山东省
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2026-05-12
按“血”筛选，展示 500 条相关能力（共 609 条，已先展示前 500 条）（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 87 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
YY/T 0450.1-2020
一次性使用无菌血管内导管辅件 第1部分：带引器械
检测项目：部分参数、表面、耐腐蚀性、制造商提供的信息、规格标识、针尖、圆锥接头、针管和针座的连接强度 等 22 项，点击展开全部
检测对象：一次性使用无菌血管内导管辅件
一次性使用人体静脉血样采集针
检测项目：全部参数、外观、润滑剂、色标、连接牢固度、内腔畅通性、针座和针柄、针管 等 21 项，点击展开全部
检测对象：一次性使用人体静脉血样采集针
一次性使用输血器 第1部分：重力输血式
检测项目：还原物质（易氧化物）、金属离子、酸碱度滴定、蒸发残渣、浸提液紫外吸光度、部分参数、微粒污染、泄漏 等 18 项，点击展开全部
检测对象：医用输液和输血设备
检测对象：一次性使用输血器
ISO 1135-3:2016
医用输血设备-第3部分：一次性采血器
检测项目：全部参数、微粒污染、泄漏、拉伸强度、瓶塞穿刺器、进气器件、采血针、管路 等 17 项，点击展开全部
检测对象：医用输血设备
EN ISO 1135-3:2017
医用输血设备-第3部分：一次性采血器
检测项目：全部参数、微粒污染、泄漏、拉伸强度、瓶塞穿刺器、进气器件、采血针、管路 等 17 项，点击展开全部
检测对象：医用输血设备
BS EN ISO 1135-3:2017
医用输血设备-第3部分：一次性采血器
检测项目：全部参数、微粒污染、泄漏、拉伸强度、瓶塞穿刺器、进气器件、采血针、管路 等 17 项，点击展开全部
检测对象：医用输血设备
ISO 1135-4:2015
医用输血设备：第4部分：一次性使用重力输血器
检测项目：泄漏、微粒污染、拉伸强度、瓶塞穿刺器、管路、滴斗与滴管、流量调节器、注射件 等 15 项，点击展开全部
检测对象：医用输液和输血设备
医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分：化学分析方法
检测项目：环氧乙烷残留量、浊度、色泽、还原物质（易氧化物）、氯化物、酸碱度、蒸发残渣、重金属总含量 等 14 项，点击展开全部
检测对象：日常防护型口罩
检测对象：儿童口罩
检测对象：医用输液、输血、注射及配套器具，其他医用高分子制品
检测对象：一次性使用无菌注射针
检测对象：医用输液和输血设备
医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分：化学分析方法
检测项目：环氧乙烷残留量、澄清度、还原物质（易氧化物）、氯化物、酸碱度、蒸发残渣、重金属总含量、紫外吸光度 等 12 项，点击展开全部
检测对象：医用输液、输血、注射及配套器具，其他医用高分子制品
检测对象：脱脂棉纱布
输液、输血用硅橡胶管路及弹性件
检测项目：硬度、扯断强度、扯断伸长率、扯断永久变形、撕裂强度、扯断强度降低率、扯断伸长率降低率、色泽 等 12 项，点击展开全部
检测对象：输液、输血用硅橡胶管路及弹性件
血管内导管 一次性使用无菌导管 第1部分：通用要求
检测项目：峰值拉力、流量、无泄漏、耐腐蚀性、部分参数、外表面、座、末端头端 等 11 项，点击展开全部
检测对象：静脉留置针
检测对象：血管内导管
ISO 10555-1:2023
血管内导管 一次性使用无菌导管 第1部分：通用要求
检测项目：部分参数、外表面、耐腐蚀性、峰值拉力、加压过程中无泄漏、吸气过程无渗漏、导管座、流量 等 11 项，点击展开全部
检测对象：血管内导管
EN ISO 10555-1:2023
血管内导管 一次性使用无菌导管 第1部分：通用要求
