数据更新时间
2026-05-12
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能力摘要
来自该机构公开能力范围。
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005
医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T 16175-2008
医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 GB/T 16886.4-2022
医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 ISO 10993-4: 2017
一次性使用卫生用品卫生标准 GB 15979-2024 附录B
医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验 GB/T 16886.11-2021
医疗器械生物学评价 第23部分：刺激试验 GB/T 16886.23-2023
医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验 ISO 10993-11:2017
四川医疗器械生物材料和制品检验中心有限公司已整理公开能力范围，可按标准号、产品名称或检测项目在本页继续查询确认。
代表标准包括 GB/T 14233.2-2005、GB/T 16175-2008、GB/T 16886.4-2022、ISO 10993-4:2017、GB 15979-2024 Annex B、GB/T 16886.11-2021 等。完整匹配明细建议按标准号、产品名称或检测项目在本页继续查询确认。
代表检测对象包括 医疗器械、组织粘合剂、注射器、注射针及其他医疗器械6%（鲁尔）圆锥接头、一次性使用无菌注射针、口腔固定和活动修复用激光选区熔化金属材料、可吸收性外科缝线、壳聚糖、定制式固定义齿 等，具体是否覆盖您的产品型号、样品状态和报告用途，需结合实验室能力范围确认。
建议以具体产品、检测项目、标准号和报告用途发起查询或提交需求。具备相应资质范围的承接实验室可按委托要求出具检测报告；报告可使用范围需以承接实验室资质、检测标准、委托要求及接收方审核为准。
能力明细已保护
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