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2026-05-12
按“环”筛选，展示 164 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 74 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
医用电器环境要求及试验方法
检测项目：环境试验、环境试验要求、环境、额定工作低温试验、低温贮存试验、额定工作高温试验、高温贮存试验、额定工作湿热试验 等 13 项，点击展开全部
检测对象：半导体激光鼻腔内照射治疗仪
检测对象：电动手术台
检测对象：熏蒸治疗仪
检测对象：传染病患者运送负压隔离舱
检测对象：电动骨组织手术设备
检测对象：凝血分析仪
检测对象：气压弹道式体外压力波治疗设备
检测对象：平衡测试训练系统
检测对象：内窥镜手术设备刨削器
检测对象：医用电气设备
医用电气设备 第1-11部分：基本安全和基本性能的通用要求并列标准：在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目：ME设备的标识、标记和文件、水或颗粒物质 侵入ME设备和ME系统附加的要求、ME设备和ME系统的供电电源/供电网中断附加的要求、机械强度附加的要求、ME设备和ME系统报警系统附加的要求、ME设备和ME系统的电磁兼容性、在家庭护理环境中使 用的ME设备和ME系统的要求、ME设备的环境条件 等 9 项，点击展开全部
检测对象：家用医疗器械
检测对象：在家庭护理环境中使用的医用电气设备
检测对象：呼吸湿化设备
医用电气设备 第1-12 部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目：ME设备和ME系统的电磁兼容性、通用要求、ME 设备和 ME 系统的分类、ME 设备标识,标记和文件、ME 设备电气危险（源）的防护、对超温和其他危险(源) 的防护、控制器和仪表的准确性和危险输出 的防护、预期用于EMS环境的ME设备机械强度附加要求 等 9 项，点击展开全部
检测对象：预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
EN 60601-1-12:2015/A1:2020
医用电气设备 第1-12 部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目：通用要求、ME 设备和 ME 系统的分类、ME 设备标识,标记和文件、ME 设备电气危险（源）的防护、对超温和其他危险(源) 的防护、控制器和仪表的准确性和危险输出 的防护、预期用于EMS环境的ME设备机械强度附加要求、ME设备安装的要求
检测对象：预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
IEC 60601-1-12:2014+AMD1:2020
医用电气设备 第1-12 部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目：通用要求、ME 设备和 ME 系统的分类、ME 设备标识,标记和文件、ME 设备电气危险（源）的防护、对超温和其他危险(源) 的防护、控制器和仪表的准确性和危险输出 的防护、预期用于EMS环境的ME设备机械强度附加要求、ME设备安装的要求
检测对象：预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
IEC 60601-1-11:2015+AMD1:2020
医用电气设备 第1-11 部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目：ME设备的标识、标记和文件、水或颗粒物质 侵入ME设备和ME系统附加的要求、ME设备和ME系统的供电电源/供电网中断附加的要求、机械强度附加的要求、ME设备和ME系统报警系统附加的要求、ME设备的环境条件、ME设备试验的通用要求
检测对象：家用医疗器械
EN 60601-1-11:2015/A1:2021
医用电气设备 第1-11 部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目：ME设备的标识、标记和文件、水或颗粒物质 侵入ME设备和ME系统附加的要求、ME设备和ME系统的供电电源/供电网中断附加的要求、机械强度附加的要求、ME设备和ME系统报警系统附加的要求、ME设备的环境条件、ME设备试验的通用要求
检测对象：家用医疗器械
电磁兼容 通用标准 居住、商业和轻工业环境中的抗扰度
检测项目：静电放电抗扰度、辐射抗扰度、电快速瞬变脉冲群抗扰度、浪涌（冲击）抗扰度、射频传导抗扰度、工频磁场抗扰度、电压暂降、短时中断和电压变化抗扰度
检测对象：电子电气产品
电磁兼容 通用标准 第2部分：工业环境中的抗扰度标准
