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2026-05-12
按“P”筛选，展示 62 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 46 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
Pharmacopoeia of the People's Republic of China 2020 Edition
中国药典 2020年版 二部 P714 纯化水
检测项目：酸碱度、硝酸盐、亚硝酸盐、氨、电导率、易氧化物、不挥发物、重金属
检测对象：纯化水
Chinese pharmacopoeia
中国药典 4部 2025年版 2025版中国药典 4部
检测项目：无菌提供产品、细菌内毒素、无菌试验、不溶性微粒、非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查法、非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法
检测对象：医用内窥镜 硬性内窥镜
检测对象：无源医疗器械
洁净室施工及验收规范 Appendix E.
检测项目：悬浮粒子（尘埃数）、噪声、照度、自净时间
检测对象：洁净室（区）
外壳防护等级（IP代码）
检测项目：外壳防护等级（IP代码）
检测对象：电工电子产品
EN 60529:1991/A2:2013
外壳防护等级（IP代码）
检测项目：外壳防护等级（IP代码）
检测对象：电工电子产品
IEC 60529:2013
外壳防护等级（IP代码）
检测项目：外壳防护等级（IP代码）
检测对象：电工电子产品
无菌医疗器具生产管理规范 Appendix C
检测项目：悬浮粒子（尘埃数）
检测对象：洁净室（区）
洁净室及相关受控环境 第1部分：按粒子浓度划分空气洁净度等级 Appendix A
检测项目：悬浮粒子（尘埃数）
检测对象：洁净室（区）
ISO 14644-1:2015
洁净室和相关控制环境 第1部分:空气洁净度分级 Appendix A
检测项目：悬浮粒子（尘埃数）
检测对象：洁净室（区）
中国药典 2025年版 二部 P714 纯化水
中国药典 2025年版 二部 P714 纯化水
检测项目：微生物限度
检测对象：纯化水
无源外科植入物 Ⅰ型胶原蛋白植入剂
检测项目：pH、重金属总量(以铅 Pb 计)
检测对象：Ⅰ型胶原蛋白植入剂
医用电气设备 第2-18部分：内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：内窥镜设备
IEC 60601-2-18:2009
医用电气设备 第2-18部分：内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：内窥镜设备
EN 60601-2-18:2015
医用电气设备 第2-18部分：内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：内窥镜设备
激光治疗设备 半导体激光鼻腔内照射治疗仪
检测项目：激光输出功率复现性Rp
检测对象：半导体激光鼻腔内照射治疗仪
医用电气设备 第2-77部分：采用机器人技术的辅助手术设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：采用机器人技术的辅助手术设备
整形手术用交联透明质酸钠凝胶
检测项目：pH值
检测对象：整形手术用交联透明质酸钠凝胶
医用透明质酸钠凝胶
检测项目：pH
检测对象：医用透明质酸钠凝胶
组织工程医疗器械产品 Ⅰ型胶原蛋白表征方法
检测项目：重金属总量（以Pb计）
检测对象：Ⅰ型胶原蛋白
医用电气设备 第2-78部分：康复、评定、代偿或缓解用医用机器人的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：康复、评定、代偿或缓解用医用机器人
IEC 80601-2-78:2019+AMD1:2024
医用电气设备 第2-78部分：康复、评定、代偿或缓解用医用机器人的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：康复、评定、代偿或缓解用医用机器人
EN IEC 80601-2-78:2020+A1:2024
医用电气设备 第2-78部分：康复、评定、代偿或缓解用医用机器人的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：康复、评定、代偿或缓解用医用机器人
医用内窥镜 电子内窥镜 4.1.2.2a)
检测项目：pH
检测对象：电子内窥镜
医用电气设备 第2-74部分：呼吸湿化设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：呼吸湿化设备
EN ISO 80601-2-74:2021
医用电气设备 第2-74部分：呼吸湿化设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：呼吸湿化设备
ISO 80601-2-74:2021
医用电气设备 第2-74部分：呼吸湿化设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：呼吸湿化设备
医用内窥镜 硬性电凝电切内窥镜
检测项目：pH
检测对象：硬性电凝电切内窥镜
医用内窥镜 内窥镜器械 抓取钳
检测项目：pH
检测对象：医用内窥镜 内窥镜器械 抓取钳
医用内窥镜 内窥镜器械 咬切钳
检测项目：pH
检测对象：医用内窥镜 内窥镜器械 咬切钳
医用内窥镜 内窥镜器械 持针钳
检测项目：pH
检测对象：医用内窥镜 内窥镜器械 持针钳
医用内窥镜 内窥镜器械 分离钳
检测项目：pH
检测对象：医用内窥镜 内窥镜器械 分离钳
血管内导管 一次性使用无菌导管 第四部分：球囊扩张导管
检测项目：球囊额度爆破压（RBP)
检测对象：球囊扩张导管
重组胶原蛋白
检测项目：pH
检测对象：重组胶原蛋白
组织工程医疗器械产品 透明质酸钠
检测项目：pH
检测对象：组织工程医疗器械产品 透明质酸钠
医用内窥镜 内窥镜器械 取石网篮
检测项目：pH
检测对象：内窥镜取石网篮
医用内窥镜 内窥镜器械 细胞刷
检测项目：pH
检测对象：内窥镜器械细胞刷
医用内窥镜 内窥镜器械 刮匙
检测项目：pH
检测对象：内窥镜器械刮匙
医用内窥镜 内窥镜器械 掌式器械
检测项目：pH
检测对象：内窥镜器械掌式器械
医用内窥镜 内窥镜器械 圈形套扎装置
检测项目：pH
检测对象：内窥镜器械圆形套扎装置
医用电气设备 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：医用电气设备
IEC 60601-1:2005+AMD1:2012+AMD2:2020
医用电气设备 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：医用电气设备
EN 60601-1:2006/A2:2021
医用电气设备 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：医用电气设备
测量、控制和实验室用电气设备安全技术规范
检测项目：具有额定防护等级的设备(IP代码)
检测对象：测量、控制和实验室用电气设备
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第1部分:通用要求
检测项目：具有额定防护等级的设备（IP代码）
检测对象：测量、控制和实验室用电气设备
EN 61010-1:2010/A1:2019
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第1部分:通用要求
检测项目：具有额定防护等级的设备（IP代码）
检测对象：测量、控制和实验室用电气设备
IEC 61010-1:2010+AMD1:2016
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第1部分:通用要求
检测项目：具有额定防护等级的设备（IP代码）
检测对象：测量、控制和实验室用电气设备