规范 欧盟GMP2022 附录
检测项目：静压差、洁净度级别（悬浮粒子）、自净时间
检测对象：洁净室
Current Good Manufacturing Practice2004-9
FDA工业指导原则：无菌药品的生产过程控制 现行药品生产质量管理规范FDA指导原则2004-9 附录
检测项目：室内送风量，回风量，排风量、洁净度级别（悬浮粒子）、换气次数
检测对象：洁净室
空气净化器
检测项目：颗粒物洁净空气量、气态污染物洁净空气量（单成分和混合成分）
检测对象：空气净化产品
Current Good Manufacturing Practice2004-9(Appendix 1)
FDA工业指导原则：无菌药品的生产过程控制 现行药品生产质量管理规范FDA指导原则2004-9 附录
检测项目：静压差
检测对象：洁净室
药品生产质量管理规范2010年 14章附录1第三章
药品生产质量管理规范2010年 14章附录1第三章
检测项目：洁净度级别（悬浮粒子）
检测对象：洁净室
ISO 8573-3:1999
压缩空气 - 第3部分：湿度测量方法 附录C
检测项目：湿度
检测对象：洁净压缩空气
压缩空气 第3部分：湿度测量方法 附录A.
检测项目：湿度
检测对象：洁净压缩空气
ISO 8573-2:2018
压缩空气-污染物测量 第2部分：悬浮油含量 附录E
检测项目：悬浮油含量
检测对象：洁净压缩空气
ISO 22612:2005
传染病防护服 - 阻干态微生物穿透试验方法
检测项目：阻干态微生物穿透
检测对象：病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服
EN ISO 22612:2005
传染病防护服 - 阻干态微生物穿透试验方法
检测项目：阻干态微生物穿透
检测对象：病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服