数据更新时间
2026-05-12
按“S”筛选,展示 500 条相关能力(共 5863 条,已先展示前 500 条)(含该机构旗下分支机构)。
按标准归类为 101 个标准,每个标准下方直接显示可检测项目,点击可展开全部。
ISO 14457:2017
手机和马达
检测项目:通用要求、材料、跌落试验、噪声等级、表面、动力源、气压和水压、温度 等 28 项,点击展开全部
检测对象:手机和马达
DR AS/NZS 60335.2.98:2024
家用和类似用途电器的安全加湿器的特殊要求
检测项目:标志和说明、对触及带电部件的防护、输入功率和电流、发热、金属离子电池充电、工作温度下的泄漏电流和电气强度、瞬态过压、耐潮湿 等 26 项,点击展开全部
检测对象:加湿器
ISO 9680:2021
牙科学 口腔灯
检测项目:通用要求、光学要求、照度的调节范围、照明光斑、患者眼睛的照度、色度均匀性、相关色温、阴影 等 26 项,点击展开全部
检测对象:牙科学 口腔灯
ISO 80601-2-87:2021
医用电气设备 第2-87部分:高频呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:通用要求、ME设备和ME系统的分类、ME设备标识、标记和文件、ME设备对电击危险的防护、ME设备和ME系统对机械危险的防护、对不需要的或过量的辐射危险(源)的防护、对超温和其他危险(源)的防护、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护 等 21 项,点击展开全部
检测对象:高频呼吸机
E/ECE/324/Add.9/Rev.6(Addendum 9 – UN Regulation No. 10 Revision 6)
欧洲经济委员会就电磁兼容性方面批准车辆的统一规定 Annex
检测项目:辐射宽带电磁骚扰、辐射窄带电磁骚扰、电磁抗扰性能-自由场、电磁抗扰性能-BCI、汽车零部件瞬态抗干扰、汽车零部件瞬态发射试验、汽车零部件交流电源线谐波发射试验、汽车零部件交流电源端口电压跳变、波动、闪烁发射试验 等 18 项,点击展开全部
检测对象:轮式车辆、设备和零部件
AS/NZS 60335.2.52:2022
家用和类似用途电器的安全口腔卫生器具的特殊要求
检测项目:标志和说明、对触及带电部件的防护、输入功率和电流、发热、金属离子电池充电、工作温度下的泄漏电流和电气强度、瞬态过压、耐潮湿 等 18 项,点击展开全部
检测对象:口腔卫生器具
ISO 21969:2009
医用气体压力调节器 第2部分:汇流排压力调节器和管道压力调节器
检测项目:安全性、可选结构、材料、进气口接头、出气口接头、扭转、标称进气口压力、泄漏 等 17 项,点击展开全部
检测对象:与医用气体系统一起使用的高压挠性连接
ISO 15883-4:2018
清洗消毒器—第4部分:不耐热内窥镜采用化学消毒的清洗消毒器的要求和测试
检测项目:通则、泄漏测试、清洁、消毒、终末漂洗、漂洗水吹干、干燥、自身消毒 等 16 项,点击展开全部
检测对象:内镜清洗消毒器
ISO 10524-2:2018
医用气体压力调节器 第2部分:汇流排压力调节器和管道压力调节器
检测项目:安全性、可选结构、材料、压力表、集成数字仪表、压力调节装置、过滤、机械强度 等 15 项,点击展开全部
检测对象:汇流排压力调节器和管道压力调节器
ISO 11146-1:2021
激光和激光相关设备 激光光束宽度、发散角和光束传输比的试验方法 第1部分:无像散和简单像散光束
检测项目:坐标系、适用性、光束宽度和光束直径、光束发散角、光束传输比、束腰位置、光束宽度、光束发散角与光束传输比的综合测量、概述、准备 等 15 项,点击展开全部
检测对象:激光治疗设备
ISO 12609-1:2021
化妆品和医疗用人类和动物的眼睛和面部防强光源保护 第1部分:产品规范
检测项目:ILS护眼产品的分类、环境温度、生理适应性、建设与调整、清洁和/或消毒、头型、强制性和可选性要求、透光率 等 13 项,点击展开全部
检测对象:(非激光)防护镜
ISO 10940:2009
眼科仪器眼底照相机
检测项目:通用要求、光学性能、结构和功能、眼底相机产生的光辐射危害、概述、试验目标、眼底照相机光学器件的分辨率检查、视场角检查 等 12 项,点击展开全部
检测对象:眼科仪器
ISO 10938:2016
眼科仪器 视觉敏锐度测量用投影和电子视力表
