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2026-05-12
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ISO 13006:2018
陶瓷砖 定义、分类、性能和标记
检测项目：长度、宽度、厚度、边直度、直角度、表面平整度、破坏强度、断裂模数 等 24 项，点击展开全部
检测对象：陶瓷砖
EN 14411:2016
陶瓷砖—定义，分类，性能，符合性评估及标示
检测项目：长度、宽度、厚度、边直度、直角度、表面平整度、破坏强度、断裂模数 等 13 项，点击展开全部
检测对象：陶瓷砖
DIN 5510-2:2009
轨道机车预防性火灾保护 第二部分：材料和部件的火灾状况和火灾伴生现象；分类，要求和 试验方法
检测项目：小部件燃烧性能、燃烧性能、产烟性能、滴落物性能、铺地材料燃烧性能、座椅整体燃烧性能、电工产品燃烧性能、乘务员室座椅燃烧性能 等 10 项，点击展开全部
检测对象：轨道车辆材料和构件
ISO 23953-2:2015
冷藏陈列柜 第二部分：分类、要求和试验条件
检测项目：线性尺寸、面积和容积、温度试验、凝露试验、电能消耗试验、线性尺寸和容积测量、储藏温度测试、能耗测试
检测对象：冷藏陈列柜
检测对象：家用制冷器具（电冰箱、冷藏箱、冷柜）
EN 16825:2016
商用冷柜的分类、要求及测试条件 第5.3.6章
检测项目：容积、尺寸及面积测量、耗电量测试、线性尺寸和容积测量、储藏温度测试、能耗测试
检测对象：电冰箱
检测对象：家用制冷器具（电冰箱、冷藏箱、冷柜）
激光产品的安全 第1部分：设备分类、要求
检测项目：确定可达发射水平、镭射等级决定、ME设备的标识、标记和文件、对不需要的或过量的辐射危险（源）的防护
检测对象：激光产品
检测对象：外科、整形、治疗和诊断用激光设备
IEC 60825-1:2014
激光产品的安全 第1部分：设备分类、要求
检测项目：确定可达发射水平、镭射等级决定、ME设备的标识、标记和文件、对不需要的或过量的辐射危险（源）的防护
检测对象：激光产品
检测对象：外科、整形、治疗和诊断用激光设备
IPC/JEDEC J-STD-020F-2022
非密封表面安装设备的湿度/回流灵敏度分类 章节
检测项目：回流焊试验、烘烤、吸湿、预处理
检测对象：电子半导体产品
检测对象：半导体器件
EN 13758-2:2003+A1:2006
纺织品 防紫外线性能 第2部分：服装的分类和标识
检测项目：防紫外线性能、标签、设计要求、全部参数
检测对象：纺织品
检测对象：防护服及材料
检测对象：防太阳紫外线性能服装
EN ISO 23953-2: 2015
制冷展示柜 分类，要求及测试条件 ;制冷展示柜 术语 第5.2.2章
检测项目：容积、尺寸及面积测量、贮藏温度测试、耗电量测试、凝结水测试
检测对象：电冰箱
ISO 23953-1:2015
冷藏陈列柜 第二部分：分类、要求和试验条件
检测项目：线性尺寸、面积和容积、温度试验、凝露试验、电能消耗试验
检测对象：冷藏陈列柜
BS EN ISO 23953-1:2015
冷藏陈列柜 第二部分：分类、要求和试验条件
检测项目：线性尺寸、面积和容积、温度试验、凝露试验、电能消耗试验
检测对象：冷藏陈列柜
BS EN ISO 23953-2:2015
冷藏陈列柜 第二部分：分类、要求和试验条件
检测项目：线性尺寸、面积和容积、温度试验、凝露试验、电能消耗试验
检测对象：冷藏陈列柜
冷藏陈列柜 第二部分：分类、要求和试验条件
检测项目：线性尺寸、面积和容积、温度试验、凝露试验、电能消耗试验
检测对象：冷藏陈列柜
冷藏陈列柜 第二部分：分类、要求和试验条件
检测项目：线性尺寸、面积和容积、温度试验、凝露试验、电能消耗试验
检测对象：冷藏陈列柜
冷藏陈列柜 第二部分：分类、要求和试验条件
检测项目：线性尺寸、面积和容积、温度试验、凝露试验、电能消耗试验
检测对象：冷藏陈列柜
EN 60825-1:2014+A11:2021
激光产品的安全 第1 部分：设备分类、要求
检测项目：确定可达发射水平、镭射等级决定
检测对象：激光产品
AS/NZS IEC 60825.1: 2014
激光产品的安全 第1 部分：设备分类、要求
检测项目：确定可达发射水平、镭射等级决定
检测对象：激光产品
DIN EN 13758-2:2007
纺织品 防紫外线性能 第2部分：服装的分类和标识
检测项目：防紫外线性能、全部参数
检测对象：纺织品
检测对象：防太阳紫外线性能服装
NF EN 13758-2+A1:2007
纺织品 防紫外线性能 第2部分：服装的分类和标识
检测项目：防紫外线性能、全部参数
检测对象：纺织品
检测对象：防太阳紫外线性能服装
金属熔化焊接头缺陷分类及说明
检测项目：宏观试验、焊接接头宏观
检测对象：焊接接头
EN 14325:2018+A1:2024
化学防护服装.化学防护服材料接缝连接和组装的试验方法和性能分类
检测项目：呼吸阀连接力、部分参数
检测对象：防护服及材料
检测对象：化学防护服
EN 1822-1:2019
高效空气过滤器（EPA, HEPA,和ULPA）第一部分：分类、性能测试、标记
检测项目：过滤效率、阻力
检测对象：空气过滤器及滤料
OECD TG 492（2024）
用于识别不需要对眼刺激或严重眼损伤进行分类和标签的化学品的重建人角膜样上皮（RhCE）试验方法
检测项目：眼刺激性
检测对象：化学品
IEC 61340-5-3:2022
静电 第5-3部分：因静电现象电子设备的防护 为静电放电敏感设备包装的性能和要求分类
检测项目：表面电阻和表面电阻率
检测对象：静电材料
EN 13501-1:2018
建筑产品和建筑物的燃烧等级分类-第1部分：用燃烧反应数据进行分类
检测项目：燃烧性能
检测对象：建筑材料及制品
EN 12600:2002
建筑玻璃-摆锤测试-冲击测试和平板玻璃分类
检测项目：摆锤耐冲击
检测对象：钢化玻璃
GA/T 1335-2016
日用刀具分类与安全要求
检测项目：部分参数
检测对象：日用刀具分类与安全要求
GB7247.1-2001
激光产品的安全性- 第1部分：设备分类、要求和用户指南
检测项目：激光产品的安全性
检测对象：电玩具
EN 60825-1: 1994 + A2: 2001 + A1: 2002
激光产品的安全性- 第1部分：设备分类、要求和用户指南
检测项目：激光产品的安全性
检测对象：电玩具
IEC 60825-1: 1993 + A1: 1997 + A2: 2001
激光产品的安全性- 第1部分：设备分类、要求和用户指南
检测项目：激光产品的安全性
检测对象：电玩具
BS EN 13758-2:2003
纺织品 防紫外线性能 第2部分：服装的分类和标识
检测项目：防紫外线性能
检测对象：纺织品
LS/T 6116-2017
大米粒型分类判定
检测项目：长宽比
检测对象：植物源性食品
BS EN 13758-2:2003+A1:2007
纺织品 太阳紫外线防护特性 第2部分：服装的分类和标记
检测项目：全部参数
检测对象：防太阳紫外线性能服装
BS EN 14325: 2018+A1:2024
化学防护服装.化学防护服材料接缝连接和组装的试验方法和性能分类
检测项目：部分参数
检测对象：化学防护服
DIN EN 14325:2024
化学防护服装.化学防护服材料接缝连接和组装的试验方法和性能分类
检测项目：部分参数
检测对象：化学防护服
NF EN 14325+A1:2024
化学防护服装.化学防护服材料接缝连接和组装的试验方法和性能分类
检测项目：部分参数
检测对象：化学防护服
AS 4399:2020
防晒服.评定和分类
检测项目：防太阳紫外线
检测对象：纺织品
ISO 16890-1:2016
一般通风用空气过滤器 第1部分：颗粒物过滤(ePM)的技术规范、要求和分类系统
检测项目：过滤效率
检测对象：空气过滤器及滤料
NF P 92-507:2004
