数据更新时间
2026-05-12
按“无菌”筛选，展示 231 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 64 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
《中国药典》（2025年版） 四部通则非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查法(1106)
《中国药典》（2025年版） 四部通则非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查法(1106)
检测项目：耐胆盐革兰氏阴性菌、沙门氏菌、大肠埃希菌、梭菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、铜绿假单胞菌、细菌 等 9 项，点击展开全部
检测对象：药包材
检测对象：口服固体药用聚酯瓶
检测对象：口服液体药用聚丙烯瓶
检测对象：口服固体药用聚丙烯瓶
检测对象：口服液体药用高密度聚乙烯瓶
检测对象：口服固体药用高密度聚乙烯瓶
检测对象：药用聚酯/铝/聚丙烯封口垫片
检测对象：药用聚酯/铝/聚乙烯封口垫片
检测对象：药用低密度聚乙烯膜、袋
检测对象：外用液体药用高密度聚乙烯瓶
检测对象：口服液体药用聚酯瓶
检测对象：低密度聚乙烯药用滴眼剂瓶
检测对象：聚丙烯药用滴眼剂瓶
检测对象：口服固体药用低密度聚乙烯防潮组合瓶盖
检测对象：药用复合膜、袋
检测对象：聚醋/铝/聚乙烯药用复合膜、袋
检测对象：聚醋/低密度聚乙烯药用复合膜、袋
检测对象：双向拉伸聚丙烯/低密度聚乙烯药用复合膜、袋
检测对象：双向拉伸聚丙烯/真空镀铝流延聚丙烯药用复合膜、袋
检测对象：玻璃纸/铝/聚乙烯药用复合膜、袋
检测对象：聚氯乙烯固体药用硬片
检测对象：聚氯乙烯/低密度聚乙烯固体药用复合硬片
检测对象：聚氯乙烯/聚偏二氯乙烯固体药用复合硬片
检测对象：铝/聚乙烯冷成型固体药用复合硬片
检测对象：聚氯乙烯/聚乙烯/聚偏二氯乙烯固体药用复合硬片
检测对象：聚酰胺/铝/聚氯乙烯冷冲压成型固体药用复合硬片
检测对象：药用铝塑封口垫片通则
European pharmacopoeia 12.2
非无菌产品的微生物检查：微生物计数法 欧洲药典 12.2
检测项目：需氧菌总数、霉菌和酵母菌、耐胆盐革兰阴性菌、大肠埃希氏菌、沙门氏菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、梭菌 等 9 项，点击展开全部
检测对象：非无菌产品
USP-NF 2026 （62）
非无菌产品的微生物检验：特定微生物的试验 美国药典 (2026版）
检测项目：耐胆盐革兰氏阴性菌、大肠杆菌、沙门氏菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、梭菌、白色念珠菌
检测对象：抗菌材料及抗菌产品
检测对象：化妆品
液体食品无菌包装用纸基复合材料
检测项目：感官、重金属、外观质量、卷筒质量、内层塑料膜定量、封合强度
检测对象：食品接触用纸和纸板
检测对象：液体食品无菌包装用纸基复合材料
液体食品无菌包装用复合袋
检测项目：外观、耐压性能、跌落性能、尺寸偏差、包装标志
检测对象：液体食品无菌包装用复合袋
《中国药典》（2025年版） 四部通则非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法(1105)
《中国药典》（2025年版） 四部通则非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法(1105)
检测项目：霉菌和酵母菌、细菌、细菌数、霉菌和酵母菌数、霉菌、酵母菌总数