检测项目:要求、视标、光学投影显示的特定要求、印刷图表的特定要求、合规范围、符合 ISO 15004 - 1、试验方法、型式试验 等 12 项,点击展开全部
检测对象:眼科仪器
ISO 7493 :2006
牙科学 医师椅
检测项目:要求、通用要求、座位高度和调整范围、牙科医师椅的承载能力、牙科医师椅的稳定性、靠背偏移、扶手和躯干支撑部分、清洗和消毒 等 12 项,点击展开全部
检测对象:牙科学 医师椅
AS/NZS 60335.2.65:2015
家用和类似用途电器的安全 空气净化器的特殊要求
检测项目:结构、内部布线、元件、电源连接和外部软线、外部导线用接线端子、接地措施、螺钉和连接、爬电距离、电气间隙和穿通绝缘距离 等 11 项,点击展开全部
检测对象:空气净化器
ISO 27427: 2013
麻醉和呼吸设备雾化系统和组件
检测项目:部分参数、风险管理、测试方法和替代方法、电气安全、机械安全、气动安全、防止无意识的调节、可用性 等 11 项,点击展开全部
检测对象:雾化系统和组件
ISO 16750-2:2023
道路车辆 电气及电子设备的环境条件和试验 第2部分:电气负荷
检测项目:直流供电电压、过电压、叠加交流电压、供电电压缓降和缓升、供电电压瞬态变化、反向电压、参考接地和供电偏移、开路试验 等 11 项,点击展开全部
检测对象:轮式车辆、设备和零部件
不间断电源设备(UPS) 第2部分:电磁兼容性(EMC)要求
检测项目:电源端子骚扰电压、信号端口和通讯端口骚扰电压、辐射发射、谐波电流发射、静电放电抗扰度、射频电磁场抗扰度、电快速瞬变脉冲群抗扰度、浪涌(冲击)抗扰度 等 10 项,点击展开全部
检测对象:不间断电源设备
IEC 62040-2:2016+ISH1:2018
不间断电源设备(UPS) 第2部分:电磁兼容性(EMC)要求
检测项目:电源端子骚扰电压、信号端口和通讯端口骚扰电压、辐射发射、谐波电流发射、静电放电抗扰度、射频电磁场抗扰度、电快速瞬变脉冲群抗扰度、浪涌(冲击)抗扰度 等 10 项,点击展开全部
检测对象:不间断电源设备
EN IEC 62040-2:2018
不间断电源设备(UPS) 第2部分:电磁兼容性(EMC)要求
检测项目:电源端子骚扰电压、信号端口和通讯端口骚扰电压、辐射发射、谐波电流发射、静电放电抗扰度、射频电磁场抗扰度、电快速瞬变脉冲群抗扰度、浪涌(冲击)抗扰度 等 10 项,点击展开全部
检测对象:不间断电源设备
AS IEC 62040.2:2019
不间断电源设备(UPS) 第2部分:电磁兼容性(EMC)要求
检测项目:电源端子骚扰电压、信号端口和通讯端口骚扰电压、辐射发射、谐波电流发射、静电放电抗扰度、射频电磁场抗扰度、电快速瞬变脉冲群抗扰度、浪涌(冲击)抗扰度 等 10 项,点击展开全部
检测对象:不间断电源设备
ETSI EN 300 328 V2.2.2 (2019-07)
宽带传输系统; 在2,4 GHz频段工作的数据传输设备; 无线电频谱协调标准 4.3.1.4;
检测项目:发射功率、占空比,Tx序列,Tx间隙、累计传输时间,频率占用和跳变序列、跳频频率间隔、中等利用率(MU)因子、干扰规避(自适应)、占用带宽、发射机带外域无用排放 等 10 项,点击展开全部
检测对象:蓝牙、WIFI及其它2.4 GHz无线数据传输设备
ETSI EN 300 386 V2.2.1 (2022-09)
电信网络设备;电磁兼容性(EMC)要求协调标准
检测项目:骚扰电压、辐射发射、静电放电抗扰度、辐射抗干扰测试、浪涌测试、电快速脉冲群抗扰度、传导抗干扰、电压暂降、短时中断和电压变化的抗扰度 等 9 项,点击展开全部
检测对象:电信网络设备
ISO 10342:2010
眼科仪器验光仪
检测项目:通用要求、光学要求、测量范围、目镜、概要、顶焦度检查、柱镜轴向检查、随附文件 等 9 项,点击展开全部
检测对象:眼科仪器
ISO 7376:2020
麻醉和呼吸设备气管插管用喉镜
检测项目:手柄、喉镜窥视片、铰链组合、单件式喉镜、清洗、消毒和灭菌、标记、针对不同目标患者人群的尺寸编号、使用说明书
检测对象:麻醉和呼吸设备
ISO 10343:2014
眼科仪器角膜曲率计
检测项目:通用要求、曲率半径测量、主子午线轴向的测量、目镜调整、概述、曲率半径测量要求检查、随附文件、标记
检测对象:眼科仪器
ISO 8600-2:2015
硬性气管内窥镜专用要求
检测项目:一般要求、尺寸、硬性换气型气管内窥镜、硬性喷射-换气型气管内窥镜、侧孔、标记、随附资料