防火安全 建筑物-内部装饰材料-根据对火的反应进行分类
检测项目：燃烧性能
检测对象：铁路车辆用材料
ISO 4892-2:2021
塑料-实验室光源的方法.第2部分：氙弧灯修改件1：日光过滤器的分类
检测项目：氙灯光照色牢度
检测对象：塑料
EN 17032:2018
专业用快速冷却柜与快速冻结柜：分类、要求和试验条件
检测项目：耗电量
检测对象：专业用快速冷却柜与快速冻结柜
BS EN 17032:2018+A1:2019
专业用快速冷却柜与快速冻结柜：分类、要求和试验条件
检测项目：耗电量
检测对象：专业用快速冷却柜与快速冻结柜
医用电气设备 第1-11部分：家庭健康护理医疗设备与系统的专用要求
检测项目：ＭＥ设备和 ＭＥ系统的分类、ME设备和ME系统的分类
检测对象：家用医疗设备
检测对象：在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
IEC 60601-1-11:2015+AMD1:2020
医用电气设备 第1-11部分：家庭健康护理医疗设备与系统的专用要求
检测项目：ＭＥ设备和 ＭＥ系统的分类、ME设备和ME系统的分类
检测对象：家用医疗设备
检测对象：在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
EN 60601-1-11:2015+A1:2021
医用电气设备 第1-11部分：家庭健康护理医疗设备与系统的专用要求
检测项目：ＭＥ设备和 ＭＥ系统的分类、ME设备和ME系统的分类
检测对象：家用医疗设备
检测对象：在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
IEC 60601-2-2:2017
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分分类、ME设备和ME系统的分类
检测对象：高频手术设备
检测对象：高频手术设备及高频附件
EN IEC 60601-2-2:2018
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分分类、ME设备和ME系统的分类
检测对象：高频手术设备
检测对象：高频手术设备及高频附件
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ＭＥ设备和 ＭＥ系统的分类、ME设备和ME系统的分类
检测对象：神经和肌肉刺激器
EN 60601-2-10:2015+A1:2016
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ＭＥ设备和 ＭＥ系统的分类、ME设备和ME系统的分类
检测对象：神经和肌肉刺激器
医用电气设备第2-18部分：内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类、ME设备和ME系统分类
检测对象：内窥镜
检测对象：内窥镜设备
IEC 60601-2-18:2009
医用电气设备第2-18部分：内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类、ME设备和ME系统分类
检测对象：内窥设备
检测对象：内窥镜设备
检测项目：放射性防护分类控制
检测对象：人造石
医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：医用电气设备
IEC 60601-1:2005
医用电气设备 第一部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：医用电气设备
IEC 60601-1:2005+A1:2012
医用电气设备 第一部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：医用电气设备
IEC 60601-1:2005+A1:2012+A2:2020
医用电气设备 第一部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：医用电气设备
EN 60601-1:2006
医用电气设备 第一部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：医用电气设备
EN 60601-1:2006+A1:2013
医用电气设备 第一部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：医用电气设备
EN 60601-1:2006+A1:2013+A2:2021
医用电气设备 第一部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：医用电气设备
ANSI/AAMI ES60601-1:2005+C1:2009+A2:2010+A1:2012+A2:2021
医用电气设备 第一部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：医用电气设备
CAN/CSA-C22.2 No.60601-1:14+A2:2022
医用电气设备 第一部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：医用电气设备
IEC 60601-1-11:2015
医用电气设备 第1-11部分：家庭健康护理医疗设备与系统的专用要求
检测项目：ＭＥ设备和 ＭＥ系统的分类
检测对象：家用医疗设备
EN 60601-1-11:2015
医用电气设备 第1-11部分：家庭健康护理医疗设备与系统的专用要求
检测项目：ＭＥ设备和 ＭＥ系统的分类
检测对象：家用医疗设备
ANSI/AAMI HA60601-1-11:2011
医用电气设备 第1-11部分：家庭健康护理医疗设备与系统的专用要求
检测项目：ＭＥ设备和 ＭＥ系统的分类
检测对象：家用医疗设备
ANSI/AAMI HA60601-1-11:2015+ A1:2021
医用电气设备 第1-11部分：家庭健康护理医疗设备与系统的专用要求
检测项目：ＭＥ设备和 ＭＥ系统的分类
检测对象：家用医疗设备
CAN/CSA-C22.2 NO.60601-1-11:11
医用电气设备 第1-11部分：家庭健康护理医疗设备与系统的专用要求
检测项目：ＭＥ设备和 ＭＥ系统的分类
检测对象：家用医疗设备
CSA C22.2 NO. 60601-1-11:15 (R2020)
医用电气设备 第1-11部分：家庭健康护理医疗设备与系统的专用要求
检测项目：ＭＥ设备和 ＭＥ系统的分类
检测对象：家用医疗设备
CAN/CSA-C22.2 NO.60601-1-11:15+A1:21
医用电气设备 第1-11部分：家庭健康护理医疗设备与系统的专用要求
检测项目：ＭＥ设备和 ＭＥ系统的分类
检测对象：家用医疗设备
普通照明用50V 以上自镇流LED 灯 性能要求
检测项目：颜色差异分类以及显色指数
检测对象：普通照明用50 V以上自镇流LED灯
ANSI/AAMI/IEC 60601-2-2:2009
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备和高频手术附件的基本安全与基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分分类
检测对象：高频手术设备
ANSI/AAMI/IEC 60601-2-2:2017
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备和高频手术附件的基本安全与基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分分类
检测对象：高频手术设备
CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-2-09
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备和高频手术附件的基本安全与基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分分类
检测对象：高频手术设备
CSA C22.2 No. 60601-2-2:19
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备和高频手术附件的基本安全与基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分分类
检测对象：高频手术设备
IEC 62612:2013+A1:2015+A2:2018
普通照明用50V 以上自镇流LED 灯 性能要求
检测项目：颜色差异分类以及显色指数
检测对象：普通照明用50 V以上自镇流LED灯
EN 62612:2013+A1:2017+A11:2017+A2:2018
普通照明用50V 以上自镇流LED 灯 性能要求
检测项目：颜色差异分类以及显色指数
检测对象：普通照明用50 V以上自镇流LED灯
灯和灯系统的光生物安全性
检测项目：灯分类
检测对象：光源和灯具
IEC 62471: 2006
灯和灯系统的光生物安全性
检测项目：灯分类
检测对象：光源和灯具
CIE S 009/E:2002
灯和灯系统的光生物安全性
检测项目：灯分类
检测对象：光源和灯具
EN 62471: 2008
灯和灯系统的光生物安全性
检测项目：灯分类
检测对象：光源和灯具
IEC 60601-2-10:2012
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ＭＥ设备和 ＭＥ系统的分类
检测对象：神经和肌肉刺激器
IEC 60601-2-10:2012+A1:2016
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ＭＥ设备和 ＭＥ系统的分类
检测对象：神经和肌肉刺激器
EN 60601-2-10:2015
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ＭＥ设备和 ＭＥ系统的分类
检测对象：神经和肌肉刺激器
IEC 60601-2-10:2012+A1:2016+A2:2023
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ＭＥ设备和 ＭＥ系统的分类
检测对象：神经和肌肉刺激器
CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-10A:14
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ＭＥ设备和 ＭＥ系统的分类
检测对象：神经和肌肉刺激器
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-10:14+A1:18+A2:23
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ＭＥ设备和 ＭＥ系统的分类
检测对象：神经和肌肉刺激器
EN 60601-2-10:2015 + A1:2016+A2:2024
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ＭＥ设备和 ＭＥ系统的分类
检测对象：神经和肌肉刺激器
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-10:14+A1:18(R2023)+A2:23 (R2023)
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ＭＥ设备和 ＭＥ系统的分类
检测对象：神经和肌肉刺激器
EN 60601-2-18:2015,
医用电气设备 第2-18部分：内窥设备的基本安全与基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：内窥设备
CAN/CSA-C22.2 No. 60601-2-18:11
医用电气设备 第2-18部分：内窥设备的基本安全与基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：内窥设备
医用电气设备 第2-24部分：输液泵和输液控制器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的分类
检测对象：输液泵和输液控制器
IEC 60601-2-24:2012
医用电气设备 第2-24部分：输液泵和输液控制器安全专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的分类
检测对象：输液泵和输液控制器
EN 60601-2-24:2015
医用电气设备 第2-24部分：输液泵和输液控制器安全专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的分类
检测对象：输液泵和输液控制器
CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-24:15
医用电气设备 第2-24部分：输液泵和输液控制器安全专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的分类
检测对象：输液泵和输液控制器
CSA C22.2 NO. 60601-2-24:15 (R2019)
医用电气设备 第2-24部分：输液泵和输液控制器安全专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的分类
检测对象：输液泵和输液控制器
医用电气设备 第2-25部分：心电图机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：心电图机
IEC 60601-2-25:2011
医用电气设备 第2-25部分：心电图机的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：心电图机
EN 60601-2-25:2015
医用电气设备 第2-25部分：心电图机的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：心电图机
ANSI/AAMI/IEC 60601-2-25:2011
医用电气设备 第2-25部分：心电图机的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：心电图机
CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-25:12
医用电气设备 第2-25部分：心电图机的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：心电图机
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-25:12 (R2017)
医用电气设备 第2-25部分：心电图机的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：心电图机
医用电气设备 第2-26部分：脑电图机的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：脑电图机
IEC 80601-2-26:2019
医用电气设备 第2-26部分：脑电图机的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：脑电图机