检测项目：部分参数、外表面、耐腐蚀性、峰值拉力、加压过程中无泄漏、吸气过程无渗漏、导管座、流量 等 11 项，点击展开全部
检测对象：血管内导管
BS EN ISO 10555-1:2023
血管内导管 一次性使用无菌导管 第1部分：通用要求
检测项目：部分参数、外表面、耐腐蚀性、峰值拉力、加压过程中无泄漏、吸气过程无渗漏、导管座、流量 等 11 项，点击展开全部
检测对象：血管内导管
QDHL-SOP-012-A 2024.11.18
干血点样本采集封存器材测试
检测项目：唯一性标识、运动员个人信息识别、外观质量、收集样本的可见性、A、B容器和封存袋的正确封存的识别、内置封存盒真伪识别特征、收集样本空运及陆运合规性、吸收性样品载体标记 等 10 项，点击展开全部
检测对象：干血点样本收集封存器材（不带有一次性刺血针，集成微针/微刺血针）
血管内导管 一次性使用无菌导管 第5部分：套针外周导管
检测项目：针管和针座的连接强度、排气接头、全部参数、色标、导管组件、针尖、针座、标志（制造商提供的信息）
检测对象：静脉留置针
检测对象：血管内导管
ISO 10555-5:2013
血管内导管 一次性使用无菌导管 第5部分：套针外周导管
检测项目：全部参数、色标、导管组件、针尖、针座、针管和针座的连接强度、排气接头、标志（制造商提供的信息）
检测对象：血管内导管
EN ISO 10555-5:2013
血管内导管 一次性使用无菌导管 第5部分：套针外周导管
检测项目：全部参数、色标、导管组件、针尖、针座、针管和针座的连接强度、排气接头、标志（制造商提供的信息）
检测对象：血管内导管
BS EN ISO 10555-5:2013
血管内导管 一次性使用无菌导管 第5部分：套针外周导管
检测项目：全部参数、色标、导管组件、针尖、针座、针管和针座的连接强度、排气接头、标志（制造商提供的信息）
检测对象：血管内导管
饲料添加剂 L-抗坏血酸钠
检测项目：外观与性状、L-抗坏血酸钠含量、干燥失重、比旋度、重金属(以Pb计)、pH （10%水溶液）、总砷
检测对象：饲料添加剂 L-抗坏血酸钠
饲料添加剂 L-抗坏血酸（维生素C）
检测项目：外观和性状、鉴别试验、L-抗坏血酸（维生素C）含量、比旋光度、炽灼残渣、总砷、重金属
检测对象：饲料添加剂 L-抗坏血酸（维生素C）
医用液体和气体用小孔径连接件 第7部分：血管内或皮下应用连接件 6.2/附录C
检测项目：压力衰减泄漏、正压液体泄漏、负压空气泄漏、应力开裂、抗轴向负载分离、抗旋开扭矩分离、抗过载（滑丝）
检测对象：医用液体和气体用小孔径连接件
ISO 80369-7:2021
医用液体和气体用小孔径连接件 第7部分：血管内或皮下应用连接件 6.2/附录C
检测项目：压力衰减泄漏、正压液体泄漏、负压空气泄漏、应力开裂、抗轴向负载分离、抗旋开扭矩分离、抗过载（滑丝）
检测对象：医用液体和气体用小孔径连接件
EN ISO 80369-7:2021
医用液体和气体用小孔径连接件 第7部分：血管内或皮下应用连接件 6.2/附录C
检测项目：压力衰减泄漏、正压液体泄漏、负压空气泄漏、应力开裂、抗轴向负载分离、抗旋开扭矩分离、抗过载（滑丝）
检测对象：医用液体和气体用小孔径连接件
BS EN ISO 80369-7:2021
医用液体和气体用小孔径连接件 第7部分：血管内或皮下应用连接件 6.2/附录C
检测项目：压力衰减泄漏、正压液体泄漏、负压空气泄漏、应力开裂、抗轴向负载分离、抗旋开扭矩分离、抗过载（滑丝）
检测对象：医用液体和气体用小孔径连接件
ISO 6710-2017
一次性使用人体静脉血样采集容器
检测项目：全部参数、材料、抽吸体积、设计、结构、标志与标签、采集容器识别
检测对象：一次性使用血样采集容器
EN ISO 6710-2017
一次性使用人体静脉血样采集容器
检测项目：全部参数、材料、抽吸体积、设计、结构、标志与标签、采集容器识别
检测对象：一次性使用血样采集容器
BS EN ISO 6710-2017
