国标GB/T16292-2025现行有效

GB/T16292-2025 医药工业洁净室(区) 悬浮粒子的测试方法标准解读与检测实验室查询

常见检测项目包括 悬浮粒子（空气洁净度、尘埃数）、悬浮粒子（微粒计数浓度）、空气洁净度、洁净度级别、悬浮粒子、洁净度、尘埃(悬浮)粒子、空气洁净度(悬浮粒子)、洁净度/悬浮粒子、悬浮粒子计数 等，具体以各实验室能力范围为准。

常见适用产品 / 检测对象包括 洁净区（室）环境、洁净室（区）、洁净室（区）环境、工作场所卫生学方面的微生物检测、洁净室(区)、无菌医疗器具生产区域、医院洁净手术部、医药工业洁净厂房、洁净室（区）环境设施监测、洁净室 等。

已收录 28 家具备「GB/T16292-2025」检测能力的 CNAS/CMA 实验室，覆盖 18 个检测项目、18 类适用产品。做检测，上我来检。

标准核心信息

标准编号

GB/T16292-2025

标准类型

国标

标准状态

现行有效

具备能力实验室

28 家（CNAS 4 / CMA 0）

标准名称

医药工业洁净室(区) 悬浮粒子的测试方法

我来检已收录 28 家具备「GB/T16292-2025」（医药工业洁净室(区) 悬浮粒子的测试方法）检测能力的 CNAS/CMA 实验室，可在线查询机构与能力范围，或提交需求由我来检协助匹配并给出报价建议。

常见检测项目包括悬浮粒子（空气洁净度、尘埃数）、悬浮粒子（微粒计数浓度）、空气洁净度、洁净度级别、悬浮粒子、洁净度、尘埃(悬浮)粒子、空气洁净度(悬浮粒子)、洁净度/悬浮粒子、悬浮粒子计数等，具体以各实验室能力范围为准。

常见适用产品 / 检测对象包括洁净区（室）环境、洁净室（区）、洁净室（区）环境、工作场所卫生学方面的微生物检测、洁净室(区)、无菌医疗器具生产区域、医院洁净手术部、医药工业洁净厂房、洁净室（区）环境设施监测、洁净室等。

GB/T16292-2025 即《医药工业洁净室(区) 悬浮粒子的测试方法》，属于国标，当前状态：现行有效。标准全文以官方发布为准。