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2026-05-12
按“标识”筛选，展示 65 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
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医用电气设备 医用脉搏血氧仪设备基本安全和主要性能专用要求
检测项目：识别、标识和文件、标识
检测对象：医用脉搏血氧仪设备
血管内导管 一次性使用无菌导管 第3部分：中心静脉导管
检测项目：距离标识、管腔标识
检测对象：中心静脉导管
医用电气设备 第2-22部分：外科、整形、治疗和诊断用激光设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：外科、整形、治疗和诊断用激光设备
IEC 60601-2-22:2019
医用电气设备 第2-22部分：外科、整形、治疗和诊断用激光设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：外科、整形、治疗和诊断用激光设备
医用电气设备 第 2-24 部分:输液泵和输液控制器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME 设备标识、标记和文件
检测对象：输液泵和输液控制器
IEC 60601-2-24:2012
医用电气设备 第 2-24 部分:输液泵和输液控制器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME 设备标识、标记和文件
检测对象：输液泵和输液控制器
EN 60601-2-24:2015
医用电气设备 第 2-24 部分:输液泵和输液控制器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME 设备标识、标记和文件
检测对象：输液泵和输液控制器
BS EN 60601-2-24:2015-TC
医用电气设备 第 2-24 部分:输液泵和输液控制器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME 设备标识、标记和文件
检测对象：输液泵和输液控制器
磁共振造影注射装置专用技术规范
检测项目：标识和随附文件
检测对象：磁共振造影注射装置
医用电气设备 第2-30部分：自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：自动无创血压计
IEC 80601-2-30:2018
医用电气设备 第2-30部分：自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：自动无创血压计
EN IEC 80601-2-30:2019
医用电气设备 第2-30部分：自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：自动无创血压计
BS EN IEC 80601-2-30:2019
医用电气设备 第2-30部分：自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：自动无创血压计
ANSI/AAMI/IEC 80601-2-30：2018
医用电气设备 第2-30部分：自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：自动无创血压计
无创自动测量血压计
检测项目：标识要求
检测对象：无创自动测量血压计
医用电气设备 第2-40部分:肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME 设备标识、标记和文件
检测对象：肌电及诱发反应设备
IEC 60601-2-40:2016
医用电气设备 第2-40部分:肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME 设备标识、标记和文件
检测对象：肌电及诱发反应设备
EN 60601-2-40:2019
医用电气设备 第2-40部分:肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME 设备标识、标记和文件
检测对象：肌电及诱发反应设备
BS EN 60601-2-40:2019
医用电气设备 第2-40部分:肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME 设备标识、标记和文件
检测对象：肌电及诱发反应设备
医用电气设备 第2-56部分：用于体温测量的临床体温计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：用于体温测量的临床体温计
ISO 80601-2-56:2017/AMD1:2018
医用电气设备 第2-56部分：用于体温测量的临床体温计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：用于体温测量的临床体温计
EN ISO 80601-2-56:2017/A1:2020
医用电气设备 第2-56部分：用于体温测量的临床体温计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：用于体温测量的临床体温计
BS EN ISO 80601-2-56:2017+A1:2020
医用电气设备 第2-56部分：用于体温测量的临床体温计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：用于体温测量的临床体温计
医用电气设备 第2-57部分：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备
IEC 60601-2-57:2023
医用电气设备 第2-57部分：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备
医用电气设备 第2-60部分：牙科设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：牙科设备
IEC 80601-2-60:2019
医用电气设备 第2-60部分：牙科设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：牙科设备