一次性使用人体静脉血样采集容器
检测项目：全部参数、材料、抽吸体积、设计、结构、标志与标签、采集容器识别
检测对象：一次性使用血样采集容器
一次性使用人体静脉血样采集容器
检测项目：全部参数、材料、抽吸体积、设计、结构、标志与标签、采集容器识别
检测对象：一次性使用血样采集容器
非血管内导管 第1 部分: 一般性能试验方法 附录A
检测项目：金属部件耐腐蚀实验方法、拉伸性能试验方法、耐液压泄漏试验方法、耐吸引或真空泄漏试验方法、测定导管水流量试验方法、连接器牢固度试验方法
检测对象：非血管内导管
EN ISO 1135-4:2015
医用输血设备 第4部分：一次性使用重力输血器
检测项目：还原物质（易氧化物）、金属离子、酸碱度滴定、蒸发残渣、浸提液紫外吸光度
检测对象：医用输液和输血设备
BS EN ISO 1135-4:2015
医用输血设备 第4部分：一次性使用重力输血器
检测项目：还原物质（易氧化物）、金属离子、酸碱度滴定、蒸发残渣、浸提液紫外吸光度
检测对象：医用输液和输血设备
ISO 8536-14:2016
医用输液设备 第14部分：非液体接触式输血和输液设备止流夹和流量调节器
检测项目：全部参数、管路规格、工作/作用温度、结构、流量
检测对象：医用输液设备
EN ISO 8536-14:2018
医用输液设备 第14部分：非液体接触式输血和输液设备止流夹和流量调节器
检测项目：全部参数、管路规格、工作/作用温度、结构、流量
检测对象：医用输液设备
BS EN ISO 8536-14:2018
医用输液设备 第14部分：非液体接触式输血和输液设备止流夹和流量调节器
检测项目：全部参数、管路规格、工作/作用温度、结构、流量
检测对象：医用输液设备
饲料添加剂 L-抗坏血酸钙
检测项目：外观与性状、L-抗坏血酸钙含量、比旋度、pH （10%水溶液）
检测对象：饲料添加剂 L-抗坏血酸钙
医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分：生物学试验方法
检测项目：细胞毒性试验、细菌内毒素、无菌测试、体外细胞毒性试验
检测对象：医用输液、输血、注射及配套器具，其他医用高分子制品
检测对象：医疗器械
血管内导管 一次性使用无菌导管 第3部分：中心静脉导管
检测项目：距离标识、管腔标识、峰值拉力、标志（制造商提供的信息）
检测对象：血管内导管
ISO 10555-3:2013
血管内导管 一次性使用无菌导管 第3部分：中心静脉导管
检测项目：距离标识、管腔标识、峰值拉力、标志（制造商提供的信息）
检测对象：血管内导管
EN ISO 10555-3:2013
血管内导管 一次性使用无菌导管 第3部分：中心静脉导管
检测项目：距离标识、管腔标识、峰值拉力、标志（制造商提供的信息）
检测对象：血管内导管
BS EN ISO 10555-3:2013
血管内导管 一次性使用无菌导管 第3部分：中心静脉导管
检测项目：距离标识、管腔标识、峰值拉力、标志（制造商提供的信息）
检测对象：血管内导管
ASTM F1671/F1671M-22
使用Phi-X174噬菌体渗透作为试验系统的血源性病原体对防护服使用的抗渗透材料用标准试验方法
检测项目：Phi-X174 噬菌体测试方法、使用Phi-X174 噬菌体测试方法、防止接触血液和体液的防护服.防护服材料防止血液病原渗透性的测定
检测对象：外科医用工作服
检测对象：医用防护服
检测对象：防护服和防护布
锐器伤害保护 要求与试验方法 一次性使用皮下注射针、介入导管导引针 和血样采集针的锐器伤害保护装置
检测项目：锐器伤害保护装置激活测试、器械安全模式的挑战性测试、安全模式锐器露出测试
检测对象：锐器伤害保护装置
ISO 21872-1:2017 Amd1：2023
食品和动物饲料微生物学 有潜在致病性弧菌的检测的通用指南 第一部分：副溶血性弧菌和霍乱弧菌的检测
检测项目：副溶血性弧菌、霍乱弧菌
检测对象：食品
检测对象：饲料
食品安全国家标准 食品添加剂 维生素C(抗坏血酸) A.
