数据更新时间
2026-05-12
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能力摘要
来自该机构公开能力范围。
体外诊断试剂用纯化水 YY/T 1244-2014
医疗器械生物学评价 第18部分：风险管理过程中医疗器械材料的化学表征 GB/T 16886.18-2022 6.1、6.3、6.5 附录A、D
医疗器械生物学评价 第18部分：风险管理过程中医疗器械材料的化学表征 ISO 10993-18:2020 6.1、6.3、6.5 附录A、D
骨接合植入物 金属带锁髓内钉 YY/T 0591-2011 附录A
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005
医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T 16175-2008
医疗器械生物学评价 第12部分：样品制备与参照材料 GB/T 16886.12-2023
医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验 GB/T 16886.5-2017
无锡市南京大学锡山应用生物技术研究所已整理公开能力范围，可按标准号、产品名称或检测项目在本页继续查询确认。
代表标准包括 YY/T 1244-2014、GB/T 16886.18-2022、ISO 10993-18:2020、YY/T 0591-2011、GB/T 14233.2-2005、GB/T 16175-2008 等。完整匹配明细建议按标准号、产品名称或检测项目在本页继续查询确认。
代表检测对象包括 化学药品、医疗器械、体外诊断试剂用纯化水、化妆品、金属带锁髓内钉、金属接骨板、一次性使用输液器具、血管支架 等，具体是否覆盖您的产品型号、样品状态和报告用途，需结合实验室能力范围确认。
建议以具体产品、检测项目、标准号和报告用途发起查询或提交需求。具备相应资质范围的承接实验室可按委托要求出具检测报告；报告可使用范围需以承接实验室资质、检测标准、委托要求及接收方审核为准。
建议换成标准号、检测对象或检测项目关键词再试，或切换到其他分公司查看。