医用电气设备 第2-61部分:脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：脉搏血氧设备
ISO 80601-2-61:2017
医用电气设备 第2-61部分:脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：脉搏血氧设备
EN ISO 80601-2-61:2019
医用电气设备 第2-61部分:脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：脉搏血氧设备
BS EN ISO 80601-2-61:2019
医用电气设备 第2-61部分:脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：脉搏血氧设备
医用电气设备 第2-78部分:康复、评定、代偿或缓解用医用机器人的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：康复、评定、代偿或缓解用医用机器人
IEC 80601-2-78:2024
医用电气设备 第2-78部分:康复、评定、代偿或缓解用医用机器人的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：康复、评定、代偿或缓解用医用机器人
IEC 80601-2-78:2019+A1:2024
医用电气设备 第2-78部分:康复、评定、代偿或缓解用医用机器人的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：康复、评定、代偿或缓解用医用机器人
EN IEC 80601-2-78:2020
医用电气设备 第2-78部分:康复、评定、代偿或缓解用医用机器人的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：康复、评定、代偿或缓解用医用机器人
BS EN IEC 80601-2-78:2020
医用电气设备 第2-78部分:康复、评定、代偿或缓解用医用机器人的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：康复、评定、代偿或缓解用医用机器人
电针治疗仪
检测项目：输出通道的标识
检测对象：电针治疗仪
穴位阻抗检测设备
检测项目：外部标识
检测对象：穴位阻抗检测设备
乳房活检与旋切设备
检测项目：刻度标识
检测对象：乳房活检与旋切设备
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第5部分：实验室用离心机的特殊要求
检测项目：标识
检测对象：实验室用离心机
IEC 61010-2-020:2016
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第5部分：实验室用离心机的特殊要求
检测项目：标识
检测对象：实验室用离心机
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第2-101部分：体外诊断(IVD)医用设备的专用要求
检测项目：标识
检测对象：体外诊断(IVD)医用设备
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第2-101部分：体外诊断(IVD)医用设备的专用要求
检测项目：标识
检测对象：体外诊断(IVD)医用设备
IEC 61010-2-101:2018
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第2-101部分：体外诊断(IVD)医用设备的专用要求
检测项目：标识
检测对象：体外诊断(IVD)医用设备
ISO 9626：2016
制造医疗器械用不锈钢针管 要求和试验方法
检测项目：尺寸标识
检测对象：医用金属材料
检测对象：制造医疗器械用不锈钢针管
制造医疗器械用不锈钢针管 要求和试验方法
检测项目：尺寸标识
检测对象：制造医疗器械用不锈钢针管
一次性使用无菌血管内导管辅件 第1部分：导引器械
检测项目：规格标识
检测对象：导引器械
内镜手术器械 重复性使用腹部穿刺器
检测项目：包装标识和说明书
检测对象：重复性使用腹部穿刺器
一次性使用活组织检查针 第2部分：手动式
检测项目：刻度标识
检测对象：一次性使用活组织检查针
一次性使用活组织检查针 第3部分 机动装配式
检测项目：刻度标识
检测对象：一次性使用活组织检查针
一次性使用腹部穿刺器
检测项目：包装标识和说明书
检测对象：一次性使用腹部穿刺器
血管内导管 一次性使用无菌导管 第4部分：球囊扩张导管
检测项目：公称规格的标识
检测对象：球囊扩张导管
颅脑外引流系统 第3部分：颅脑外引流导管
检测项目：管腔标识
检测对象：颅脑外引流系统 第3部分：颅脑外引流导管
医用电气设备 第 2-2 部分：高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME 设备标识、标记和文件
检测对象：高频手术设备及高频附件
IEC 60601-2-2:2023
医用电气设备 第 2-2 部分：高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME 设备标识、标记和文件
检测对象：高频手术设备及高频附件
EN IEC 60601-2-2:2018
医用电气设备 第 2-2 部分：高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME 设备标识、标记和文件
检测对象：高频手术设备及高频附件
ANSI/AAMI/IEC 60601- 2-2:2017
医用电气设备 第 2-2 部分：高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME 设备标识、标记和文件
检测对象：高频手术设备及高频附件
医用电气设备第 2-18 部分：内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME 设备的标识、标记和随机文件
检测对象：内窥镜设备
IEC 60601-2-18:2009
医用电气设备第 2-18 部分：内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME 设备的标识、标记和随机文件
检测对象：内窥镜设备
EN 60601-2-18:2015
医用电气设备第 2-18 部分：内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME 设备的标识、标记和随机文件
检测对象：内窥镜设备