检测项目：比旋光度、鉴别试验
检测对象：食品添加剂
ISO 23908:2024
锐器伤害保护——一次性针、介入导管导引针和血液检测、监测、取样和医用物质管理用针头的锐器保护装置——要求和试验方法
检测项目：锐器伤害保护装置激活测试、器械安全模式的挑战性测试
检测对象：锐器伤害保护装置
食品安全国家标准 食品微生物学检验 副溶血性弧菌检验
检测项目：副溶血性弧菌
检测对象：食品
食品安全国家标准 食品微生物学检验 β型溶血性链球菌检验
检测项目：β型溶血性链球菌
检测对象：食品
ISO 6579-1:2017/Amd.1:2020（E）
食物链微生物 沙门氏菌的定性、技术和血清分型 第1部分：沙门氏菌的检测
检测项目：沙门氏菌
检测对象：食品
检测对象：饲料
检测对象：厂房环境及食品加工环境
食品安全国家标准 食品中抗坏血酸的测定
检测项目：抗坏血酸
检测对象：食品
饲料中总抗坏血酸的测定 邻苯二胺荧光法
检测项目：总抗坏血酸（维生素C）
检测对象：饲料
GB14233.1-2022
医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分：化学分析方法
检测项目：色泽
检测对象：医用输液、输血、注射及配套器具，其他医用高分子制品
液路、血路无针接口微生物侵入试验方法
检测项目：微生物侵入
检测对象：医用输液、输血、注射及配套器具，其他医用高分子制品
ASTM F1671/F1671M-25a
使用Phi-X174噬菌体渗透作为试验系统的血源性病原体对防护服使用的抗渗透材料用标准试验方法
检测项目：使用Phi-X174 噬菌体测试方法
检测对象：血液和体液防护装备
一次性使用无菌血管内导管 第1部分：通用要求
检测项目：无针接口式输注接口
检测对象：静脉留置针
ISO 23908:2011
锐器伤害保护要求与试验方法 一次性使用皮下注射针、介入导管导引针和血样采集针的锐器伤害保护装置
检测项目：安全模式锐器露出测试
检测对象：锐器伤害保护装置
输液、输血器具用空气过滤器 第3部分：完整性试验方法 4/附录A
检测项目：泡点压试验
检测对象：过滤器
YY/T 0031-2008&Amd.1
输液、输血用硅橡胶管路及弹性件 YY/T 0031-2008及第1号修改单 4.4&附录C
检测项目：还原物质
检测对象：输液、输血用硅橡胶管路及弹性件
一次性使用输液器 重力输液式
检测项目：泄漏、拉伸强度、瓶塞穿刺器、进气器件、管路、药液过滤器、滴斗与滴管、流量调节器 等 22 项，点击展开全部
检测对象：医用输液和输血设备
ISTI 2023
世界反兴奋剂条例 检查和调查国际标准 6.3.4 a)
检测项目：唯一性标识、A、B容器和封存袋的防非正常开启功能、运动员个人信息识别、外观质量、A、B容器和收集器的包装密封性能、抗跌落冲击、耐长期冷冻储存、抗冷冻、解冻循环 等 16 项，点击展开全部
检测对象：干血点样本收集封存器材（不带有一次性刺血针，集成微针/微刺血针）
ISO 8536-4:2019
一次性使用输液器 重力输液式
检测项目：还原物质（易氧化物）、酸碱度滴定、蒸发残渣、浸提液紫外吸光度
检测对象：医用输液和输血设备
BS EN ISO 8536-4:2020
一次性使用输液器 重力输液式
检测项目：还原物质（易氧化物）、酸碱度滴定、蒸发残渣、浸提液紫外吸光度
检测对象：医用输液和输血设备
EN ISO 8536-4:2020
一次性使用输液器 重力输液式
检测项目：还原物质（易氧化物）、酸碱度滴定、浸提液紫外吸光度
检测对象：医用输液和输血设备
一次性使用卫生用品卫生要求 附录B
检测项目：溶血链球菌、溶血性链球菌
