数据更新时间
2026-05-12
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命中 17 条相关能力，检测对象、检测项目、标准依据等明细已隐藏
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能力摘要
来自该机构公开能力范围。
一次性使用人体静脉血样采集容器 YY/T 0314-2021
一次性使用人体末梢血样采集容器 YY/T 0617-2021
医用输液,输血,注射器具检验方法第1部分：化学分析方法 GB/T 14233.1-2022 5.4.1
中国药典 2020年版四部 通则1101无菌检查法
医疗保健产品灭菌微生物学方法第 1部分：产品上微生物总数的确定 GB/T 19973.1-2023 3
一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法第1部分:乙二胺四乙酸(EDTA)盐 YY/T 1416.1-2016 3
一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法 第2部分：柠檬酸钠 YY/T 1416.2-2016 3
一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法 第3部分：肝素 YY/T 1416.3-2016 3
浙江拱东医疗器械股份有限公司检验中心已整理公开能力范围，可按标准号、产品名称或检测项目在本页继续查询确认。
代表标准包括 YY/T 0314-2021、YY/T 0617-2021、GB/T 14233.1-2022、Volume IV,2020 Edition、GB/T 19973.1-2023、YY/T 1416.1-2016 等。完整匹配明细建议按标准号、产品名称或检测项目在本页继续查询确认。
代表检测对象包括 一次性使用人体静脉血样采集容器、医疗器械、一次性使用人体末梢血样采集容器 等，具体是否覆盖您的产品型号、样品状态和报告用途，需结合实验室能力范围确认。
建议以具体产品、检测项目、标准号和报告用途发起查询或提交需求。具备相应资质范围的承接实验室可按委托要求出具检测报告；报告可使用范围需以承接实验室资质、检测标准、委托要求及接收方审核为准。
建议换成标准号、检测对象或检测项目关键词再试，或切换到其他分公司查看。