四川省
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数据更新时间
2026-05-12
按“粒子”筛选，展示 14 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 11 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
医药工业区洁净室（区）悬浮粒子的测试方法
检测项目：固体颗粒（悬浮粒子、微粒计数浓度、空气洁净度、洁净度等级、空气洁净度等级）、悬浮粒子
检测对象：洁净室（区）环境
General Chapter 0951 Determination of aerodynamic characteristics of inhaled preparation
《中国药典》2025年版四部 通则0951 吸入制剂微细粒子空气动力学特性测定法
检测项目：微细粒子剂量（吸入制剂微细粒子空气动力学特性）
检测对象：药品
洁净室施工及验收规范
检测项目：固体颗粒（悬浮粒子、微粒计数浓度、空气洁净度、洁净度等级、空气洁净度等级）、悬浮粒子
检测对象：洁净室（区）环境
YBB00412004-2015
药品包装材料生产厂房洁净室（区）的测试方法
检测项目：固体颗粒（悬浮粒子、微粒计数浓度、空气洁净度、洁净度等级、空气洁净度等级）、悬浮粒子
检测对象：洁净室（区）环境
医用质谱仪 第3部分:电感耦合等离子体质谱仪
检测项目：双电荷粒子产生率
检测对象：电感耦合等离子体质谱仪
压缩空气 第4部分:固体颗粒测量方法
检测项目：固体颗粒（悬浮粒子、微粒计数浓度、空气洁净度、洁净度等级、空气洁净度等级）
检测对象：洁净室（区）环境
General chapters601（Official as of 01-May-2024）
美国药典-国家处方集 通则601（2024年5月1日生效）
检测项目：微细粒子剂量（吸入制剂微细粒子空气动力学特性）
检测对象：药品
Appendix Ⅻ C
《英国药典》2026年版 附录Ⅻ C
检测项目：微细粒子剂量（吸入制剂微细粒子空气动力学特性）
检测对象：药品
2.9.18
《欧洲药典》第12版
检测项目：微细粒子剂量（吸入制剂微细粒子空气动力学特性）
检测对象：药品
血液分析仪用试剂 第3部分：稀释液
检测项目：粒子计数
检测对象：血细胞分析仪用稀释液
GB 9706.1-2020IEC 60601-1:2012,
医用电气设备 第1部分:基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：α、β、γ中字和其他粒子辐射
检测对象：医用电气设备 第1部分:基本安全和基本性能的通用要求