检测对象：药包材
检测对象：口服固体药用聚酯瓶
检测对象：口服液体药用聚丙烯瓶
检测对象：口服固体药用聚丙烯瓶
检测对象：口服液体药用高密度聚乙烯瓶
检测对象：口服固体药用高密度聚乙烯瓶
检测对象：药用聚酯/铝/聚丙烯封口垫片
检测对象：药用聚酯/铝/聚乙烯封口垫片
检测对象：药用低密度聚乙烯膜、袋
检测对象：外用液体药用高密度聚乙烯瓶
检测对象：口服液体药用聚酯瓶
检测对象：低密度聚乙烯药用滴眼剂瓶
检测对象：聚丙烯药用滴眼剂瓶
检测对象：口服固体药用低密度聚乙烯防潮组合瓶盖
检测对象：药用复合膜、袋
检测对象：聚醋/铝/聚乙烯药用复合膜、袋
检测对象：聚醋/低密度聚乙烯药用复合膜、袋
检测对象：双向拉伸聚丙烯/低密度聚乙烯药用复合膜、袋
检测对象：双向拉伸聚丙烯/真空镀铝流延聚丙烯药用复合膜、袋
检测对象：玻璃纸/铝/聚乙烯药用复合膜、袋
检测对象：聚氯乙烯固体药用硬片
检测对象：聚氯乙烯/低密度聚乙烯固体药用复合硬片
检测对象：聚氯乙烯/聚偏二氯乙烯固体药用复合硬片
检测对象：铝/聚乙烯冷成型固体药用复合硬片
检测对象：聚氯乙烯/聚乙烯/聚偏二氯乙烯固体药用复合硬片
检测对象：聚酰胺/铝/聚氯乙烯冷冲压成型固体药用复合硬片
检测对象：药用铝塑封口垫片通则
一次性使用无菌手术膜
检测项目：水蒸气透过性、持粘性、剥离强度、部分参数
检测对象：医用敷料
检测对象：手术室感染控制用品（一次性使用无菌手术膜）
《中国药典》（2025年版） 四部通则无菌检查法（1101）
《中国药典》（2025年版） 四部通则无菌检查法（1101）
检测项目：无菌检验、微生物污染鉴定
检测对象：外用液体药用高密度聚乙烯瓶
检测对象：隐形眼镜护理液
USP-NF 2026（61）
非无菌产品的微生物学检验：微生物计数试验 美国药典国家处方集 (2026版）
检测项目：需氧菌总数、霉菌和酵母菌
检测对象：抗菌材料及抗菌产品
检测对象：化妆品
食品安全国家标准 食品微生物学检验 商业无菌检验
检测项目：商业无菌
检测对象：食品及饲料
YY/T 0681.14- -2018
无菌医疗器械包装试验方法 第14部分:透气包装材料湿性和干性 微生物屏障试验
检测项目：微生物屏障性能鉴定
检测对象：医疗器械
食品安全国家标准 食品微生物学检验 商业无菌检验
检测项目：商业无菌
检测对象：食品
检测对象：酱腌菜
检测对象：蛋与蛋制品
检测对象：皮蛋
检测对象：调制乳
检测对象：灭菌乳
检测对象：浓缩乳制品
检测对象：稀奶油、奶油和无水奶油
检测对象：婴儿配方食品
检测对象：幼儿配方食品
检测对象：婴幼儿罐装辅助食品
检测对象：冷冻饮品
检测对象：运动饮料
检测对象：饮料
检测对象：年糕
检测对象：罐头食品
检测对象：全价宠物食品 猫粮
检测对象：全价宠物食品 犬粮
罐头食品商业无菌快速检测方法
检测项目：商业无菌
检测对象：罐头食品
YBB 00392003-2015
外用液体药用高密度聚乙烯瓶 无菌
检测项目：无菌检验
检测对象：药包材
检测对象：外用液体药用高密度聚乙烯瓶
《中国药典》（2025年版） 四部通则 无菌检查法 （1101）
《中国药典》（2025年版） 四部通则 无菌检查法 （1101）
检测项目：无菌检验
检测对象：药包材
Notice No. 78 of 2020, National Medical Products Administration and National Health Commission of the People's Republic of China
《消毒技术规范》（2002年版） 国家药监局 国家卫生健康委公告2020年第78号 四部通则非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法(1105)、控制菌检查法(1106)
