YY/T0870.3-2019 医疗器械遗传毒性试验 第 3 部分：用小鼠 淋巴瘤细胞进行的 TK 基因突变试验 YY/T 0870.3-2019 标准解读与检测实验室查询
已收录 46 家具备「YY/T0870.3-2019」检测能力的 CNAS/CMA 实验室，覆盖 24 个检测项目、17 类适用产品。做检测，上我来检。
标准核心信息
标准编号
YY/T0870.3-2019
标准类型
行业标准
标准状态
现行有效
具备能力实验室
46 家（CNAS 3 / CMA 0）
标准名称
医疗器械遗传毒性试验 第 3 部分：用小鼠 淋巴瘤细胞进行的 TK 基因突变试验 YY/T 0870.3-2019
具备该标准检测能力的实验室
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适用产品 / 检测对象
常见问题
哪里可以做 YY/T0870.3-2019 检测？
我来检已收录 46 家具备「YY/T0870.3-2019」（医疗器械遗传毒性试验 第 3 部分：用小鼠 淋巴瘤细胞进行的 TK 基因突变试验 YY/T 0870.3-2019）检测能力的 CNAS/CMA 实验室，可在线查询机构与能力范围，或提交需求由我来检协助匹配并给出报价建议。
YY/T0870.3-2019 涉及哪些检测项目？
常见检测项目包括 基因突变试验、体外小鼠淋巴瘤tk试验、全部参数、用小鼠淋巴瘤细胞进行的TK基因突变试验、TK基因突变、小鼠淋巴瘤细胞（Tk）基因突变试验、遗传毒性、致癌性和生殖毒性、用小鼠淋巴瘤细胞进行的体外哺乳动物细胞基因突变试验、哺乳动物细胞体外染色体畸变试验、小鼠淋巴瘤细胞Tk基因突变 等，具体以各实验室能力范围为准。
YY/T0870.3-2019 适用于哪些产品 / 检测对象？
常见适用产品 / 检测对象包括 医疗器械、医疗器械遗传毒性试验 第3部分：用小鼠淋巴瘤细胞进行的TK基因突变试验、医疗器械及医用材料、医疗器械/材料、医疗器械、医用材料和药品包装材料和容器（生物学评价）、医疗器械生物学评价、医疗器械、口腔材料和生物材料、医疗器械（生物学评价）、医疗器械(生物学评价)、医疗器械及生物材料 等。
YY/T0870.3-2019 是什么标准？
YY/T0870.3-2019 即《医疗器械遗传毒性试验 第 3 部分：用小鼠 淋巴瘤细胞进行的 TK 基因突变试验 YY/T 0870.3-2019》，属于行业标准，当前状态：现行有效。标准全文以官方发布为准。