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数据更新时间
2026-05-12
按“细菌”筛选，展示 22 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 18 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
食品安全国家标准 细菌回复突变试验
检测项目：细菌回复突变试验
检测对象：保健食品
化妆品微生物标准检验方法 细菌总数测定 GB/T 7918.2-
检测项目：菌落总数
检测对象：化妆品
YY/T 1939-2024
医疗器械细菌内毒素试验方法 重组C因子法
检测项目：细菌内毒素试验
检测对象：医疗器械生物学评价
医疗器械遗传毒性试验第1部分：细菌回复突变试验
检测项目：鼠伤寒沙门氏杆菌回复突变试验（Ames试验）
检测对象：医疗器械生物学评价
输液、输血器具用空气过滤器第1部分：气溶胶细菌截留试验方法
检测项目：气溶胶细菌截留试验方法
检测对象：一次性使用精密输液器 带针
输液、输血器具用空气过滤器第2部分：液体细菌截留试验方法
检测项目：液体细菌截留试验方法
检测对象：一次性使用精密输液器 带针
输液用药液过滤器 第3部分：标称孔径0.22μm药液过滤器液体细菌截留试验方法
检测项目：细菌截留试验方法
检测对象：输液用药液过滤器
细菌生化鉴定系统
检测项目：全部参数
检测对象：细菌生化鉴定系统
2025
中国药典 年版 四部通则
检测项目：细菌内毒素、细菌内毒素检查（重组C因子法）、细菌内毒素试验、细菌内毒素检查
检测对象：药品
检测对象：医疗器械生物学评价
检测对象：生物制品
2020
保健食品及其原料安全性毒理学检验与评价技术指导原则 年版
检测项目：细菌回复突变试验
检测对象：保健食品
2015
化妆品安全技术规范 年版 第六章 8 （国家药监局2019年 第12号通告附件9）
检测项目：细菌回复突变试验
检测对象：化妆品
General Chapters 85 (Official as of 1-May-2018)
美国药典-国家处方集 通则85（2018年5月1日生效）
检测项目：细菌内毒素
检测对象：药品
11
欧洲药典 第 版
检测项目：细菌内毒素
检测对象：药品
18
日本药典 第 版 一般试验法
检测项目：细菌内毒素
检测对象：药品
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法
检测项目：细菌内毒素试验
检测对象：医疗器械生物学评价
医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照材料
检测项目：细菌内毒素试验
检测对象：医疗器械生物学评价
ISO 10993-12:2021
医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照材料
检测项目：细菌内毒素试验
检测对象：医疗器械生物学评价
医用输液、输血、注射器具检验方法 第3部分：微生物学试验方法
检测项目：细菌内毒素试验
检测对象：医疗器械生物学评价