检测项目：细菌
检测对象：口服固体药用聚酯瓶
《中国药典》（2025年版） 四部通则1105 非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法
《中国药典》（2025年版） 四部通则1105 非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法
检测项目：细菌数
检测对象：药用铝塑封口垫片通则
USP-NF 20266 （61）
非无菌产品的微生物学检验：微生物计数试验 美国药典国家处方集 (2026版）USP-NF 2026 （61）
检测项目：霉菌和酵母菌总数
检测对象：抗菌材料及抗菌产品
USP-NF 2026(62)
非无菌产品的微生物检验：特定微生物的试验 美国药典国家处方集 (2026版）USP-NF 2026 （62）
检测项目：沙门氏菌
检测对象：化妆品
无菌医疗器械包装试验方法 第2部分：软性屏障材料的密封强度
检测项目：密封强度
检测对象：医用防护用品
无菌医疗器械包装试验方法 第4部分：染色液穿透法测定透气包装的密封泄漏
检测项目：密封泄漏性
检测对象：医用防护用品
无菌医疗器械包装试验方法 第5部分：内压法检测粗大泄漏（气泡法）
检测项目：粗大泄露
检测对象：医用防护用品
无菌医疗器械包装试验方法 第11部分：目力检测医用包装密封完整性
检测项目：密封完整性
检测对象：医用防护用品
无菌医疗器械包装试验方法 第3部分:无约束包装抗内压破坏
检测项目：无约束包装抗内压破坏
检测对象：医用防护用品
一次性使用无菌直肠导管
检测项目：部分参数
检测对象：非血管内导（插）管(一次性使用无菌直肠导管)
一次性使用无菌导尿管
检测项目：部分参数
检测对象：非血管内导(插）管（一次性使用无菌导尿管）
ISO 20696:2018
一次性使用无菌导尿管
检测项目：部分参数
检测对象：非血管内导（插）管（一次性使用无菌导尿管）
一次性使用无菌导尿管
检测项目：部分参数
检测对象：非血管内导（插）管（一次性使用无菌导尿管）
一次性使用无菌引流导管及辅助器械
检测项目：部分参数
检测对象：非血管内导(插）管（一次性使用无菌引流导管及辅助器械）
ISO 20697:2018
一次性使用无菌引流导管及附属装置
检测项目：部分参数
检测对象：非血管内导（插）管（一次性使用无菌引流导管及附属装置）
一次性使无菌注射针
检测项目：部分参数
检测对象：注射、穿刺器械（一次性使无菌注射针)
ISO 7864:2016
一次性使用无菌皮下注射针-要求和测试方法
检测项目：部分参数
检测对象：注射、穿刺器械（一次性使用无菌皮下注射针-要求和测试方法）
一次性使用无菌注射器
检测项目：部分参数
检测对象：注射、穿刺器械（一次性使用无菌注射器）
ISO 7886-1:2017
一次性使用无菌皮下注射器-第1部分：手动使用注射器
检测项目：全部参数
检测对象：注射、穿刺器械（一次性使用无菌皮下注射器-手动使用注射器）
一次性使用无菌注射器第2部分:动力驱动注射泵用注射器
检测项目：部分参数
检测对象：注射、穿刺器械(一次性使用无菌注射器第2部分:动力驱动注射泵用注射器)
ISO 7886-2:2020
一次性使用无菌皮下注射器-第2部分：带电动注射泵的注射器
检测项目：全部参数
检测对象：注射、穿刺器械（一次性使用无菌皮下注射器－带电动注射泵的注射器）
一次性使用无菌注射器 第3部分：自毁型固定剂量疫苗注射器
检测项目：部分参数
检测对象：注射、穿刺器械（一次性使用无菌注射器 第3部分：自毁型固定剂量疫苗注射器）
一次性使用无菌注射器 第4部分：防重复使用注射器
检测项目：部分参数
检测对象：注射、穿刺器械（一次性使用无菌注射器 第4部分：防重复使用注射器）