EN IEC 80601-2-26:2020
医用电气设备 第2-26部分：脑电图机的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：脑电图机
IEC 80601-2-26:2019+A1:2024
医用电气设备 第2-26部分：脑电图机的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：脑电图机
CSA C22.2 NO. 80601-2-26:23
医用电气设备 第2-26部分：脑电图机的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：脑电图机
EN IEC 80601-2-26:2020+A1:2024
医用电气设备 第2-26部分：脑电图机的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：脑电图机
医用电气设备 第2-27部分：心电监护仪的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：心电监护仪
IEC 60601-2-27: 2011
医用电气设备 第2-27部分：心电监护仪的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：心电监护仪
EN 60601-2-27:2014
医用电气设备 第2-27部分：心电监护仪的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：心电监护仪
ANSI/AAMI/IEC 60601-2-27:2011
医用电气设备 第2-27部分：心电监护仪的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：心电监护仪
CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-27:11+Corr 1 (2012)
医用电气设备 第2-27部分：心电监护仪的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：心电监护仪
医用电气设备 第2-34部分:有创血压监护设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：有创血压监护设备
IEC 60601-2-34:2011
医用电气设备 第2-34部分：有创血压监测设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：有创血压监测设备
EN 60601-2-34:2014
医用电气设备 第2-34部分：有创血压监测设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：有创血压监测设备
IEC 60601-2-34:2024
医用电气设备 第2-34部分：有创血压监测设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：有创血压监测设备
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-34:12
医用电气设备 第2-34部分：有创血压监测设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：有创血压监测设备
EN IEC 60601-2-34:2024
医用电气设备 第2-34部分：有创血压监测设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：有创血压监测设备
CSA C22.2 NO. 60601-2-34:12 (R2022)
医用电气设备 第2-34部分：有创血压监测设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：有创血压监测设备
医用电气设备 第2-35部分:医用毯、垫或床垫式加热设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的分类
检测对象：医用毯、垫或床垫式加热设备
医用电气设备 第2-40部分：肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ＭＥ设备和 ＭＥ系统的分类
检测对象：肌电及诱发反应设备
IEC 60601-2-40:2016
医用电气设备 第2-40部分：肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ＭＥ设备和 ＭＥ系统的分类
检测对象：肌电及诱发反应设备
EN 60601-2-40:2019
医用电气设备 第2-40部分：肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ＭＥ设备和 ＭＥ系统的分类
检测对象：肌电及诱发反应设备
CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-40:17
医用电气设备 第2-40部分：肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ＭＥ设备和 ＭＥ系统的分类
检测对象：肌电及诱发反应设备
CSA C22.2 NO. 60601-2-40:17 (R2022)
医用电气设备 第2-40部分：肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ＭＥ设备和 ＭＥ系统的分类
检测对象：肌电及诱发反应设备
医用电气设备 第2-41部分：手术无影灯和诊断用照明灯的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：手术用灯及诊断用灯
IEC 60601-2-41:2009+A1:2013
医用电气设备 第2-41部分：手术无影灯和诊断用照明灯的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：手术用灯及诊断用灯
IEC 60601-2-41:2021
医用电气设备 第2-41部分：手术无影灯和诊断用照明灯的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：手术用灯及诊断用灯
EN 60601-2-41:2009+A1:2015
医用电气设备 第2-41部分：手术无影灯和诊断用照明灯的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：手术用灯及诊断用灯
EN IEC 60601-2-41:2021
医用电气设备 第2-41部分：手术无影灯和诊断用照明灯的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：手术用灯及诊断用灯
CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-41A:11
医用电气设备 第2-41部分：手术无影灯和诊断用照明灯的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：手术用灯及诊断用灯
CSA C22.2 NO. 60601-2-41:23
医用电气设备 第2-41部分：手术无影灯和诊断用照明灯的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：手术用灯及诊断用灯
医用电气设备 第2-47部分:动态心电图系统的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的分类
检测对象：动态心电图系统