检测对象:硬性气管内窥镜
ETSI EN 300 328 V1.7.1 (2006-10)
电磁兼容性和无线电频谱问题(ERM);宽带传输系统;在2.4 GHz ISM频段运行并使用宽带调制技术的数据传输设备;协调的EN涵盖R&TTE指令第3.2条的基本要求
检测项目:发射功率、占空比,Tx序列,Tx间隙、累计传输时间,频率占用和跳变序列、跳频频率间隔、中等利用率(MU)因子、发射机杂散域无用排放、接收机杂散发射
检测对象:蓝牙、WIFI及其它2.4 GHz无线数据传输设备
ISO 15004-1:2020
眼科仪器 基本要求和试验方法 第1部分:适用于各类眼科仪器的一般要求
检测项目:部分参数、通用要求、环境条件、有源设备专用要求、测试方法、制造商提供的信息
检测对象:眼科仪器
EN ISO 15004-1:2020
眼科仪器 基本要求和试验方法 第1部分:适用于各类眼科仪器的一般要求
检测项目:部分参数、通用要求、环境条件、有源设备专用要求、测试方法、制造商提供的信息
检测对象:眼科仪器
ISO 19980:2021
眼科仪器角膜地形图仪
检测项目:测量区域、测量样本密度、性能测量和性能报告、结果的颜色表示、随附文件、标记
检测对象:眼科仪器
ISO 10939:2017
眼科仪器裂隙灯显微镜
检测项目:概述、光学要求、结构和功能、裂隙灯显微镜的光辐射危害、随附文件、标记
检测对象:眼科仪器
AS/NZS IEC 62471:2011
灯和灯系统的光生物安全
检测项目:蓝光的危险曝辐限值-小光源、视网膜热危害暴露极限、视网膜热危害暴露极限-弱视觉刺激、红外线辐射对眼睛的危害暴露限度、皮肤热危害暴露极限
检测对象:灯和灯系统
ISO 12233:2024
数码相机—分辨率与空间频率响应
检测项目:试验图照明、视觉分辨率测量、边缘空间频率响应(e-SFR)、基于正弦波的空间频率响应(s-SFR)测量、展示结果
检测对象:数码照相机
ISO 3964:2016
牙科学 手机连接件联轴节尺寸
检测项目:要求、通用要求、尺寸、耦合力
检测对象:牙科学 手机连接件联轴节尺寸
CISPR 25:2021
车辆,船和内燃机 无线电骚扰特性用于保护车载接收机的限值和测量方法
检测项目:辐射宽带电磁骚扰、辐射窄带电磁骚扰、零部件/模块的传导发射
检测对象:轮式车辆、设备和零部件
ISO 12609-2:2013
化妆品和医疗用防强光对人和动物使用的眼镜 第2部分:使用指南
检测项目:光辐射伤害、眼部防护、使用者舒适性和二次安全
检测对象:(非激光)防护镜
ISO 22665:2012
眼科仪器眼轴长测量仪
检测项目:要求、随机文件、标志
检测对象:眼科仪器
ANSI Z80.36-2021
美国国家标准眼科-光危害防护眼科仪器
检测项目:分类、要求、由制造商提供的信息
检测对象:眼科仪器
ISO 7637-2:2011
道路车辆 由传导和耦合引起的电骚扰 第2部分:沿电源线的电瞬态传导
检测项目:汽车零部件瞬态抗干扰、汽车零部件瞬态发射试验
检测对象:轮式车辆、设备和零部件
ISO 10936-1:2017
光学与光子学 操作显微镜 第1部分:要求与测试方法
检测项目:要求、标记
检测对象:手术显微镜
ETSI EN 301 489-33 V2.2.1
无线电设备和服务的电磁兼容性(EMC)标准;第33部分:超宽带(UWB)设备的特定条件 Table A.
检测项目:电快速脉冲群抗扰度、传导抗扰度
检测对象:无线设备
ETSI EN 301 489-34 V2.1.1 (2019-04)
电磁兼容和无线电频率问题 - 无线电设备和服务的电磁兼容标准 - 通用技术要求 第34部分: 移动电话外置电源的特殊要求
检测项目:电快速脉冲群抗扰度、传导抗扰度
检测对象:无线设备
ETSI EN 301 489-51 V2.1.1
无线电设备和服务的电磁兼容性(EMC)标准;第51部分:使用24.05 GHz至24.25 GHz、24.05 GHz至24.5 GHz、76 GHz至77 GHz和77 GHz至81 GHz的汽车、地面车辆和监视雷达设备的特定条件 Table A.
检测项目:电快速脉冲群抗扰度、传导抗扰度
检测对象:无线设备
ETSI EN 301 489-52 V1.2.1
无线电设备和服务的电磁兼容性(EMC)标准。第52部分:蜂窝通信用户设备(UE)无线电和辅助设备的特殊条件
检测项目:电快速脉冲群抗扰度、传导抗扰度
