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行业标准YY/T1651.1-2019现行有效
YY/T1651.1-2019 医疗器械溶血试验 第1部分：材料介导的溶血试验 标准解读与检测实验室查询
已收录 35 家具备「YY/T1651.1-2019」检测能力的 CNAS/CMA 实验室，覆盖 10 个检测项目、12 类适用产品。做检测，上我来检。
标准核心信息
标准编号
YY/T1651.1-2019
标准类型
行业标准
标准状态
现行有效
具备能力实验室
35 家（CNAS 3 / CMA 0）
标准名称
医疗器械溶血试验 第1部分：材料介导的溶血试验
具备该标准检测能力的实验室
查看全部 35 家 →适用产品 / 检测对象
常见问题
哪里可以做 YY/T1651.1-2019 检测？
我来检已收录 35 家具备「YY/T1651.1-2019」（医疗器械溶血试验 第1部分：材料介导的溶血试验）检测能力的 CNAS/CMA 实验室，可在线查询机构与能力范围，或提交需求由我来检协助匹配并给出报价建议。
YY/T1651.1-2019 涉及哪些检测项目？
常见检测项目包括 溶血试验、吸光度测定溶血法、部分参数、溶血、材料介导的溶血试验、与血液相互作用试验（血液学）、材料介导的溶血试验-吸光度法、体外溶血试验、血液相容性-溶血试验、血液相容性 等，具体以各实验室能力范围为准。
YY/T1651.1-2019 适用于哪些产品 / 检测对象？
常见适用产品 / 检测对象包括 医疗器械生物学评价、医疗器械、医疗器械溶血试验 第1部分：材料介导的溶血试验、医疗器械及医用材料、医疗器械/材料、内镜消毒剂和消毒机、医疗器械、医用材料和药品包装材料和容器（生物学评价）、通用器械、医疗器械(生物学评价)、医疗器械及生物材料 等。
YY/T1651.1-2019 是什么标准？
YY/T1651.1-2019 即《医疗器械溶血试验 第1部分：材料介导的溶血试验》，属于行业标准，当前状态：现行有效。标准全文以官方发布为准。