IEC 60601-2-47:2012
医用电气设备 第2-47部分:动态心电图系统的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的分类
检测对象：动态心电图系统
EN 60601-2-47:2015
医用电气设备 第2-47部分:动态心电图系统的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的分类
检测对象：动态心电图系统
ANSI/AAMI/IEC 60601-2-47:2012
医用电气设备 第2-47部分:动态心电图系统的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的分类
检测对象：动态心电图系统
CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-47:14
医用电气设备 第2-47部分:动态心电图系统的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的分类
检测对象：动态心电图系统
医用电气设备 第2-49部分:多参数患者监护仪的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：多参数患者监护仪
IEC 80601-2-49:2018,
医用电气设备 第2-49部分：多功能监护仪基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：多功能监护仪
EN IEC 80601-2-49:2019
医用电气设备 第2-49部分：多功能监护仪基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：多功能监护仪
IEC 80601-2-49:2018+A1:2024
医用电气设备 第2-49部分：多功能监护仪基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：多功能监护仪
ANSI/AAMI MP80601-2-49:2020
医用电气设备 第2-49部分：多功能监护仪基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：多功能监护仪
CSA C22.2 NO. 80601-2-49:22
医用电气设备 第2-49部分：多功能监护仪基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：多功能监护仪
EN IEC 80601-2-49:2019+A1:2024
医用电气设备 第2-49部分：多功能监护仪基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：多功能监护仪
医用电气设备 第2-50部分:婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：婴儿光治疗设备
IEC 60601-2-50:2020+A1:2023
医用电气设备 第2-50部分:婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：婴儿光治疗设备
EN IEC 60601-2-50:2021+A1:2023
医用电气设备 第2-50部分:婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：婴儿光治疗设备
ANSI/AAMI/IEC 60601-2-50:2009+A1:2016
医用电气设备 第2-50部分：新生儿光疗仪的基本安全与基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：婴儿光治疗设备
CSA C22.2 NO. 60601-2-50:23
医用电气设备 第2-50部分:婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：婴儿光治疗设备
IEC 60601-2-52:2009
医用电气设备 第2-52部分：电动医疗病床的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：电动医疗病床
IEC 60601-2-52:2009+A1:2015
医用电气设备 第2-52部分：电动医疗病床的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：电动医疗病床
EN 60601-2-52:2010/AC:2011
医用电气设备 第2-52部分：电动医疗病床的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：电动医疗病床
EN 60601-2-52:2010+A1:2015
医用电气设备 第2-52部分：电动医疗病床的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：电动医疗病床
CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-52A:11
医用电气设备 第2-52部分：电动医疗病床的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：电动医疗病床
医用电气设备 第2-57部分：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备
IEC 60601-2-57:2011
医用电气设备 第2-57部分：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备
IEC 60601-2-57:2023
医用电气设备 第2-57部分：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备
EN 60601-2-57:2011
医用电气设备 第2-57部分：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备
CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-57:11
医用电气设备 第2-57部分：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备
医用电气设备 第2-60部分：牙科设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：牙科设备
IEC 80601-2-60:2019
医用电气设备 第2-60部分：牙科设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：牙科设备
EN IEC 80601-2-60:2020
医用电气设备 第2-60部分：牙科设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：牙科设备
CAN/CSA-C22.2 NO.80601-2-60:14
医用电气设备 第2-60部分：牙科设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：牙科设备
CSA C22.2 NO. 80601-2-60:23
医用电气设备 第2-60部分：牙科设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：牙科设备
ISO 7494-1:2018
牙科学- 固定式牙科治疗机和牙科病人椅 第1部分
检测项目：分类
检测对象：牙科设备
EN ISO 7494-1:2018
牙科学- 固定式牙科治疗机和牙科病人椅 第1部分