ISO 7886-4:2018
一次性使用无菌皮下注射器-第4部分:防重复使用注射器
检测项目：部分参数
检测对象：注射、穿刺器械（一次性使用无菌皮下注射器-防重复使用注射器）
一次性使用无菌胰岛素注射器
检测项目：部分参数
检测对象：注射、穿刺器械（一次性使用无菌胰岛素注射器）
ISO 8537:2016
一次性使用无菌带针或不带针胰岛素注射器
检测项目：部分参数
检测对象：注射、穿刺器械（一次性使用无菌带针或不带针胰岛素注射器）
一次性使用无菌血管内导管辅件第1部分:导引器械
检测项目：部分参数
检测对象：神经和心血管手术器械（一次性无菌血管内导管辅件 导引器械）
一次性使用无菌血管内导管辅件第2部分:套针外周导管管塞
检测项目：部分参数
检测对象：神经和心血管手术器械（一次性使用无菌血管内导管辅件 套针外周导管管塞）
血管内导管一次性使用无菌导管 第1部分：通用要求
检测项目：部分参数
检测对象：神经和心血管手术器械-心血管介入器械（一次性使用无菌导管）
YY 0285.3-2017and First Amendent
血管内导管一次性使用无菌导管 第3部分：中心静脉导管 YY 0285.3-2017及2019年第1号修改单
检测项目：全部参数
检测对象：神经和心血管手术器械-心血管介入器械（中心静脉导管）
血管内导管一次性使用无菌导管 第4部分：球囊扩张导管
检测项目：全部参数
检测对象：神经和心血管手术器械-心血管介入器械（球囊扩张导管）
血管内导管 一次性使用无菌导管 第5部分：套针外周导管
检测项目：部分参数
检测对象：神经和心血管手术器械-心血管介入器械（套针外周导管）
无菌塑柄手术刀
检测项目：部分参数
检测对象：手术器械-刀（无菌塑柄手术刀）
一次性使用无菌闭合夹
检测项目：部分参数
检测对象：手术器械-夹（一次性使用无菌闭合夹）
一次性使用无菌肛肠套扎器 胶圈或弹力线式
检测项目：全部参数
检测对象：手术器械-其他器械（一次性使用无菌肛肠套扎器 胶圈或弹力线式）
一次性使用无菌阴道扩张器
检测项目：部分参数
检测对象：妇产科手术器械(一次性使用无菌阴道扩张器）
YBB00062002-2015
低密度聚乙烯药用滴眼剂瓶
检测项目：无菌试验、无菌检验
检测对象：药品包装材料
检测对象：药包材
检测对象：低密度聚乙烯药用滴眼剂瓶
YBB00072002-2015
聚丙烯药用滴眼剂瓶
检测项目：无菌试验、无菌检验
检测对象：药品包装材料
检测对象：药包材
检测对象：聚丙烯药用滴眼剂瓶
2020
卫生部《消毒技术规范》 (2002年版)
检测项目：无菌有效期鉴定、无菌检查
检测对象：灭菌医疗用品包装材料
检测对象：一次性使用医疗用品
皮肤消毒剂通用要求 附录A.
检测项目：无菌检验
检测对象：皮肤消毒剂
检测对象：黏膜消毒剂
检测对象：醇类消毒剂
1101
中国药典2025年版四部
检测项目：无菌检查
检测对象：医疗器械
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物试验方法
检测项目：无菌试验
检测对象：医疗器械
YY/T 1293.2-2023
接触性创面敷料 第2部分：聚氨酯泡沫敷料
检测项目：无菌检查
检测对象：接触性创面敷料
接触性创面敷料第5部分：藻酸盐敷料
检测项目：无菌检查
检测对象：接触性创面敷料
接触性创面敷料 第4部分：水胶体敷料
检测项目：无菌检查
检测对象：接触性创面敷料
接触性创面辅料 第1部分：凡士林纱布
检测项目：无菌检查
检测对象：接触性创面敷料
全棉非织造布外科敷料性能要求 第2部分：成品敷料
检测项目：无菌检查
检测对象：接触性创面敷料
外科纱布敷料通用要求
检测项目：无菌检查
检测对象：接触性创面敷料
医用包扎敷料救护绷带
检测项目：无菌检查
检测对象：接触性创面敷料