检测项目：静电放电抗扰度、辐射抗扰度、电快速瞬变脉冲群抗扰度、浪涌（冲击）抗扰度、射频传导抗扰度、工频磁场抗扰度、电压暂降、短时中断和电压变化抗扰度
检测对象：电子电气产品
医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量
检测项目：无菌提供产品、环氧乙烷残留量、2-氯乙醇
检测对象：医用内窥镜 硬性内窥镜
检测对象：无源医疗器械
环境试验 第2部分:试验方法 试验Ec:粗率操作造成的冲击（主要用于设备型样品）
检测项目：倾倒与翻倒、自由跌落—方法1、自由跌落—方法2
检测对象：电工电子产品
IEC 60068-2-31:2008
环境试验 第2部分:试验方法 试验Ec:粗率操作造成的冲击（主要用于设备型样品）
检测项目：倾倒与翻倒、自由跌落—方法1、自由跌落—方法2
检测对象：电工电子产品
医疗保健产品灭菌 环氧乙烷 医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求
检测项目：无菌提供产品、无菌试验
检测对象：医用内窥镜 硬性内窥镜
检测对象：无源医疗器械
电磁兼容 通用标准 居住、商业和轻工业环境中的发射
检测项目：电源端子传导骚扰、辐射骚扰
检测对象：电子电气产品
电磁兼容 通用标准 第4部分：工业环境中的发射
检测项目：电源端子传导骚扰、辐射骚扰
检测对象：电子电气产品
电工电子产品环境试验 第2部分：试验方法 试验A： 低温
检测项目：低温试验
检测对象：电工电子产品
EN 60068-2-1:2007
电工电子产品环境试验 第2部分：试验方法 试验A： 低温
检测项目：低温试验
检测对象：电工电子产品
IEC 60068-2-1: 2007
电工电子产品环境试验 第2部分：试验方法 试验A： 低温
检测项目：低温试验
检测对象：电工电子产品
电工电子产品环境试验 第2部分：试验方法 试验B：高温
检测项目：高温试验
检测对象：电工电子产品
EN 60068-2-2:2007
电工电子产品环境试验 第2部分：试验方法 试验B：高温
检测项目：高温试验
检测对象：电工电子产品
IEC 60068-2-2:2007
电工电子产品环境试验 第2部分：试验方法 试验B：高温
检测项目：高温试验
检测对象：电工电子产品
环境试验 第2部分：试验方法 试验Cab：恒定湿热试验
检测项目：恒定湿热试验
检测对象：电工电子产品
EN 60068-2-78:2013
环境试验 第2部分：试验方法 试验Cab：恒定湿热试验
检测项目：恒定湿热试验
检测对象：电工电子产品
IEC 60068-2-78:2012
环境试验 第2部分：试验方法 试验Cab：恒定湿热试验
检测项目：恒定湿热试验
检测对象：电工电子产品
电工电子产品环境试验 第2部分：试验方法 试验Db 交变湿热（12h＋12h循环）
检测项目：交变湿热试验
检测对象：电工电子产品
EN 60068-2-30:2005
电工电子产品环境试验 第2部分：试验方法 试验Db 交变湿热（12h＋12h循环）
检测项目：交变湿热试验
检测对象：电工电子产品
IEC 60068-2-30:2005
电工电子产品环境试验 第2部分：试验方法 试验Db 交变湿热（12h＋12h循环）
检测项目：交变湿热试验
检测对象：电工电子产品
环境试验 第2部分：试验方法 试验Fc: 振动(正弦)
检测项目：振动(正弦)
检测对象：电工电子产品
EN 60068-2-6:2008
环境试验 第2部分：试验方法 试验Fc: 振动(正弦)
检测项目：振动(正弦)
检测对象：电工电子产品
IEC 60068-2-6:2007
环境试验 第2部分：试验方法 试验Fc: 振动(正弦)
检测项目：振动(正弦)
检测对象：电工电子产品
环境试验 第2部分:试验方法 试验Ea和导则:冲击
检测项目：冲击
检测对象：电工电子产品
EN 60068-2-27:2009
环境试验 第2部分:试验方法 试验Ea和导则:冲击
检测项目：冲击
检测对象：电工电子产品
IEC 60068-2-27:2008
环境试验 第2部分:试验方法 试验Ea和导则:冲击
检测项目：冲击
检测对象：电工电子产品
洁净室及相关受控环境 第1部分：按粒子浓度划分空气洁净度等级 Appendix A
检测项目：悬浮粒子（尘埃数）
检测对象：洁净室（区）
ISO 14644-1:2015
洁净室和相关控制环境 第1部分:空气洁净度分级 Appendix A
检测项目：悬浮粒子（尘埃数）
检测对象：洁净室（区）
医用电气设备 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：环境条件、热循环试验、环境影响
检测对象：医用电气设备
IEC 60601-1:2005+AMD1:2012+AMD2:2020
医用电气设备 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：环境条件、热循环试验、环境影响