检测项目：分类
检测对象：牙科设备
ISO 7494-2:2022
牙科学- 固定式牙科治疗机和牙科病人椅 第2部分: 气、水、吸引和废水系统
检测项目：分类
检测对象：牙科设备
EN ISO 7494-2:2022
牙科学- 固定式牙科治疗机和牙科病人椅 第2部分: 气、水、吸引和废水系统
检测项目：分类
检测对象：牙科设备
IEC 60601-2-66:2019
医用电气设备 第2-66部分：听力设备及听力设备系统的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：听力设备及听力设备系统
EN IEC 60601-2-66:2020
医用电气设备 第2-66部分：听力设备及听力设备系统的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：听力设备及听力设备系统
CAN/CSA-C22.2 NO.60601-2-66:15
医用电气设备 第2-66部分：听力设备及听力设备系统的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：听力设备及听力设备系统
CSA C22.2 NO. 60601-2-66:21
医用电气设备 第2-66部分：听力设备及听力设备系统的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：听力设备及听力设备系统
ISO 80601-2-70:2020
医用电气设备 第2-70部分：睡眠窒息呼吸治疗设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：睡眠呼吸窒息治疗设备
EN ISO 80601-2-70:2020
医用电气设备 第2-70部分：睡眠窒息呼吸治疗设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：睡眠呼吸窒息治疗设备
CAN/CSA-C22.2 No.80601-2-70:17
医用电气设备 第2-70部分：睡眠窒息呼吸治疗设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：睡眠呼吸窒息治疗设备
CSA C22.2 NO. 80601-2-70:23
医用电气设备 第2-70部分：睡眠窒息呼吸治疗设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：睡眠呼吸窒息治疗设备
ASTM E 1965-98
间歇性测定病人体温的红外线温度计标准规范
检测项目：分类
检测对象：间歇测量红外体温计
医用电气设备 第2-4部分:心脏除颤器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：心脏除颤监护仪
IEC 60601-2-4:2010
医用电气设备 第2-4部分:除颤设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：心脏除颤监护仪
IEC 60601-2-4:2010+A1:2018
医用电气设备 第2-4部分:除颤设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：心脏除颤监护仪
EN 60601-2-4:2011
医用电气设备 第2-4部分:除颤设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：心脏除颤监护仪
EN 60601-2-4:2011+A1:2019
医用电气设备 第2-4部分:除颤设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：心脏除颤监护仪
ANSI/AAMI/IEC 60601-2-4:2010
医用电气设备 第2-4部分:除颤设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：心脏除颤监护仪
ANSI/AAMI/IEC 60601-2-4:2010+A1:2018
医用电气设备 第2-4部分:除颤设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：心脏除颤监护仪
CAN/CSA C22.2 No. 60601-2-4:12
医用电气设备 第2-4部分:除颤设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：心脏除颤监护仪
CAN/CSA-C22.2 No. 60601-2-4:12 (R2016)+A1:19
医用电气设备 第2-4部分:除颤设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：心脏除颤监护仪
CAN/CSAC22.2 NO. 60601-2-4:12 (R2021)
医用电气设备 第2-4部分:除颤设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：心脏除颤监护仪
医用电气设备 第2-74部分:呼吸湿化设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：呼吸湿化设备
ISO 80601-2-74:2021
医用电气设备 第2-74部分:呼吸湿化设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：呼吸湿化设备
EN ISO 80601-2-74:2021
医用电气设备 第2-74部分:呼吸湿化设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：呼吸湿化设备
CSA C22.2 No.80601-2-74:19
医用电气设备 第2-74部分:呼吸湿化设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：呼吸湿化设备
医用电气设备 第2-77部分：采用机器人技术的辅助手术设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：采用机器人技术的辅助手术设备
医用电气设备 第2-78部分：康复、评定、代偿或缓解用医用机器人的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：康复、评定、代偿或缓解用医用机器人
医用电气设备 第1-12部分:基本安全和基本性能通用要求 并列标准:预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
IEC 60601-1-12:2014+A1:2020
医用电气设备 第1-12部分:基本安全和基本性能通用要求 并列标准:预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
EN 60601-1-12:2015+A1:2020
医用电气设备 第1-12部分:基本安全和基本性能通用要求 并列标准:预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
CAN/CSA-C22.2 No. 60601-1-12:15 + A1:21
医用电气设备 第1-12部分:基本安全和基本性能通用要求 并列标准:预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
医用电气设备 第2-90部分:高流量呼吸治疗设备的基本安全和基本性能专业要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：高流量呼吸治疗设备
ISO 80601-2-90:2021