检测对象：一次性使用卫生用品
检测对象：日常防护型口罩
QDHL-SOP-006-D 2024.11.18
A、B容器和封存袋的防非正常开启功能测试
检测项目：A、B容器和封存袋的防非正常开启功能
检测对象：干血点样本收集封存器材（不带有一次性刺血针，集成微针/微刺血针）
QDHL-SOP-007-D 2024.11.18
A、B容器和收集器的包装密封性能测试
检测项目：A、B容器和收集器的包装密封性能
检测对象：干血点样本收集封存器材（不带有一次性刺血针，集成微针/微刺血针）
QDHL-SOP-008-D 2024.11.18
抗跌落测试
检测项目：抗跌落冲击
检测对象：干血点样本收集封存器材（不带有一次性刺血针，集成微针/微刺血针）
QDHL-SOP-009-D 2024.11.18
耐长期冷冻储存
检测项目：耐长期冷冻储存
检测对象：干血点样本收集封存器材（不带有一次性刺血针，集成微针/微刺血针）
QDHL-SOP-010-D 2024.11.18
抗冷冻解冻循环测试
检测项目：抗冷冻、解冻循环
检测对象：干血点样本收集封存器材（不带有一次性刺血针，集成微针/微刺血针）
QDHL-SOP-011-D 2024.11.18
吸收性载体的样本容量测试
检测项目：滤纸载体的吸收性能
检测对象：干血点样本收集封存器材（不带有一次性刺血针，集成微针/微刺血针）
鲜、冻禽产品
检测项目：淤血
检测对象：动物源性食品
化学试剂 pH值测定通则
检测项目：pH
检测对象：饲料添加剂 L-抗坏血酸钠
检测对象：饲料添加剂 L-抗坏血酸钙
饲料中水分的测定
检测项目：干燥失重
检测对象：饲料添加剂 L-抗坏血酸钙
饲料中氟的测定 离子选择性电极法
检测项目：氟
检测对象：饲料添加剂 L-抗坏血酸钙
化学试剂 熔点范围测定通用方法
检测项目：熔点
检测对象：饲料添加剂 L-抗坏血酸（维生素C）
公共场所卫生检验方法 第4部分：公共用品用具微生物
检测项目：溶血性链球菌
检测对象：公共用品用具
公共场所卫生检验方法 第3部分：空气微生物指标
检测项目：β-溶血性链球菌
检测对象：空气微生物
一次性使用卫生用品卫生标准 附录B
检测项目：溶血性链球菌
检测对象：儿童口罩
Ch.P2005 Volume II
中国药典 中华人民共和国药典（2005年版）二部 附录IX A
检测项目：色泽
检测对象：医用输液、输血、注射及配套器具，其他医用高分子制品
ChP2025 Vol.IV
溶液颜色检查法 《中国药典》2025年版四部
检测项目：色泽
检测对象：医用输液、输血、注射及配套器具，其他医用高分子制品
Phi-X174噬菌体试验方法
检测项目：Phi-X174 噬菌体试验方法
检测对象：血液和体液防护装备
ISO 16604-2004
使用Phi-X 174噬菌体的试验方法
检测项目：使用Phi-X174 噬菌体测试方法
检测对象：血液和体液防护装备
一次性使用静脉留置针 5.8/附录D
检测项目：回血
检测对象：静脉留置针
ISO 8536-4-2019
医用输液设备-第4部分：一次性重力式输液器
检测项目：金属离子
检测对象：医用输液和输血设备
EN ISO 8536-4-2020
医用输液设备-第4部分：一次性重力式输液器
检测项目：金属离子
检测对象：医用输液和输血设备
BS EN ISO 8536-4-2020
医用输液设备-第4部分：一次性重力式输液器
检测项目：金属离子
检测对象：医用输液和输血设备
EN ISO 8536-4:2019
一次性使用输液器 重力输液式 EN ISO 8536-4:2020
检测项目：蒸发残渣
检测对象：医用输液和输血设备