检测对象:无线设备
YD/T 1592.1-2012
2GHz TD-SCDMA数字蜂窝移动通信系统 电磁兼容性要求和测量方法 第1部分:用户设备及其辅助设备
检测项目:电快速脉冲群抗扰度、传导抗扰度
检测对象:无线设备
ISO 22569:2020
牙科学 多功能喷枪
检测项目:要求、通用要求
检测对象:牙科学 多功能喷枪
AS/NZS 60669.2.1:2013
家用和类似用途固定式电气装置的开关 第2-1部分:电子开关的特殊要求
检测项目:电磁兼容性要求
检测对象:电子开关
AS 60669.2.1:2020
家用和类似用途固定式电气装置的开关 第2-1部分:电子开关的特殊要求
检测项目:电磁兼容性要求
检测对象:电子开关
ISO 11452-2:2019
道路车辆 电气/电子部件对窄带辐射电磁能的抗扰性试验方法 第2部分:电波暗室法
检测项目:电磁抗扰性能-自由场
检测对象:轮式车辆、设备和零部件
ISO 11452-4:2020
道路车辆 电气/电子部件对窄带辐射电磁能的抗扰性试验方法 第4部分:大电流注入(BCI)法
检测项目:电磁抗扰性能-BCI
检测对象:轮式车辆、设备和零部件
ISO 10605:2023
道路车辆 电气/电子部件对静电放电抗扰性的试验方法
检测项目:静电放电
检测对象:轮式车辆、设备和零部件
CISPR 12:2007+A1:2009
车辆、船和内燃机 无线电骚扰特性 用于保护车外接收机的限值和测量方法 4、
检测项目:整车辐射骚扰
检测对象:轮式车辆、设备和零部件
ETSI EN 301 489-1 V2.2.3
电磁兼容性和无线电频谱管理(ERM).无线电设备和产品的电磁兼容性标准.第1部分:一般技术要求
检测项目:传导抗扰度
检测对象:无线设备
ETSI EN 301 489-2 V2.1.1
无线电设备和服务的电磁兼容性(EMC)标准;第2部分:无线电寻呼设备的特定条件
检测项目:传导抗扰度
检测对象:无线设备
ETSI EN 301 489-3 V2.3.2
无线电设备和服务用电磁兼容性(EMC)标准。第3部分:工作频率在9khz和246 GHz之间的短距离设备(SRD)的特殊条件
检测项目:传导抗扰度
检测对象:无线设备
ETSI EN 301 489-4 V3.3.1
无线电设备和服务的电磁兼容性(EMC)标准;第4部分:固定无线电链路和辅助设备的特殊条件
检测项目:传导抗扰度
检测对象:无线设备
ETSI EN 301 489-6 V2.2.1
无线电设备和服务的电磁兼容性(EMC)标准;第6部分:数字增强无绳通信(DECT)设备的特定条件 Table A.
检测项目:传导抗扰度
检测对象:无线设备
ETSI EN 301 489-9 V2.1.1
无线电设备和服务的电磁兼容性(EMC)标准;第9部分:无线麦克风,类似射频(RF)音频链路设备,无绳音频和入耳式监控设备的特定条件 Table A.
检测项目:传导抗扰度
检测对象:无线设备
ETSI EN 301 489-15 V2.2.1
无线电设备和服务的电磁兼容性(EMC)标准;第15部分:商用业余无线电设备的特定条件 Table A.
检测项目:传导抗扰度
检测对象:无线设备
ETSI EN 301 489-17 V3.3.1
无线电设备和服务用电磁兼容性(EMC)标准;第17部分:宽带数据传输系统的特殊条件
检测项目:传导抗扰度
检测对象:无线设备
ETSI EN 301 489-19 V2.2.1
无线电设备和业务的电磁兼容性(EMC)标准;第19部分:仅接收在1.5 GHz频段运行的提供数据通信的移动地球站(ROMES)和在RNSS频段运行的提供定位、导航和授时数据的GNSS接收器的特定条件
检测项目:传导抗扰度
检测对象:无线设备
医用电气设备 第2-16部分:血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象:血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备
医用电医用电气设备 第2-5部分:超声理疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象:超声理疗设备
IEC 60601-2-5:2009
医用电医用电气设备 第2-5部分:超声理疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象:超声理疗设备