医用电气设备 第2-90部分:高流量呼吸治疗设备的基本安全和基本性能专业要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：高流量呼吸治疗设备
EN ISO 80601-2-90:2021
医用电气设备 第2-90部分:高流量呼吸治疗设备的基本安全和基本性能专业要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：高流量呼吸治疗设备
CSA C22.2 NO. 80601-2-90:23
医用电气设备 第2-90部分:高流量呼吸治疗设备的基本安全和基本性能专业要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：高流量呼吸治疗设备
ISO 80601-2-80:2018
医用电气设备.第2-80部分:用于通气不足的通气支持设备的基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：用于通气不足的通气支持设备
EN ISO 80601-2-80:2019
医用电气设备.第2-80部分:用于通气不足的通气支持设备的基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：用于通气不足的通气支持设备
CSA C22.2 NO. 80601-2-80:20
医用电气设备.第2-80部分:用于通气不足的通气支持设备的基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：用于通气不足的通气支持设备
医用电气设备 第2-83部分:家用光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：家用光治疗设备
IEC 60601-2-83:2019+A1:2022
医用电气设备 第2-83部分:家用光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：家用光治疗设备
EN IEC 60601-2-83:2020+A11:2021
医用电气设备 第2-83部分:家用光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：家用光治疗设备
CSA C22.2 NO. 60601-2-83:23+A1:24
医用电气设备 第2-83部分:家用光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：家用光治疗设备
医用电气设备 第2-5部分：超声理疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：超声理疗设备
ISO 9168:2009
牙科-牙科气管连接器
检测项目：分类
检测对象：牙科气管连接器
EN ISO 9168:2009
牙科-牙科气管连接器
检测项目：分类
检测对象：牙科气管连接器
ISO 18397: 2016
牙科-动力刮器
检测项目：分类
检测对象：动力刮器
EN ISO 18397: 2016
牙科-动力刮器
检测项目：分类
检测对象：动力刮器
ISO 14457: 2017
牙科 - 手机与马达
检测项目：牙科手机分类
检测对象：手机与马达
EN ISO 14457: 2017
牙科 - 手机与马达 EN ISO 14457:2017
检测项目：牙科手机分类
检测对象：手机与马达
IEC 60601-1:2005+AMD1:2012+AMD2:2020
医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：医用电气设备
EN 60601-1:2006+A2:2021
医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：医用电气设备
ANSI/AAMI ES60601-1:2005+A2:2021
医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：医用电气设备
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1:14+A2:22
医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：医用电气设备
ANSI/AAMI HA60601-1-11:2015+A1 2021
医用电气设备 第1-11部分：基本安全和基本性能通用要求 并列标准：在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
CAN/CSA-C22.2 No. 60601-1-11: 15 (R2020)
医用电气设备 第1-11部分：基本安全和基本性能通用要求 并列标准：在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
IEC 60601-2-2:2017+AMD1:2023
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：高频手术设备及高频附件
ANSI AAMI IEC 60601-2-2: 2017
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：高频手术设备及高频附件
CAN/CSA C22.2 NO. 60601-2-2:19
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：高频手术设备及高频附件
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：高频手术设备及高频附件
IEC 60601-2-10:2012+AMD1:2016
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：神经和肌肉刺激器
CAN/CSA C22.2 No. 60601-2-10:14 (R2018)
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：神经和肌肉刺激器
EN 60601-2-18: 2015
医用电气设备第2-18部分：内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统分类
检测对象：内窥镜设备
CSA C22.2 No. 60601-2-18:11 (R2021)
医用电气设备第2-18部分：内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统分类
检测对象：内窥镜设备
IEC 60601-2-28:2017
医用电气设备 第2-28部分：医用诊断X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：医用诊断X射线管组件
EN IEC 60601-2-28: 2019
医用电气设备 第2-28部分：医用诊断X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：医用诊断X射线管组件
CSA C22.2 No. 60601-2-28:18
医用电气设备 第2-28部分：医用诊断X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：医用诊断X射线管组件
医用电气设备 第2-28部分：医用诊断X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：医用诊断X射线管组件
IEC 60601-2-43:2010+AMD1:2017+AMD2:2019
