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数据更新时间
2026-05-12
按“激活”筛选，展示 10 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 7 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
医疗器械补体激活试验 第3部分：补体激活产物（C3a和SCb-9）的测定
检测项目：补体系统
检测对象：医疗器械、医用材料和药品包装材料和容器
医疗器械与血小板相互作用试验 第2部分：体外血小板激活产物 （β-TG、PF4和TxB2）的测定
检测项目：血小板激活
检测对象：医疗器械、医用材料
医用电气系统 第1-8部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：通用要求，医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
检测项目：报警信号非激活状况、整体无限期报警信号非激活状况、报警信号非激活状况的终止
检测对象：医用电气设备和医用电气系统中报警系统
医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 附录B
检测项目：血小板激活
检测对象：医疗器械、医用材料
ISO10993-4
医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 :2017 附录B
检测项目：血小板激活
检测对象：医疗器械、医用材料
IEC 60601-1-8
医用电气设备 第1-18部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：通用要求,医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南 ：2006+AMD2：2030
检测项目：报警信号非激活状况
检测对象：报警系统
YY9706.235-2021
医用电气设备 医用毯、垫或床垫式加热设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：报警信号非激活的终止
检测对象：医用毯、垫或床垫式加热设备