EN 60601-2-5:2015
医用电医用电气设备 第2-5部分:超声理疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象:超声理疗设备
医用电气设备 第2-37部分:超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象:超声诊断和监护设备
IEC 60601-2-37:2024
医用电气设备 第2-37部分:超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象:超声诊断和监护设备
IEC 60601-2-37:2007+AMD1:2015
医用电气设备 第2-37部分:超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象:超声诊断和监护设备
EN IEC 60601-2-37:2024
医用电气设备 第2-37部分:超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象:超声诊断和监护设备
EN 60601-2-37:2008/A1:2015
医用电气设备 第2-37部分:超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象:超声诊断和监护设备
医用电气设备第2-22部分:外科,整形,治疗和诊断用激光设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象:激光诊断及治疗设备
IEC 60601-2-22:2019
医用电气设备第2-22部分:外科,整形,治疗和诊断用激光设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象:激光诊断及治疗设备
EN IEC 60601-2-22:2020
医用电气设备第2-22部分:外科,整形,治疗和诊断用激光设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象:激光诊断及治疗设备
医用电气设备第2-41部分:手术无影灯和诊断用照明灯的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象:手术无影灯和诊断用照明灯
IEC 60601-2-41:2021
医用电气设备第2-41部分:手术无影灯和诊断用照明灯的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象:手术无影灯和诊断用照明灯
EN 60601-2-41:2009 +A1:2015
医用电气设备第2-41部分:手术无影灯和诊断用照明灯的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象:手术无影灯和诊断用照明灯
电声学 助听器 第0部分:电声特性的测量
检测项目:电池或电源电压变化对OSPL90的影响
检测对象:助听器电声特性的测量
IEC 60601-2-66:2019
医用电气设备 第2-66部分: 助听器和助听系统基本安全和基本性能的专用要求
检测项目:可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象:助听器和助听系统
EN IEC 60601-2-66:2020
医用电气设备 第2-66部分: 助听器和助听系统基本安全和基本性能的专用要求
检测项目:可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象:助听器和助听系统
医用电气设备 第2-50部分:婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象:婴儿光治疗设备
红外治疗设备安全专用要求
检测项目:LS设备的要求
检测对象:红外治疗设备安全专用要求
干扰电治疗设备
检测项目:输出电流(r.m.s)
检测对象:干扰电治疗设备
医用电气设备 第2-46 部分:手术台的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象:手术台
IEC 60601-2-46:2023
医用电气设备 第2-46 部分:手术台的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象:手术台