医用电气设备 第2-43部分：介入操作X射线设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：介入操作X射线设备
EN 60601-2-43: 2010+A2: 2020
医用电气设备 第2-43部分：介入操作X射线设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：介入操作X射线设备
CAN/CSA C22.2 No. 60601-2-43:11+A1:19+A2:21 (R2021)
医用电气设备 第2-43部分：介入操作X射线设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：介入操作X射线设备
医用电气设备 第2-43部分：介入操作X射线设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：介入操作X射线设备
IEC 60601-2-44:2009+AMD1:2012+AMD2:2016
医用电气设备 第2-44部分：X射线计算机体层摄影设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：X射线计算机体层摄影设备
EN 60601-2-44: 2009+A2: 2016
医用电气设备 第2-44部分：X射线计算机体层摄影设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：X射线计算机体层摄影设备
CSA C22.2 No. 60601-2-44:10 (R2019)
医用电气设备 第2-44部分：X射线计算机体层摄影设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：X射线计算机体层摄影设备
医用电气设备 第2-44部分：X射线计算机体层摄影设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：X射线计算机体层摄影设备
IEC 60601-2-45:2011+AMD1:2015
医用电气设备 第2-45部分：乳腺X射线摄影设备和乳腺摄影立体定位装置的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：乳腺X射线摄影设备及乳腺摄影立体定位装置
EN 60601-2-45:2011+A1: 2015
医用电气设备 第2-45部分：乳腺X射线摄影设备和乳腺摄影立体定位装置的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：乳腺X射线摄影设备及乳腺摄影立体定位装置
CAN/CSA C22.2 No. 60601-2-45:11 (R2021)
医用电气设备 第2-45部分：乳腺X射线摄影设备和乳腺摄影立体定位装置的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：乳腺X射线摄影设备及乳腺摄影立体定位装置
医用电气设备 第2-45部分：乳腺X射线摄影设备和乳腺摄影立体定位装置的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：乳腺X射线摄影设备及乳腺摄影立体定位装置
IEC 60601-2-54:2022
医用电气设备第2-54部分：X射线摄影和透视设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：X射线摄影和透视设备
EN IEC 60601-2-54:2022
医用电气设备第2-54部分：X射线摄影和透视设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：X射线摄影和透视设备
医用电气设备第2-54部分：X射线摄影和透视设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：X射线摄影和透视设备
CSA C22.2 No. 80601-2-60:14 (R2019)
医用电气设备 第2-60部分：牙科设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：牙科设备
IEC 60601-2-63: 2012+AMD1: 2017+AMD2: 2021
医用电气设备 第2-63部分：口外成像牙科X射线机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：口外成像牙科X射线机
EN 60601-2-63:2015+A2:2021
医用电气设备 第2-63部分：口外成像牙科X射线机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：口外成像牙科X射线机
医用电气设备 第2-63部分：口外成像牙科X射线机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：口外成像牙科X射线机
IEC 60601-2-65: 2012+AMD1: 2017+AMD2: 2021
医用电气设备 第2-65部分：口内成像牙科X射线机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：口内成像牙科X射线机
EN 60601-2-65: 2013+A2: 2021
医用电气设备 第2-65部分：口内成像牙科X射线机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：口内成像牙科X射线机
医用电气设备 第2-65部分：口内成像牙科X射线机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：口内成像牙科X射线机
IEC 60601-2-22: 2019
医用电气设备 第2-22部分：外科、整形、治疗和诊断用激光设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：外科、整形、治疗和诊断用激光设备
医用电气设备 第2-22部分：外科、整形、治疗和诊断用激光设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：外科、整形、治疗和诊断用激光设备
IEC 62368-1:2014
音频/视频、信息技术和通信技术设备 第 1 部分：安全要求
检测项目：电能量源的分类试验
检测对象：音频,视频,信息和通信技术设备
IEC 62368-1:2018
音频/视频、信息技术和通信技术设备 第 1 部分：安全要求
检测项目：电能量源的分类试验
检测对象：音频,视频,信息和通信技术设备
IEC 62368-1:2023
音频/视频、信息技术和通信技术设备 第 1 部分：安全要求
检测项目：电能量源的分类试验
检测对象：音频,视频,信息和通信技术设备
音频/视频、信息技术和通信技术设备 第 1 部分：安全要求
检测项目：电能量源的分类试验
检测对象：音频,视频,信息和通信技术设备
ABNT NBR 13866-2004
白线电器用钢化玻璃
检测项目：玻璃面积分类
检测对象：钢化玻璃
NTC 3531 - 2007
使用燃气燃料的即热式家用燃气热水器
检测项目：步入式热水器的分类
检测对象：家用燃气热水器
NTP 370.503:2021
家用即热式燃气热水器的能效和标贴
检测项目：热水器的能效等级分类
检测对象：家用燃气热水器
SASO 2885:2018+A1:2021
电动洗衣机的能量和水性能要求和标签
检测项目：标签和分类
检测对象：电动洗衣机
SASO 2772:2016
电动洗衣机的能量和水性能要求和标签
检测项目：标签和分类
检测对象：电动洗衣机
QS SASO 2692/2016
电动洗衣机的能量和水性能要求和标签
检测项目：标签和分类
检测对象：电动洗衣机