数据更新时间
2026-05-12
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能力摘要
来自该机构公开能力范围。
中国药典 2025年版 四部通则 1101
欧洲药典 第11版 2.6.1
中国药典 2025年版 四部通则 1105
医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量 EN ISO 10993-7:2008 4.4，附录 E/J/K
一次性使用卫生用品卫生要求 GB 15979-2024 附录B
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 3
医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量 GB/T 16886.7-2015 4.4，附录 E/J/K
医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量 ISO 10993-7：2008 4.4，附录 E/J/K
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代表标准包括 2025 Edition、11th edition、2025Edition、EN ISO 10993-7:2008、GB 15979-2024、GB/T 14233.2-2005 等。完整匹配明细建议按标准号、产品名称或检测项目在本页继续查询确认。
代表检测对象包括 医疗器械及医用材料、生物指示剂、一次性使用卫生用品、纯化水 等，具体是否覆盖您的产品型号、样品状态和报告用途，需结合实验室能力范围确认。
建议以具体产品、检测项目、标准号和报告用途发起查询或提交需求。具备相应资质范围的承接实验室可按委托要求出具检测报告；报告可使用范围需以承接实验室资质、检测标准、委托要求及接收方审核为准。
