数据更新时间
2026-05-12
已按“洁净室(区）”定位到该机构。登录后查看该机构与关键词匹配的能力明细，也可以留下需求让工程师帮您确认。
能力摘要
来自该机构公开能力范围。
《医用输液、输血注射器具检验方法 第一部分：化学分析方法》 GB/T14233.1-2008 5.2.2
《一次性使用血液灌流器》 YY/T0464-2019 附录A
《医用输液、输血注射器具检验方法 第一部分：化学分析方法》 GB/T 14233.1-2008 5.2.2
《一次性使用胆红素血浆吸附器》 YY1290-2016 6.1
无菌医疗器具生产管理规范 YY/T0033-2000 附录 C
医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法 GB/T16292-2010
医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法 GB/T16294-2010
《中华人民共和国药典》2020版 四部1143细菌内毒素检查法
健帆生物科技集团股份有限公司测试中心已整理公开能力范围，可按标准号、产品名称或检测项目在本页继续查询确认。
代表标准包括 GB/T14233.1-2008、YY/T0464-2019、GB/T 14233.1-2008、YY1290-2016、YY/T0033-2000、GB/T16292-2010 等。完整匹配明细建议按标准号、产品名称或检测项目在本页继续查询确认。
代表检测对象包括 一次性使用血液灌流器、一次性使用血浆胆红素吸附器、血液透析器、血液透析滤过器、血液滤过器和血液浓缩器、洁净室(区） 等，具体是否覆盖您的产品型号、样品状态和报告用途，需结合实验室能力范围确认。
建议以具体产品、检测项目、标准号和报告用途发起查询或提交需求。具备相应资质范围的承接实验室可按委托要求出具检测报告；报告可使用范围需以承接实验室资质、检测标准、委托要求及接收方审核为准。
能力明细已保护
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建议换成标准号、检测对象或检测项目关键词再试，或切换到其他分公司查看。