医用电气设备 第2-3部分:短波治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象:短波治疗设备
IEC 60601-2-3:2012/AMD2:2022
医用电气设备 第2-3部分:短波治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象:短波治疗设备
IEC 60601-2-57:2023
医用电气设备--第2-57部分:治疗、诊断、监测和美容/美学使用的非激光光源设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:可编程电子医疗系统(PEMS)
检测对象:医用电气设备-用于治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备
医用电气设备--第2-57部分:治疗、诊断、监测和美容/美学使用的非激光光源设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:可编程电子医疗系统(PEMS)
检测对象:医用电气设备-用于治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备
EN 60601-2-57:2011
医用电气设备--第2-57部分:治疗、诊断、监测和美容/美学使用的非激光光源设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:可编程电子医疗系统(PEMS)
检测对象:医用电气设备-用于治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备
EN 60601-2-18:2015
医用电气设备 第2-18部分:内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象:内窥镜
医用电气设备 第2-75部分:光动力治疗和光动力诊断设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象:医用电气设备
IEC 60601-2-75:2017/AMD1:2023
医用电气设备 第2-75部分:光动力治疗和光动力诊断设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象:医用电气设备
医用电气设备 第2-6部分:微波治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象:微波治疗设备
IEC 60601-2-6:2012+AMD1:2016+AMD2:2022
医用电气设备 第2-6部分:微波治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象:微波治疗设备
EN 60601-2-6:2015+A1:2016
医用电气设备 第2-6部分:微波治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象:微波治疗设备
EN 60601-2-6:2015+A2:2024
医用电气设备 第2-6部分:微波治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象:微波治疗设备
医用电气设备 第2-87部分:高频呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象:高频呼吸机
医用电气设备 第2-62部分:高强度超声治疗(HITU)设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象:高强度超声治疗(HITU)设备
IEC 60601-2-62:2013
医用电气设备 第2-62部分:高强度超声治疗(HITU)设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象:高强度超声治疗(HITU)设备
EN 60601-2-62:2015
医用电气设备 第2-62部分:高强度超声治疗(HITU)设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象:高强度超声治疗(HITU)设备