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2026-05-12
按“血压”筛选，展示 44 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
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China Food and Drug Administration inspection and additional testing methods and project approval documents Approval no. 2014008
降压类中成药和辅助降血压类保健食品中非法添加六种二氢吡啶类化学成分检测方法 国家食品药品监督管理总局 药品检验补充检验方法和检验项目批准件 批准件编号
检测项目：硝苯地平、氨氯地平、尼群地平、尼索地平、尼莫地平、非洛地平
检测对象：保健食品/保健食品原料
无创自动测量血压计
检测项目：电磁兼容、全部参数
检测对象：无创自动测量血压计
检测对象：无创血压计
医用电气设备 第2-34部分:有创血压监护设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容、全部参数
检测对象：有创血压监测设备
检测对象：有创血压监护仪
医用电气设备 第2-30部分：自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容、部分参数
检测对象：自动无创血压计
IEC 80601-2-30:2018
医用电气设备 第2-30部分:自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容、部分参数
检测对象：自动无创血压计
EN IEC 80601-2-30:2019
医用电气设备 第2-30部分：自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容、部分参数
检测对象：自动无创血压计
CSA C22.2 NO. 80601-2-30:19 (R2024)
医用电气设备 第2-30部分:自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容、部分参数
检测对象：自动无创血压计
BS EN IEC 80601-2-30:2019
医用电气设备 第2-30部分：自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容、部分参数
检测对象：自动无创血压计
IEC 60601-2-34:2011
医用电气设备。第2 - 34部分:侵入式血压监测设备基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：有创血压监测设备
CSA C22.2 NO.60601-2-34:12(R2022)
医用电气设备。第2 - 34部分:侵入式血压监测设备基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：有创血压监测设备
EN 60601-2-34:2014
医用电气设备。第2 - 34部分:侵入式血压监测设备基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：有创血压监测设备
BS EN 60601-2-34-2014
医用电气设备。第2 - 34部分:侵入式血压监测设备基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：有创血压监测设备
IEC 60601-2-34:2024
医用电气设备。第2 - 34部分:侵入式血压监测设备基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：有创血压监测设备
EN IEC 60601-2-34:2024
医用电气设备。第2 - 34部分:侵入式血压监测设备基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：有创血压监测设备
BS EN IEC 60601-2-34:2024
医用电气设备。第2 - 34部分:侵入式血压监测设备基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：有创血压监测设备
ISO 81060-1: 2007
无创伤性血压计--第1部分：非自动化测量型的要求和试验方法
检测项目：全部参数
检测对象：无创血压计
EN ISO 81060-1: 2012
无创伤性血压计--第1部分：非自动化测量型的要求和试验方法
检测项目：全部参数
检测对象：无创血压计
BS EN ISO 81060-1: 2012
无创伤性血压计--第1部分：非自动化测量型的要求和试验方法
检测项目：全部参数
检测对象：无创血压计
ANSI AAMI ISO 81060-1:2007/(R)2013
无创伤性血压计--第1部分：非自动化测量型的要求和试验方法
检测项目：全部参数
检测对象：无创血压计
EN 1060-3: 1997+A2: 2009
无创血压计 第3部分:电-机血压测量系统的补充要求
检测项目：全部参数
检测对象：无创血压计-电-机血压测量系统
BS EN 1060-3: 1997+A2: 2009
无创血压计 第3部分:电-机血压测量系统的补充要求
检测项目：全部参数
检测对象：无创血压计-电-机血压测量系统
ANSI/AAMI SP10:2002/A2:2006
手动，电子或自动血压计
检测项目：全部参数
检测对象：手动，电子或自动血压计
医用电气设备 第2-30部分：自动循环无创血压监护设备的安全和基本性能专用要求
检测项目：全部参数
检测对象：自动循环无创血压监护设备
IEC 60601-2-30：1999
医用电气设备 第2-30部分：自动循环无创血压监护设备的安全和基本性能专用要求
检测项目：全部参数
检测对象：自动循环无创血压监护设备
IEC 80601-2-30:2009
医用电气设备 第2-30部分：自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：部分参数
检测对象：自动无创血压计
IEC 80601-2-30:2009+A1:2013
医用电气设备 第2-30部分：自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：部分参数
检测对象：自动无创血压计
EN 60601-2-30：2000
医用电气设备 第2-30部分：自动循环无创血压监护设备的安全和基本性能专用要求
检测项目：全部参数
检测对象：自动循环无创血压监护设备
EN 80601-2-30:2010;EN 80601-2-30:2010+A1:2015
医用电气设备 第2-30部分：自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：部分参数
检测对象：自动无创血压计
医用电气设备 第2-34部分:有创血压监测设备的安全和基本性能专用要求
检测项目：全部参数
检测对象：有创血压监护仪
IEC 60601-2-34:2011;IEC 60601-2-34:2024
医用电气设备 第2-34部分:有创血压监护设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：全部参数
检测对象：有创血压监护仪
EN 60601-2-34: 2014, EN IEC 60601-2-34:2024
医用电气设备 第2-34部分:有创血压监护设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：全部参数
检测对象：有创血压监护仪
BS EN 60601-2-34-2014, BS EN IEC 60601-2-34:2024
医用电气设备 第2-34部分:有创血压监护设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：全部参数
检测对象：有创血压监护仪