检测对象：医用电气设备
EN 60601-1:2006/A2:2021
医用电气设备 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：环境条件、热循环试验、环境影响
检测对象：医用电气设备
医用激光光纤
检测项目：环境试验、环氧乙烷残留量
检测对象：半导体激光鼻腔内照射治疗仪
检测对象：医用激光光纤
医用内窥镜 内窥镜手术设备 刨削器
检测项目：环氧乙烷残留量、环境试验
检测对象：内窥镜手术设备刨削器
测量、控制和实验室用电气设备安全技术规范
检测项目：正常的环境条件、扩展的环境条件
检测对象：测量、控制和实验室用电气设备
激光治疗设备 半导体激光鼻腔内照射治疗仪
检测项目：环氧乙烷残留量
检测对象：半导体激光鼻腔内照射治疗仪
一次性使用输液器 重力输液器
检测项目：环氧乙烷残留量
检测对象：一次性使用输液器 重力输液器
电动手术台
检测项目：环境试验
检测对象：电动手术台
熏蒸治疗仪
检测项目：环境试验
检测对象：熏蒸治疗仪
医用电气设备 第2-74部分：呼吸湿化设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：在家庭护理环境中使 用的ME设备和ME系统的要求
检测对象：呼吸湿化设备
EN ISO 80601-2-74:2021
医用电气设备 第2-74部分：呼吸湿化设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：在家庭护理环境中使 用的ME设备和ME系统的要求
检测对象：呼吸湿化设备
ISO 80601-2-74:2021
医用电气设备 第2-74部分：呼吸湿化设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：在家庭护理环境中使 用的ME设备和ME系统的要求
检测对象：呼吸湿化设备
YY 1885-2023
传染病患者运送负压隔离舱
检测项目：环境试验
检测对象：传染病患者运送负压隔离舱
采用机器人技术的腹腔内窥镜手术系统
检测项目：环氧乙烷残留量
检测对象：腹腔内窥镜手术系统
采用机器人技术的骨科手术导航设备要求及试验方法
检测项目：环氧乙烷残留量
检测对象：采用机器人技术的骨科手术导航设备
电动骨组织手术设备
检测项目：环境试验要求
检测对象：电动骨组织手术设备
康复训练器械 安全通用要求
检测项目：环保要求
检测对象：康复训练器械
凝血分析仪
检测项目：环境
检测对象：凝血分析仪
YY/T 0950- 2015
气压弹道式体外压力波治疗设备
检测项目：环境试验要求
检测对象：气压弹道式体外压力波治疗设备
平衡测试训练系统
检测项目：环境试验要求
检测对象：平衡测试训练系统
一次性使用无菌注射器
检测项目：环氧乙烷残留量
检测对象：一次性使用无菌注射器
医用内窥镜 内窥镜器械 抓取钳
检测项目：环氧乙烷残留量
检测对象：医用内窥镜 内窥镜器械 抓取钳
医用内窥镜 内窥镜器械 咬切钳
检测项目：环氧乙烷残留量
检测对象：医用内窥镜 内窥镜器械 咬切钳
医用内窥镜 内窥镜器械 持针钳
检测项目：环氧乙烷残留量
检测对象：医用内窥镜 内窥镜器械 持针钳
医用内窥镜 内窥镜器械 分离钳
检测项目：环氧乙烷残留量
检测对象：医用内窥镜 内窥镜器械 分离钳
一次性使用无菌导尿管
检测项目：环氧乙烷（EO）残留量
检测对象：一次性使用无菌导尿管
医用内窥镜 内窥镜器械 取石网篮
检测项目：环氧乙烷残留量
检测对象：内窥镜取石网篮
内窥镜手术器械 腔镜切割吻合器及组件
检测项目：环氧乙烷残留量
检测对象：腔镜切割吻合器及组件
医用内窥镜 内窥镜器械 细胞刷
检测项目：环氧乙烷残留量（适用于采用环氧乙烷灭菌方式的产品）
检测对象：内窥镜器械细胞刷
医用内窥镜 内窥镜附件 镜桥
检测项目：环氧乙烷残留量
检测对象：内窥镜附件镜桥
医用内窥镜 内窥镜器械 刮匙
检测项目：环氧乙烷残留量（适用于采用环氧乙烷灭菌方式的产品）
检测对象：内窥镜器械刮匙
医用内窥镜 内窥镜器械 掌式器械
检测项目：环氧乙烷残留量（适用于采用环氧乙烷灭菌方式的产品）
检测对象：内窥镜器械掌式器械
医用内窥镜 内窥镜器械 圈形套扎装置
检测项目：环氧乙烷残留量
检测对象：内窥镜器械圆形套扎装置
外科器械 直线型吻合器及组件
检测项目：环氧乙烷残留量（如适用）
检测对象：直线型吻合器及组件
一次性使用血路产品 通用技术要求
检测项目：环氧乙烷残留量
检测对象：一次性使用血路产品
一次性使用卫生用品卫生要求 附录A
检测项目：生产环境卫生要求检测方法
检测对象：一次性使用卫生用品
皮肤吻合器
检测项目：环氧乙烷残留量
检测对象：皮肤吻合器
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第1部分：通用要求
检测项目：环境条件
检测对象：测量、控制和实验室用电气设备